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1、艾滋病实验室检测培训考核试卷一、选择题1 .下列哪些属于补充试验()多选题*A、H1V-IP24抗原检测B、WBRIBAC、HIV-I核酸定量检测D、特定条件下的H1V检测流程2 .下列哪些情况下需要加做质控:()多选题*A、更换试剂厂家VB、更换试剂批号VC、更换质控品批号VDs更换试验人员V3 .TPPAsTRUST/RPR质控品的检测频率不正确的是()多选题*A、日检测量1个试剂盒数,每打开1盒/袋试剂至少做1次B、日检测量1个试剂盒数,每日至少做1次C、单个试剂盒使用超过15天,每15天做1次Ds每个批号的试剂做1次V4 .质量体系文件包括哪些?()多选题*A、质量手册B、程序文件VU
2、标准操作程序VD、相关记录表格5 .规范的组织检测质量考核流程应包含()多选题*A、考核通知B、考核样品发放VU考核结果回报D、考核评价和通报E限期整改V6 .HIV抗体检验中漏检的原因可能有:()多选题*A、窗口期B、病毒变异VC、检测试剂质量D、人为差错7 .实验室备案条件包括:()多选题*A、人员条件VB、建筑条件VC、设备条件VD、管理文件和体系V8 .对检测点人员培训内容应包括:()多选题*A、HIVs梅毒、HCV检测方法和规范操作Bs实验室质量管理VCs生物安全、职业暴露预防和处理VD、检测数据质量管理,9 .快速检测替代策略质控品的检测频率不正确的是()单选题*A、日检测量1个试
3、剂盒数,每日至少做1次B、日检测量1个试剂盒数,每打开1盒/袋试剂至少做1次C、单个试剂盒使用超过15天,每15天做1次D、每个批号的试剂做1次V10 .非特异性梅毒螺旋体抗体在二期梅毒时产生阳性率是:()单选题*A、90%Bs100%Cs95%D、95%I1梅毒螺旋体抗原抗体在二期梅毒时产生阳性率是:()单选题*A、90%Bs100%Cs95%D、95%12 .RPRTRUST试验如怀疑有前带现象,复检时需将血清至少稀释至:单选题*A、1:2Bs1:4C、1:8VD、1:1613 .TPPA试验混匀抗原抗体的方法应采用:单选题*A、水平旋转仪B、手工混匀C、96孔平板振荡器D、混悬器14 .
4、实验室质控血清包括内部质控血清和外部质控血清,内部质控血清的目的是评价(),而外部质控血清的目的是评价()单选题*As检测的准确性,试剂盒的有效性B、试剂盒的有效性,检测的精确性VCs检测的精确性,检测的准确性15 .室间质控的主要目的是评价:()单选题*A、检测方法有效性B、检测结果精确性C、检测结果准确性Ds检测方法可行性16 .二级生物安全实验室必须配备的设备是()单选题*A、生物安全柜和培养箱B、生物安全柜和水浴箱C、生物安全柜和高压灭菌器VDs高压灭菌器和离心机17 .18个月以内的婴儿HIV抗体确证检测结果阳性即表示:()单选题*A、受检者已被感染Bs受检者未被感染C、受检者不一定
5、被感染V18 .确诊丙肝唯一可靠的实验室检测依据为:()单选题*A、抗-HCV阳性B、HCV-RNAB日性C、A1T增高D、HCV抗原阳性19 .质量管理只是科主任、组长和质控员的职责,和其他检测人员无关。对错V20 .实验后首先需要分析实验结果的有效性,一般包括内部对照的阴性、阳性是否符合试剂盒要求,同时分析外部质控是否在控,然后才能对结果进行判读,出具检测报告。对V错21 .实验过程中除了严格遵循标准操作程序(SOP)文件外,还需注意原始记录的规范性和完整性,以保证溯源性和证据属性。对V错22 .实验室检测质量考核由各级艾滋病中心实验室分级分类组织。对V错23 .对于以往检测的阳性只有原检
6、测机构才能补检测报告。错V24 .开展RPR/TRUST试验时可采用手工水平摇动。对错V25 .梅毒抗体检测出现前带现象,表明TPPA需要进一步稀释血清后再进行检测。对错726 .医疗器械的使用单位应当有专门部门或人员负责采购和管理医疗器械,应当组建专家库,选聘专家成员参与参数制定、招标评审和质量监管。其中,同一专家可以同时参与参数制定、招标评审和质量监管工作。对错V27 .RPR和TRUST的方法原理相同,所以两种方法的定量实验结果相同。对错V28血清抗-HCV检测有助于初步判断是否感染(过)HCV,但不能确定感染状态。对V错29 .实验室的检测应建立原始记录,要注明试剂厂家、批号、有效期,测定方法,操作人员和复核人员姓名及检测日期。对V30 .HIV的核酸检测可以作为HIV诊断的依据。对V错31 .县级使用E11SA/化学发光试验对辖区内的快速检测点阴性样品进行抽检,月均检测量200人次以内的,抽检数不少于20份;月均检测量200-1000人次的,抽检数不少于50份;月均检测量1000人次以上的,抽检数不少于100份。对V错32绘制HIV抗体E1ISA检测质控图直接用弱阳性对照质控血清OD值。对错733 .HIV职业暴露的预防及暴露后的处理步骤包括现场紧急处理、事故评估、预防性用药、事故报告与登记、监测及随访。对V错。