《2023血培养报告程序与审核.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023血培养报告程序与审核.docx(2页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、2023血培养报告程序与审核1血培养阳性报告程序1.1 一级报告(初步报告)血培养阳性,应立即进行涂片和革兰染色,尽量在1h内报告给临床医师,包括:患者姓名、阳性血培养瓶类型、瓶数、报警时间、涂片革兰染色特性及形态,询问患者目前感染情况和抗菌药物使用情况并记录,可向医师提出治疗建议。此外,还应记录报告时间、接收报告者信息和报告者信息。同时将阳性培养液传种适当培养基。各单位可根据自身医疗需求,决定是否基于涂片结果用培养液进行直接药敏试验。1.2 二级报告(补充报告)将初步鉴定结果及时报告医师。如进行直接药敏试验,应报告药敏结果。1.3 三级报告(终报告)包括菌种名称、血培养阳性时间(以小时计算)
2、和标准药敏试验结果。注:随着微生物快速诊断技术如基质辅助激光解吸电藕飞行时间质谱(MA1DI-ToFMS)的应用,菌种鉴定结果有可能在第1天或第2天即可报告。1.4 血培养阴性报告程序1.4.1 报告内容:血培养经XX天培养阴性”。自动化仪器细菌培养一般设定周期为5d,真菌14d,分枝杆菌42d;手工法细菌培养一般周期设定为7d,真菌14d,分枝杆菌60do1.4.2 可在72h培养阴性后,发布初步报告,但应说明“培养3d阴性,标本将延长培养至XX天,如为阴性可不重复报告。如72h后阳性,应按血培养阳性报告程序处理,与临床沟通并补发阳性报告。1.4.3 手工法血培养在报告培养阴性前,宜将血培养液盲传至血琼脂平板和巧克力平板,于Co2,培养箱内孵育24h,培养阴性后再报告。2报告审核实验室应对阳性血培养涂片口头报告。应建立初步报告和最终报告的审核制度,并进行定期汇总分析,对实验室信息系统(1IS濡进行传输和性能验证。实验室应对以上项目制订标准操作流程。