猪塞尼卡谷病毒的检测 重组酶恒温扩增法编制说明.docx

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1、猪塞尼卡谷病毒的检测重组酶恒温扩增法地方标准编制说明一、工作简况（一）任务来源猪塞尼卡谷病毒的检测重组酶恒温扩增法为山东省市场监督管理局关于下达2023年山东省地方标准制订项目计划的通知的任务之一。本文件由山东省畜牧兽医局提出并组织实施，由山东省畜牧业标准化技术委员会归口，由山东师范大学组织起草。（二）起草单位和主要起草人信息起草单位信息表顺序单位名称统一社会信用代码所在地联系人联系电话1山东师范大学1237000049557382XT济甫市曾庆良0531-861800152山东师大瑞柏生物科技有限公司91370100MA953QUF9T济南市陈首158066200063招远市动物疫病预防控制

2、中心12370685493571054B招远市苏兴海133613080964济南市农业科学研究院123701006898455479济南市单波155531052575滨州市环境保护科学技术研究所12371600F50480670B滨州市刘姝0543-31571586临胴县政务服务中心12370724MB2881411W潍坊市刘晶(0536)33566287桂林市临桂区动物疫病预防控制中心12450322677712026B桂林市莫建新138773237668安普未来（常州）生物科技有限公司91320412MA24U74R38常州市宋江华15958215004起草人信息表顺序姓名身份证号所在地所

3、在单位联系电话1陈蕾370283198505055229济南市山东师范大学/山东师大瑞柏生物科技有限公司158066200062于观留150204198806050636济南市山东师范大学157064196813苏兴海370624197501032617招远市招远市动物疫病预防控制中心133613080964吕政印371202397509137414济南市济南市农业科学研究院130317678095李现胜370724197409264795潍坊市临晌县政务服务中心135626739516刘姝372301198501100021滨州市滨州市环境保护科学技术研究所180054380777廖炳次45

4、0322197607010513桂林市桂林市临桂区动物疫病预防控制中心138783203868杨桂文370102196705252996济南市山东师范大学133566619229刘国宪130406198204090331常州市安普未来（常州）生物科技有限公司13810919601（三）起草过程1起草单位和主要起草人任务分工人员分工陈蕾负责与标准相关材料的收集整理，标准草案的起草，征求意见后标准修改等工作于观留负责标准的申报，征求意见的发起，专家审查会议的组织等工作苏兴海、吕政印检测引物和探针的设计及筛选廖炳次、刘国宪检测方法特异性和敏感性分析李现胜、刘姝组织样本和环境样本的收集2起草过程202

5、3年1月-2023年5月：成立标准起草组，召开项目协调会，明确标准各项指标，分解检验测试等各项任务，并制定具体工作进度计划。2023年6月-2023年7月：召开标准起草组会议，进行阶段性总结，针对存在问题研究解决对策，对标准部分内容进行调整，安排比对试验，确定试验任务。2023年8月-2023年9月：对具体实验、实验数据进行整理和汇总。2023年9月-2023年10月：对实验进行验证，并拟定塞尼卡谷病毒的恒温扩增检测技术规范草案。2023年10月-2023年12月：对形成的草案进行征求意见，共对30个单位或者专家发送了“地方标准草案征求意见稿”，收到“地方标准草案征求意见稿”后，回函的单位或专

6、家数：30个。收到“地方标准草案征求意见稿”后，回函并有建议或意见的单位或专家数：30个。委托山东省动物疫病预防与控制中心、山东省农业科学院畜牧兽医研究所、山东省农业科学院家禽研究所对标准草案中的标准技术指标进行验证，验证结果一致。2023年1月-2023年3月：根据意见对草案进行修改，整理相关材料，申请审查。2023年3月-2023年12月：根据审查意见对草案进行修改。2023年2月-2023年4月：山东省畜牧兽医局组织有关专家对该地方标准的标准送审稿和编制说明进行了会审。审查委员会听取了标准编制情况汇报，对标准文本进行了逐章、逐条审查，对标准编制说明等进行了审查。标准编制小组认真审阅，采纳

7、了审查委员的意见和建议，并根据审查意见进行修改形成报批稿。二、地方标准制定目的和意义2002年，塞尼卡谷病毒(SVV)首次在美国被报道，病毒被发现于PER.C6细胞培养物中，被认为是细胞培养基的污染物。2007年SVV被发现是引起加拿大发生的猪原发性水泡病(PIVD)的致病病原。2015年以后，在美国、巴西等多国均发现SVV感染导致猪发生PIVD的临床病例，进一步确定了SVV的致病性。猪感染SVV后通常表现为急性、自限性水疱症状。临床表现为采食量下降，之后鼻吻突处出现水疱性病变，可见1个或多个大小不一、充满液体的囊泡，囊泡破裂后发展成溃疡病变，在感染后10-15d形成厚痂。水疱性及溃疡性病变也

8、可出现于蹄冠部趾间裂和冠状带周围，导致边缘上皮疏松坏死，严重者跛行，站立困难。有些母猪腹部和乳房部出现红色斑点，或伴有发热和厌食症状，甚至发烧(39.5-40.5),部分跛行的母猪体温可达41.0oCo新生仔猪体态虚弱，嗜睡，不愿吸乳，并出现急性死亡，在蹄掌部可见部分化脓性小泡。塞尼卡谷作为一种新发传染病，不仅能引起猪只的死亡，带来经济损失，同时还会导致与口蹄疫(FMD)等水疱性疫病极为相似的临床症状，造成确诊困难。山东省已于2023年8月通过了全省域免疫无口蹄疫区和无高致病性禽流感区的国家评估，成为全国首个“双病”无疫省，水疱性疫病的精准诊断对于FMD的日常监测至关重要。因此开发快速、灵敏、

9、方便的现场诊断方法，制定SVV诊断的相关标准对于SVV的防控及FMD的准确诊断变得尤为重要，对猪场SVV的诊断和FMD的净化具有重要意义。三、地方标准编制原则、主要技术内容和确定依据(一)地方标准编制原则本标准内容的选取、格式等严格按照GB/T11标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写的要求，充分调研最新技术水平及当前市场情况，认真分析所涉及领域的标准化需求，以“科学性、一致性、适用性和先进性”为基本原则，以保证SVV的精准、快速检测为目标进行编写，力求结构严谨，文字简洁易懂，逻辑清晰，引用文件规范、准确，易于理解和应用。现确定编制原则如下。1 .科学性本标准编制内容是以大量的国内外SVV检

10、测方法为基础，通过大量的实验数据对比分析进行编写。制定本标准时充分考虑了标准的可操作性，制定过程中搜集相关资料，进行严格的比对分析，保证本规范科学可行，简单易行，便于操作。并且委托山东省动物疫病预防与控制中心、山东省农业科学院畜牧兽医研究所、山东省农业科学院家禽研究所对标准草案中的标准技术指标进行验证，验证结果一致。2 .一致性原则按照“制修订的标准应与国家现行的法律法规保持相对的高度协调性”的原则，在本标准制定过程中，与国家现行的法律法规保持了高度的一致。3 .适用性原则按照“制修订的标准应适用于行业的发展和生产实际，为标准具有广泛的参考性和实用性奠定基础”的基本原则，在本标准制定过程中，充

11、分调查并广泛征求了不同类型企事业单位如大专院校、科研机构及生产企业的专家的意见，在综合分析、集体讨论的基础上，进行修改、充实和完善，因此，本标准具有很强的适用性。4 .先进性原则在本标准制订过程中，按照“先进、适用和可操作”的原则，在检索国内外相关标准、文献的基础上，以前期研究数据为基础，然后结合后期试验验证，达到科学性与实用性的有机统一，以确保本标准的适度先进性。本标准编制内容通过自行设计特异性的引物探针，提取病毒DNA后利用RPA荧光法检测SVV,该快速诊断方法与现有技术相比具有很强的特异性、敏感性、重复性，且与荧光定量PCR法的敏感性一致，比普通PCR法高IOOO倍，且大大缩短了检测时间

12、，具有快速和可操作性强的特点。（二）主要技术内容和确定依据本标准根据GenBank中已经发表的SVV的全基因组序列设计RPA法所需的特异性引物及荧光探针，经过筛选后确定最优的特异性引物及探针，建立了针对SVV的RPA检测方法。研究结果表明该方法具有良好的特异性，与FMDV、PRRSV、CSFV.PEDV、TGEV均无交叉反应；敏感性试验检测下限为单拷贝1,与荧光定量PCR灵敏度一致，优于普通PCR的灵敏度IOOO倍；对批内重复性试验和批间重复性试验检测结果进行统计学分析，结果表明批内重复性试验和批间重复性试验的变异系数均小于5%。对临床样本检测，RPA法也具有较好的敏感性。本标准所建立的检测方

13、法敏感性高、特异性强、具有稳定的可重复性，可用于对SVV临床感染率的调查、定量检测及后期研究。1 .引物及探针的选择引物探针序列如表1所示：表1.RPA引物序列引物序列SVV-RPAFTtctaaagcgcaaattcgtccaaaacaacgacSVV-RPARCcagaatgttgagccaacatagaaacagattgcSVV-RPAPTAAAGAATTTGGAAGCCATGCTCTCCTACTTC-FAM-dT-A-THF-C-BHQ1-dT-AGGAACACTACTCG重组酶恒温扩增（RecombinasePo1ymeraseAmp1ification,RPA）的引物长度比常规PC

14、R要长一点，在RPA反应中单链结合蛋白与双链DNA的结合需要长度为3O35bp以上的核甘酸才能完成。引物的GC含量在应占30%70%,在5,端的35个核甘酸尽可能减少G的出现;在3,端的3-5个核甘酸应有G、C出现，以连续多个出现为宜。探针的序列应不与特异性引物识别位点重合，长度为46-52nt,探针共有四个修饰位点：距离V端235nt的中部位置标记一个THF,作为核酸外切酶的识别位点，THF上游标记一个荧光基团，下游标记一个淬灭基团，两个基团间距为2-4nt,THF距离3,末端，15nt。针对目的基因片段，本试验设计了三对引物及探针，分别进行RPA荧光法反应，筛选最优的引物探针。（图1、2）

15、图1特异性引物的筛选图2.荧光探针的筛选500bp200bpWObpM：DNAMarkerD12000；1：重组质粒；2：图3.RPA扩增目的条带用上述筛选出的最优引物对阳性质粒进行PCR扩增，得到一条148bp左右的DNA片段（图3）。送生工生物工程技术服务有限公司进行序列测定，测定结果与目的片段序列完全一致。连接前PCR产物2 .最佳反应体系和反应条件的确定多次试验比对确定最佳反应体系为：501体系，其中DEPC水25.41、恒温扩增试剂151（Abuffer12.51.Bbuffer2.51）.上下游引物（终浓度10M）各2g1、探针（终浓度10M）0.61模板51。RPA荧光法反应条件为：391min,3930s,40个循环。3 .敏感