[LHACG2022000171-A]深圳市龙华区卫生健康局龙华区平安医院呼吸机采购项目.docx

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1、深圳市龙华区卫生健康局龙华区平安医院呼吸机等采购项目招标文件信息项目编号：LHACG2022000171深圳市龙华区卫生健康局龙华区平安医项目名称：院呼吸机等采购项目包号：A项目类型：货物类采购方式：公开招标货币类型：人民币评标方法：综合评分法（新价格分算法）资格性审查表序号内容1投标人须是在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或是具有独立承担民事责任的能力的其它组织（提供营业执照扫描件或事业单位法人证等法人证明扫描件，原件备查）；总公司或者分公司只允许一家投标，不允许同时参与本项目投标，分公司参与投标的，须提供总公司或具有独立法人的上一级公司出具的愿为其参与本项目投标的行为以及履约等行为

2、承担民事责任的加盖总公司公章的授权函，以及提供总、分公司的营业执照扫描件，原件备查2本项目不接受联合体投标，部分产品接受投标人选用进口产品参与投标；3参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（由供应商在政府采购投标及履约承诺函中作出声明）；4参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（由供应商在政府采购投标及履约承诺函中作出声明）；5具备中华人民共和国政府采购法第二十二条第一款的条件（由供应商在政府采购投标及履约承诺函中作出声明）；6未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（由供应商在政府采购投标及履约承

3、诺函中作出声明）。7依据中华人民共和国政府采购法实施条例第十八条第一款规定，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（由供应商在政府采购投标及履约承诺函中作出声明）。8投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投报医疗器械的医疗器械生产许可证（有效期内）扫描件，原件备查。9投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供涵盖所投报医疗器械的医疗器械经营备案凭证（有效期内）扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供涵盖所投报医疗器械的医疗器械经营许可证（有效期内）扫描件，原件备查。符合性审查表序号内容1将一个包或

4、一个标段的内容拆开投标；2对同一项目投标时，提供两套（或以上）的投标方案（招标文件另有规定的除外）；3分项报价或投标总价高于相应财政预算金额（或设定的财政预算金额下的最高限价）；4评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；在此情况下，投标人仍不能证明其报价合理性的（评审委员会成员对投标人提供的说明材料判断不一致的，按照“少数服从多数”的原则确定评审委员会的意见）；5所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的（是否实质性满足招标文件要求，由评审委员

5、会根据实质性条款响应情况表做出评判）；6未按招标文件所提供的样式填写投标函；未按招标文件所提供的政府采购投标及履约承诺函进行承诺；未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件；7投标报价有缺漏项目,或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，评审委员会判定投标响应不满足采购需求；8投标文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；9投标文件电子文档带病毒，或存在通用条款32. 4. 11情形的；10投标文件用不属于本公司的电子密钥进行加密的；11误选了非本项目的最新加密规则文件，导致投标文件不能在开标时解密；12法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。13投标人所投产品

6、具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供有效的医疗器械备案凭证扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投产品的医疗器械注册证（有效期内）扫描件，原件备查。若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签14署的合法有效的保修、维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。4评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；在此情况下，投标人仍不能证明其报价合理性的（

7、评审委员会成员对投标人提供的说明材料判断不一致的，按照“少数服从多数”的原则确定评审委员会的意见）；5所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的（是否实质性满足招标文件要求，由评审委员会根据实质性条款响应情况表做出评判）；6未按招标文件所提供的样式填写投标函；未按招标文件所提供的政府采购投标及履约承诺函进行承诺；未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件；7投标报价有缺漏项目,或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，评审委员会判定投标响应不满足采购需求；8投标文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；9投标文件电子文档带病毒，或存在通用条款32.

8、 4. 11情形的；10投标文件用不属于本公司的电子密钥进行加密的；11误选了非本项目的最新加密规则文件，导致投标文件不能在开标时解密；12法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。13投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供有效的医疗器械备案凭证扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投产品的医疗器械注册证（有效期内）扫描件，原件备查。若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签14署的合法有效的保修、维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。4评审委员会认为投

9、标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；在此情况下，投标人仍不能证明其报价合理性的（评审委员会成员对投标人提供的说明材料判断不一致的，按照“少数服从多数”的原则确定评审委员会的意见）；5所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的（是否实质性满足招标文件要求，由评审委员会根据实质性条款响应情况表做出评判）；6未按招标文件所提供的样式填写投标函；未按招标文件所提供的政府采购投标及履约承诺函进行承诺；未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件；7投标报价有缺漏项目

10、,或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，评审委员会判定投标响应不满足采购需求；8投标文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；9投标文件电子文档带病毒，或存在通用条款32. 4. 11情形的；10投标文件用不属于本公司的电子密钥进行加密的；11误选了非本项目的最新加密规则文件，导致投标文件不能在开标时解密；12法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。13投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供有效的医疗器械备案凭证扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投产品的医疗器械注册证（有效期内）扫描件，原件备查

11、。若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签14署的合法有效的保修、维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。4评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；在此情况下，投标人仍不能证明其报价合理性的（评审委员会成员对投标人提供的说明材料判断不一致的，按照“少数服从多数”的原则确定评审委员会的意见）；5所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的（是否实质性满足招标文件要求，由评

12、审委员会根据实质性条款响应情况表做出评判）；6未按招标文件所提供的样式填写投标函；未按招标文件所提供的政府采购投标及履约承诺函进行承诺；未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件；7投标报价有缺漏项目,或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，评审委员会判定投标响应不满足采购需求；8投标文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；9投标文件电子文档带病毒，或存在通用条款32. 4. 11情形的；10投标文件用不属于本公司的电子密钥进行加密的；11误选了非本项目的最新加密规则文件，导致投标文件不能在开标时解密；12法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。13投标人所

13、投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供有效的医疗器械备案凭证扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投产品的医疗器械注册证（有效期内）扫描件，原件备查。若所投产品为进口，则投标人必须提供由设备制造商或授权的中国总代理签14署的合法有效的保修、维修承诺函（免费保修期满足招标文件要求）扫描件，原件备查；若所投产品为国产产品，则无需提供。4评审委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；在此情况下，投标人仍不能证明其报价合理

14、性的（评审委员会成员对投标人提供的说明材料判断不一致的，按照“少数服从多数”的原则确定评审委员会的意见）；5所投货物、服务在技术、商务等方面没有实质性满足招标文件要求的（是否实质性满足招标文件要求，由评审委员会根据实质性条款响应情况表做出评判）；6未按招标文件所提供的样式填写投标函；未按招标文件所提供的政府采购投标及履约承诺函进行承诺；未按招标文件对投标文件组成的要求提供投标文件；7投标报价有缺漏项目,或者对招标文件规定的项目需求内容或者需求数量进行修改，评审委员会判定投标响应不满足采购需求；8投标文件存在列放位置错误，导致属于信息公开情形的没有被公开；9投标文件电子文档带病毒，或存在通用条款32. 4. 11情形的；10投标文件用不属于本公司的电子密钥进行加密的；11误选了非本项目的最新加密规则文件，导致投标文件不能在开标时解密；12法律、法规、规章、规范性文件规定的其他情形。13投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供有效的医疗器械备案凭证扫描件，原件备查；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供涵盖所投产品的医疗器械注册证（有效期内）扫描件，原件备查。若所投