药理知识点考试复习题库.docx

《药理知识点考试复习题库.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理知识点考试复习题库.docx（45页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、简答题1、简述肾上腺素的作用和用途2、简述阿托品的作用、用途和主要不良反应3、简述地西泮的作用、用途和不良反应4、简述吗啡的作用、用途和主要不良反应5、简述阿司匹林的作用、用途和不良反应6、简述常用抗高血压药物的类型、作用与应用7、简述抗心绞痛药物的类型、作用与应用8、简述强心昔的作用、用途和不良反应9、简述糖皮质激素的作用、用途和不良反应10、简述胰岛素的作用、用途和不良反应11、简述青霉素的作用、用途、主要不良反应及防治方法12、简述人工半合成青霉素的类型、特点及应用13、简述头抱菌素的类型、特点及应用14、简述新唾诺酮类药物的特点及用途15、简述一线抗结核药物的作用、应用和主要不良反应【

2、Ai型题】1下列对选择作用的叙述，哪项是错误的（）A、选择性是相对的B、与药物剂量大小无关C、是药物分类的依据D、是临床选药的基础E、大多数药物均有各自的选择作用2 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的（）A、极量B、治疗量C、最小中毒量D、特异质病人E、半数致死量3 受体激动药与受体（）A、只具有内在活性B、只具有亲和力C、既有亲和力又有内在活性D、既无亲和力也无内在活性E、以上都不对4 青霉素治疗肺部感染是（）A、对因治疗B、对症治疗C、局部治疗D、全身治疗E、直接治疗5 药物最常用的给药方法是（）A、口服给药B、舌下给药C、直肠给药D、肌内注射E、皮下注射6 弱酸性药物在胃中（）A、不吸

3、收B、大量吸收C、少量吸收D、全部吸收E、以上都不对7 气体、易挥发的药物或气雾剂适宜（）A、直肠给药B、舌下给药C、吸入给药D、鼻腔给药E、口服给药8 催眠药应（）A、空腹服用B、饭前服C、饭后服D、睡前服E、定时服9当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时，经给药几次血中药物浓度可达到坪值（）A、1次B、2次C、3次D、4次E、5次10 老年人由于各器官功能衰退，用药剂量应为成人的（）A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4E、4/511 药物的半衰期长，则说明该药（）A、作用快B、作用强C、吸收少D、消除慢E、消除快12 对同种药物而言，五者中的最大剂量是（）A、最小有效量B、最小中毒量C

4、、常用量D、极量E、治疗量13 作用出现最快的给药途径是（）A、直肠给药B、肌注C、舌下给药D、静注E、口服14 药酶诱导剂对药物代谢的影响是（）A、药物在体内停留时间延长B、血药浓度升高C、代谢加快D、代谢减慢E、毒性增大15 对胃有刺激性的药物应（）A、空腹服用B、饭前服C、饭后服D、睡前服E、定时服16 少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为（）A、习惯性B、后天耐受性C、成瘾性D、选择性E、高敏性17 药物排泄的主要器官是（）A、肝B、肾C、肠道D、腺体E、呼吸道18 药物效应个体差异的主要影响因素是（）A、遗传因素B、环境因素C、机体因素D、疾病因素E、剂量因

5、素19 下列对药物副作用的叙述，错误的是（）A、危害多不严重B、多因剂量过大引起C、与防治作用同时出现D、可预知E、与防治作用可相互转化20下列有关毒性反应的叙述，错误的是（）A、治疗量时产生B、多因剂量过大引起C、危害多较严重D、临床用药时应尽量避免毒性反应出现E、三致反应也属于毒性反应21下列有关过敏反应的叙述，错误的是（）A、严重时可致过敏性休克B、为一种病理性免疫反应C、与剂量无关D、不易预知E、与剂量有关22下列有关药物依赖性的叙述，错误的是（）A、精神依赖性又称习惯性B、分为身体依赖性和精神依赖性C、身体依赖性又称成瘾性D、身体依赖性又称心理依赖性E、一旦产生身体依赖性，停药后就会

6、出现戒断症状23影响药物分布的因素不包括（）A、药物与组织的亲和力B、吸收环境C、体液的PH值D、血-脑脊液屏障E、药物与血浆蛋白结合率24下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是（）A、可使药物在体内消除减慢B、可使血药浓度上升C、可使药物药理活性减弱D、可使药物毒性增加E、可使药物药理活性增强25药物的半衰期取决于（）A、吸收速度B、消除速度C、血浆蛋白结合率D、剂量E、零级或一级消除动力学26药物与血浆蛋白结合后，不具有哪项特点（）A、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B、暂时失去药理活性C、不易透过生物膜转运D、结合是可逆的E、使药物毒性增加27关于药酶诱导剂的叙述，错误的是（）A、能增强药

7、酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、 使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一28药物的排泄过程是（）A、药物的排毒过程B、药物的重吸收过程C、药物的再分布过程D、 药物的彻底消除过程E、药物的分泌过程29 治疗指数是指（）A、ED95/1D5的比值B、ED9o1D1o的比值C、ED501D50的比值D、1D50ZED50的比值E、ED50与1D50之间的距离30 服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象属于（）A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、特异质反应31 注射链霉素引起的过敏性休克属于（）A、毒性反应B、副作用C、后遗效应D、变态反应E、

8、应激反应32 药物的安全范围是指（）A、1D50ZED50B、1D50C、ED50D、ED95与1Ds之间的距离E、1D95与ED5之间的距离33 连续用药使药物敏感性下降的现象称为（）A、抗药性B、耐受性C、耐药性D、成瘾性E、反跳现象34 某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为（）A、9小时B、1天C、15天D、2天E、5天35 药物与血浆蛋白结合后其（）A、药物作用增强B、暂时失去药理活性C、药物代谢加快D、药物排泄加快E、药物转运加快36如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（）A、每隔一个半衰期给一次剂量B、每隔半个半衰期给一次剂量C、首剂加倍D、每隔两个半衰

9、期给一次剂量E、增加给药剂量37经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应（）A、减弱B、增强C、无变化D、被消除E、超强化38某药物t2为12小时，按一个t12为给药间隔时间，达坪值的时间应为（）A、0.5天B、1天C、1.5天口、2.5天E、5天39下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）A、指药物被机体吸收利用的程度B、指药物被机体吸收和消除的程度C、生物利用度高表明药物吸收良好D、以F表示之E、是检验药品质量的指标之一40 上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于（）A、对因治疗B、对症治疗C、补充治疗D、安慰治疗E、以上都不对41 舌下给药目的在于（）A、避免胃肠道刺激B、避免首关消除C、避免

10、药物被胃肠道破坏D、减慢药物代谢E、增加吸收42 药物产生的最大效应称为（）A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED5043 胆碱能神经不包括（）A、运动神经B、全部交感、副交感神经节前纤维C、全部副交感神经节后纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、支配汗腺的交感神经节后纤维44 下列哪项不是M受体激动的效应（）A、腺体分泌B、瞳孔缩小C、骨骼肌收缩D、心脏抑制E、平滑肌收缩45 N2受体激动时可产生（）E、46A、D、47A、D、48A、49A、50A、C、E、51A、C、52A、D、53A、54A、E、55A、E、56A、57A、58A、E、59A、D、60A、61A、支气管平滑肌松

11、弛B受体激动时不产生下列哪一效应（）心肌收缩力增强B、糖原分解C、支气管平滑肌松弛心率加快E、血管收缩乙酰胆碱作用消除的方式是（）被MAo破坏B、被CoMT破坏C、被AChE破坏被磷酸二酯酶破坏E、再摄取去甲肾上腺素作用消除的主要方式是（）氧化B、还原C、水解D、结合E、再摄取直接激动M受体的药物是（）毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、烟碱E、以上都不是毛果芸香碱对眼的作用是（）缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹缩瞳、降低眼内压、调节痉挛毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是（）视近物清楚，视远物模糊B、视远物清楚，视近

12、物模糊视近物、远物都清楚D、视近物、远物都模糊E、没有任何影响毛果芸香碱的缩瞳作用是因为（）激动虹膜受体B、阻断虹膜受体C、激动虹膜M受体阻断虹膜M受体E、抑制胆碱酯酶活性毛果芸香碱作用于下列何种受体（）受体B、B受体C、M受体D、N受体E、DA受体新斯的明最强的作用是（）增加腺体分泌B、缩瞳C、兴奋骨骼肌D、兴奋胃肠道平滑肌减慢心率新斯的明可抑制（）胆碱酯酶B、磷酸二酯酶C、腺甘酸环化酶D、单胺氧化酶儿茶酚氧位甲基转移酶治疗重症肌无力应选用（）新斯的明B、毒扁豆碱C、毛果芸香碱D、烟碱E、阿托品下列哪项不是毛果芸香碱的作用（）调节痉挛B、缩小瞳孔C、降低眼内压D、兴奋骨骼肌E、兴奋腺体新斯的

13、明的禁忌证是（）青光眼B、重症肌无力C、尿潴留D、机械性肠梗阻阵发性室上性心动过速毛果芸香碱主要用于治疗（）重症肌无力B、阿托品中毒C、术后尿潴留阵发性室上性心动过速E、青光眼最适宜治疗手术后尿潴留的药物是（）乙酰胆碱B、琥珀胆碱C、毛果芸香碱D、新斯的明E、毒扁豆碱下列哪一项不是阿托品的作用（）扩大瞳孔升高眼压B、减慢心率C、抑制腺体分泌D、松弛平滑肌E、62A、E、63A、64A、C、65A、66A、67A、C、E、68A、C、E、69A、E、70A、D、71A、D、72A、73A、74A、E、75A、D、76A、E、77大剂量可解除血管痉挛、改善微循环阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）胃

14、肠道平滑肌B、膀胱平滑肌C、支气管平滑肌D、输尿管平滑肌胆道平滑肌能解除迷走神经对心脏的抑制使心率加快，大剂量可扩张血管，此药是（）多巴胺B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、阿托品E、去甲肾上腺素阿托品抗休克机制是（）扩张小血管、改善微循环B、解除迷走神经对心脏的抑制升高血压D、兴奋中枢神经E、解除胃肠绞痛阿托品的作用中与阻断M受体无关的是（）散瞳B、抑制腺体分泌C、解除平滑肌痉挛D、加快心率E、扩张血管阻断骨骼肌运动终板上的N2受体B、对抗迷走神经，使心率加快扩张血管，改善微循环D、缓解平滑肌痉挛，治疗胃肠绞痛改善房室传导，治疗传导阻滞阿托品最适合以下哪种休克的治疗（）失血性休克B、心源性休克C、疼痛性休克D、过敏性休克感染性休克对阿托品描述，错误的是（）大剂量使心率加快B、辅助治疗溃疡病C、大剂量解除小血管痉挛松弛内脏平滑肌E、使腺体分泌增加肾绞痛常选用（）阿托品和哌替咤B、东蔑若碱和毒扁豆碱C、哌替咤和吗啡东蔗着碱和哌替咤E、阿托品和新斯的明阿托品的不良反应不包括（）心率加快B、排尿困难C、口干D、体温降低E、视物模糊阿托品禁用于（）支气管哮喘B、前列腺肥大C、胃肠痉挛D、感染性休克E、心动过缓65