CdTeCdSZnS量子点在黄曲霉毒素B1免疫分析及抗体识别分子模型中的应用.docx

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1、摘要：为了开发一种灵敏的黄曲霉毒素Bl （AFB1）免疫测定方法，筛选了一种分泌具有高亲和力的抗AFB1单克隆抗体的杂交瘤。合成了一种新型的CdTe/CdS/ZnS量子点，并将其与人工抗原偶联，用作简单的一步荧光免疫测定（FLISA）中的荧光探针。已开发的FLISA可以在0.081.97ng/mL的宽线性范围内对谷物样品中的AFB1进行灵敏测定，谷物样品的检出限为0.01 ng/mLo克隆并测序了 Fab片段的相应免疫球蛋白基因，并在HEK293细胞中成功验证了 Fab的表达，对于AFB1的KD值为1.09X10-7 moi/L。为了研究抗体与AFB1之间的相互作用，对AFB1和Fab片段的同

2、源模型进行了分子对接和分子动力学模拟。结果表明，Ser32、Trp93和Trp98残基通过氢键形成、Pi-Pi堆积/ Pi烷基相互作用和范德华相互作用中的结合中起着最重要的作用。此外，AFB1的静电势研究表明，静电相互作用在识别过程中也发挥了重要作用。理论研究结果为半抗原的设计和通过基因工程改进抗体提供了指导。同源建模（Homologymodeling）是利用信息技术的手段，可以直接从蛋白的一级结构（氨基酸序列）预测蛋白质的高级结构（主要为三级结构）。人们可以通过使用一个或多个已知结构的蛋白（模板蛋白，template）来构建未知结构蛋白（目标蛋白，target）的空间结构。Discovery

3、 Studio为用户提供了一整套利用Homology modeling方法自动预测蛋白质空间结构的工具。用户只需要提供蛋白质的氨基酸序列既可以轻松完成同源模型的构建及模型可信度评估的工作。分子对接（Moleculardocking）是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术，科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选，药物分子的结构改造，配体和受体相互作用的机理研究等工作，从而大大提高实验效率。在DiscoveryStudio这一分子模拟的综合平台中，分子对接程序包含Libdoc

4、k、CDOCKER、FlexibleDocking,这三种对接算法各有优势，能够满足广大科研工作者的多种应用需求，为其提供配体受体间相互识别的“利器CdTe / CdS / ZnS量子点在黄曲霉毒素B1免疫分析及抗体识别分子模型中的应用Ref： Analytica Chimica Acta. Available online 26 September 2018, IF=5.256链接：https:/doi.Org/10.1016/j.aca.2018.09.058一、研究背景黄曲霉毒素Bl（AFBl）是一种霉菌毒素，主要由寄生曲霉和黄曲霉在多种环境条件下在谷物成熟、收获和贮藏过程中产生。AFB

5、1污染食物链和环境会对人类、家禽和家畜产生各种潜在的有害后果。如致癌、胚胎毒性、免疫抑制和致畸作用。在众多AFB1测定方法中，免疫测定由于其在短时间内分析大量样品的适用性、敏感性和快速反应性而成为最常用的方法，然而荧光免疫测定法(FLISA)比传统的免疫测定法灵敏度更高，因此使用率不断提高。与此同时，镉量子点(QD)由于其独特的光谱特性，作为荧光信号探针的使用也有所增加。如CdTe/CdS/ZnS量子点包含CdS和ZnS的壳，不仅可以使荧光强度急剧增加，而且ZnS壳可以阻止了有毒Cd2+的释放，可作为荧光探针，在细胞标记和靶标分析方面具有广泛的前景。二、Fab的克隆及测序采用PCR方法从抗AF

6、B1单克隆杂交瘤细胞中扩增出Fd和LC基因，扩增产物分别为660 bp和642 bp的单扩增子。并使用Kabat数据库和Discovery Studio 2016对基因进行测序，结果表明，扩增的VL基因属于IGLV1基因家族，而VH序列属于IGHV1基因家族。该基因序列显示无终止密码子的框内连接，说明序列重组正确，相关氨基酸序列。三、mAb的Fab片段，使用Discovery Studio 2016软件构建mAb5AliclOAFab片段的三维结构。轻链和重链的模板结构首先使用PDB数据库中的BLAST Search进行识别。为了建模的准确性，选择1MFMB,3BSZ和3KS0的抗体晶体结构分

7、别作为整体，重链和轻链模板。然后，通过将重链和轻链的模板叠加到整个模板上来确定两条链的相对空间方向，从而构建Fab片段的结构。应用Ramachandran图和Profile-3D分析分别验证Fab蛋白中的预测扭转角。四、分子对接和分子动力学模拟作者采用Discovery Studio程序中的半柔性分子对接方法CDOCKER进行了分子对接，以研究AFB1抗体识别的特异性结合机制。结果显示，AFB1很好地适合了由CDR区形成的疏水腔，表明AFB1可以基于几何匹配原理有效地匹配Fab的活性位点，并且CDR区的残基在AFB1抗体识别中起着重要作用，氢键和Pi-Pi堆积/Pi-烷基相互作用是将AFB1和

8、Fab结合在一起的关键相互作用。为了获得更好的模拟结果，并对最佳对接模型进行了分子动力学模拟，并计算AFB1和Fab的结合自由能。五结论在这项研究中，作者制备了一种新的抗AFB1单克隆抗体，并合成了相对较新的CdTe/CdS/ZnS三元量子点可对AFB1进行灵敏免疫测定，并且三元量子可用作荧光探针。与传统的ELISA相比，开发的FLISA的检测限低了四倍在这项研究中。然后根据同源建模的方法构建了 Fab片段的3D同源性模型，并进行分子对接和分子动力学模拟，以研究AFB1抗体识别机制。这些方法可以让我们更好地了解半抗原抗体识别机制，可以指导未来的半抗原设计和通过基因工程改进抗体。图1 （a） F

9、ab表达和分子建模工作流程；（b） Fab三维模型和互补决定区域；（c） Ramachandranplot 和(d) Fab 域模型的 profile-3D 分析；(e)Fab结合位点及Fab与AFB1对接后的相互作用。200400600Conkxmabon图2分子对接与分子动力学模拟的结果图表1 Fab-AFBl复合物中每个残基的相互作用能的分解值Ser32-10.08-1.14Trp93-9.64-7.93Trp98-7.93-0.97Trp323-3.55-2.88Trp247-3.33-1.55Asn96-2.07-1.00Asn2490.630.25Tyr343.792.90Tyr3

10、164.21-1.08Total-27.9719.71ResidueInteraction Energy (kcal mol !)vdW Interaction Energy (kcal mol )Electrostatic Interaction Energy (kcal mol *)MaXFlow分子模拟与人工智能平台MaXFlow生物医药智能创新平台，由创腾科技自主研发，旨为不同领域的一线创新科技工作者提供一个合作共享的B-S架构平台。以“数据自由，模型自由”为理念，在结构模型与预测模型进行融合的基础上，实现模拟与AI需求的合并，为研发赋能。今 填补数据产生保存与数据使用赋能断层令打通空

11、间结构模型与数据预测模型壁垒令合并经典模拟计算与新兴AI预测需求令降低背景知识储备与复杂软件使用门槛通过便捷的网页端操作，可实现大、小分子模型的构建与优化，动力学模拟，分子对接，分子间相互作用展示。小分子药物方面，通过分子性质计算以及多种机器学习与深度学习的方法,在工作流中帮助用户实现数据的挖掘以及相关构效关系的搭建，同时可以通过一键部署的方式实现药代动力学及不同目的的AI预测与共享。对于大分子，基于流行AI模型的运用，更加准确的实现大分子间相互作用预测。多样的APPs为大分子药物研发提供可靠保障。更多详情，请访问： （或者：请登陆创腾科技官网）由于AFB1不具有与蛋白质缀合的任何反应性基团，

12、因此根据稍作修改的文献方法，基于AFB1合成了 AFBO。首先，将ImgAFBl和3mgCMO溶解在2 mL无水毗咤中。在37反应后？真空干燥12h,在真空条件下蒸发橙红色液体产物并提取AFBO。接着，将预先制备的AFBO, EDC和NHS以1： 2： 5的摩尔比溶解在350mL的二甲基甲酰胺中。在25孵育过夜后？在黑暗中C,将得到的活性酯溶液滴加到OVA （或HRP）溶液中。在4搅拌过夜后？ C,将产物（AFBO-OVA或AFBO-HRP） 一天在1 L PBS缓冲液中透析三次。对合成的AFBO? OVA共胡物进行了完整的表征。如图1b所示，AFBO-OVA共胡物的吸收光谱显示了 AFB1和

13、OVA蛋白的特征峰，表明该探针已成功合成。接下来，优化了 AFBO-OVA与QD之间的结合步骤。在制备过程中，将Img/mL的QD与PBS中不同pH的不同量的AFBO-OVA混合，然后在分离步骤后检测形成的AFBO-OVA-QD的荧光强度。根据图lc, AFBO-OVA-QDs探针的信号强度在不同pH下有所不同，并且在pH 7.4时观察到最高的荧光强度。因此，选择pH 7.4作为结合步骤的最佳pH条件。荧光强度也随着AFBO-OVA的增加而逐渐增加，然后在pH 7.4的50 mg后趋于稳定。因此，在以下实验中使用了 50mg的AFBO-OVA o另外，在以上优化的参数下，每个孔用0.05 mg

14、 mAb包被，非特异性位点用0.5%的脱脂奶粉封闭。最后，以1:20的稀释度添加AFBO-OVA-QDs信号探针以在FLISA测定中收集信号。与ELISA相比，FLISA需要更低的mAb浓度和更少的时间。在优化的实验条件下，通过用PBS缓冲液中AFB1的浓度绘制F/F。绘制AFB1检测的校准曲线。所开发的FLISA允许在0.07至1.20 ngmL? 1的宽线性范围内灵敏测定AFB1, IC 50为0.29ngmL?1, LOD为0.025ngmL? 1。灵敏度大约比dcELISA （IC 50 1.06 ngmL? 1）低四倍。另夕卜,如表1所示，由于相同抗体的结合特性，FLISA的选择性结果与dcELISA的选择性结果相似。