一次性使用无菌医疗器械药品采购验收制度药品定期养护制度.docx

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1、一次性使用无菌医疗器械、药品采购验收制度、药品定期养护制度根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、药品流通监督管理办法、医疗器械监督管理条例、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法等规定，为了保证患病学生用药安全，特此制定我院一次性使用无菌医疗器械、药品采购验收制度，药品定期养护制度内容如下：一、采购一次性使用无菌医疗器械及药品，必须从具有以下合法证件的医药公司购进：企业法人营业执照、药品经营许可证、医疗器械经营企业许可证、药品经营质量管理规范认证证书、中华人民共和国组织机构代码证、税务登记证、药品质量保证协议、法人授权委托书、销售人员居民身份证。二、药品、一次性使用无菌医

2、疗器械购进由单位分管领导确定，购进时由两人以上验收合格，并做好采购和验收记录。药品验收记录内容：到货日期、品名、供货单位、生产厂商、剂型、规格、数量、批准文号、产品批号、有效期、注册商标、质量状况、验收结论、购进价、销售价。一次性使用医疗器械购进验收记录内容：产品名称、型号规格、购进数量、购进时期、购进单位、生产单位、生产批号、灭菌批号、有效期、经办人、负责人签字。三、药房、药库药品要定期（三个月）进行药品养护检查，如发现过期、变质要立即停止使用，并做相应处理。药品养护检查内容：检查日期、品名、规格单位、库存量、存放地点、生产厂商、批号、有效期、外观及包装质量情况、处理意见。四、如发现不合格一次性使用无菌医疗器械，应立即停止使用并封存,及时报告医院领导，不得擅自处理。