《2023年药事相关知识考试题及答案(1).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023年药事相关知识考试题及答案(1).docx(5页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、B、药学有关专业的技术人员C、有关专业的技术人员D、护理技术人员17、严重药品不良反应是指因使用药品引起以下哪些损害情形之一反应的多选题*A、导致死亡、危及生命B、致癌、致畸、致出生缺陷、患者后代存在先天异常或畸形等。C、导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤D、导致住院或者住院时间延长18、不良反应种类包括多选题*A、副作用、毒性作用B、后遗效应、变态反应VC、继发反应、特异质反应D、药物依赖性、停药综合征VE、致癌、致突变、致畸作用19、对已确认发生新的和严重不良反应的药品应采取以下哪些措施多选题*A、采用重点监测、系统性再评价等方法,进一步研究、评估上市药品的临床安全性VB、通过
2、各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患蓄口公众VC、根据研究结果采取修改标签和说明书D、对确认易引起严重药品不良反应的,应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件E、对没有引起严重不良反应的药品不用上报20、药品不良反应报表的主要内容包括多选题*A、病人的一般情况B、体内药物浓度C、引起不良反应的药品及并用药品VD、关联性评价E、不良反应的处理和结果三、判断题1药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。判断题*对V错2、药师或者其他药学技术人员调配处方,应当进行核对,对处方所列
3、药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。判断题*对V错3、疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。判断题*对V错4、医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求,检查受种者健康状况、核查接种禁忌,查对预防接种证,检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期,核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径,做到受种者、预防接种证和疫苗信息相一致,确认无误后方可实施接种。判断题*对V错5、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗
4、活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。判断题*对错V6、处方点评,是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。判断题*对V错7、处方开具当日有效,处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。判断题*对V错8、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式
5、样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。判断题*对V错9、试用期人员开具处方,无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效。判断题*对错V10、基本药物是指满足疾病防治基本用药需求,适应现阶段基本国情和保障能力,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,可公平获得的药品。判断题*对V错11、强化循证决策,突出药品临床价值;规范剂型规格,能输液不肌注,能肌注不口服。判断题*对错V12、各级公立医疗机构要完善院内基本药物使用管理制度,将基本药物使用情况纳入医疗机构处方点评重点内容,对无正当理由不首选基本药物的医师予以约谈、公示、通报批评等,且与临床科室和医务人员绩效考核
6、挂钩。判断题*对V错13、药品不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。判断题*对V错14、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。虽然不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,但说明书中已有描述的,不按照新的药品不良反应处理。判断题*错V15、变态反应亦称过敏反应,与药物剂量无关,致敏原可能是药物本身或其代射物,也可能是药物制剂中的杂质,它们与体内蛋白质结合形成全抗原而引起变态反应。以过敏性休克最为严重,可导致死亡。青霉素的过敏反应率居各种药物变态反应的首位,其过敏性休克反应率也最高,用药前应进行过敏试验,阳性反应者应禁用该药。判断题*对V错。