2015年版《中国药典》通则0704 氮测定法通则.docx

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1、0704氮测定法本法系依据含氮有机物经硫酸消化后，生成的硫酸钱被氢氧化钠分解弹放出氨，后者借水蒸气被蒸储入硼酸液中生成硼酸钱，最后用强酸滴定，依据强酸消耗量可计算出供试品的氮含量。第一法（常量法）取供试品适量（相当于含氮量2530mg）,精密称定，供试品如为固体或半固体，可用滤纸称取，并连同滤纸置干燥的500m凯氏烧瓶中；然后依次加入硫酸钾（或无水硫酸钠）IOg和硫酸铜粉末0.5g,再沿瓶壁缓缓加硫酸20m1；在凯氏烧瓶口放小漏斗并使凯氏烧瓶成45斜置，用直火缓缓加热，使溶液的温度保持在沸点以下，等泡沸停止，强热至沸腾，俟溶液成澄明的绿色后，除另有规定外，继续加热30分钟，放冷。沿瓶壁缓缓加水

2、250m1,振摇使混合，放冷后，加40%氢氧化钠溶液75m1,注意使沿瓶壁流至瓶底，自成一液层，加锌粒数粒，用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接；另取2%硼酸溶液50m1,置50On1I锥形瓶中，加甲基红-溟甲酚绿混合指示液10滴；将冷凝管的下端插人硼酸溶液的液面下，轻轻摆动凯氏烧瓶，使溶液混合均匀，加热蒸镭，至接收液的总体积约为25OmI时，将冷凝管尖端提出液面，使蒸气冲洗约1分钟，用水淋洗尖端后停止蒸储；馆出液用硫酸滴定液（0.05mo1/1）滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每ImI硫酸滴定液（0.05mo11）相当于1401mg的N。第二法（半微量法）蒸储装置如图。

3、图中A为IoOOmI圆底烧瓶，B为安全瓶，C为连有氮气球的蒸储器，D为漏斗，E为直形冷凝管，F为IOOm1锥形瓶，G、H为橡皮管夹。图蒸慵装置连接蒸储装置，A瓶中加水适量与甲基红指示液数滴，加稀硫酸使成酸性，加玻璃珠或沸石数粒，从D漏斗加水约50m1,关闭G夹，开放冷凝水，煮沸A瓶中的水，当蒸气从冷凝管尖端冷凝而出时，移去火源，关H夹，使C瓶中的水反抽到B瓶，开G夹，放出B瓶中的水，关B瓶及G夹，将冷凝管尖端插入约50m1水中，使水自冷凝管尖端反抽至C瓶，再抽至B瓶，如上法放去。如此将仪器内部洗涤23次。取供试品适量（相当于含氮量1.02.Omg）,精密称定，置干燥的3050m1凯氏烧瓶中，加

4、硫酸钾（或无水硫酸钠）0.3g与30%硫酸铜溶液5滴，再沿瓶壁滴加硫酸2.0m1；在凯氏烧瓶口放一小漏斗，并使烧瓶成45斜置，用小火缓缓加热使溶液保持在沸点以下，等泡沸停止，逐步加大火力，沸腾至溶液成澄明的绿色后，除另有规定外，继续加热10分钟，放冷，加水2nd。取2%硼酸溶液10m1,置IoOmI锥形瓶中，加甲基红-澳甲酚绿混合指示液5滴，将冷凝管尖端插人液面下。然后，将凯氏烧瓶中内容物经由D漏斗转人C蒸储瓶中，用水少量淋洗凯氏烧瓶及漏斗数次，再加入40%氢氧化钠溶液IOn11,用少量水再洗漏斗数次，关G夹，加热A瓶进行蒸气蒸储，至硼酸液开始由酒红色变为蓝绿色时起，继续蒸储约10分钟后，将冷

5、凝管尖端提出液面，使蒸气继续冲洗约1分钟，用水淋洗尖端后停止蒸馈。储出液用硫酸滴定液（0.005mo11）滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色，并将滴定的结果用空白（空白和供试品所得储出液的容积应基本相同，7075m1）试验校正。每Im1硫酸滴定液（0.005mo11）相当于0.14（Hmg的N。取用的供试品如在0.1g以上时，应适当增加硫酸的用量，使消解作用完全，并相应地增加40%氢氧化钠溶液的用量。【附注】（1）蒸储前应蒸洗蒸储器15分钟以上。（2）硫酸滴定液（0.005mo11）的配制精密量取硫酸滴定液（0.05mo11）IOOmb置于IOoOn1I量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。第三法（定氮仪法

6、）本法适用于常量及半微量法测定含氮化合物中氮的含量。半自动定氮仪由消化仪和自动蒸储仪组成；全自动定氮仪由消化仪、自动蒸储仪和滴定仪组成。根据供试品的含氮量参考常量法（第一法）或半微量法（第二法）称取样品置消化管中，依次加入适量硫酸钾、硫酸铜和硫酸，把消化管放人消化仪中，按照仪器说明书的方法开始消解通常为150,5分钟（去除水分）：350,5分钟（接近硫酸沸点）；400,6080分钟至溶液成澄明的绿色，再继续消化10分钟，取出，冷却。将配制好的碱液、吸收液和适宜的滴定液分别置自动蒸储仪相应的瓶中，按照仪器说明书的要求将已冷却的消化管装入正确位置，关上安全门，连接水源，设定好加入试剂的量、时间、清洗条件及其他仪器参数等，如为全自动定氮仪，即开始自动蒸储和滴定。如为半自动定氮仪，则取僧出液照第一法或第二法滴定，测定氮的含量。