2019年版贵州省药材标准青钱柳质量标准.docx

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1、DB52YC035-2019青钱柳Qingqian1iuCyc1ocaryaefo1ium【来源】木品为胡展科植物青钱柳CetoCaPaPa1iaVraS（BaoaUI.）jinsk.的干燥叶。春、复案采收，除去杂质，晒干。本品亦为我省少数民族习用药材。性长小叶片多破碎，叶片革质，长精圆状卵形至阔披针形，长5-14cm,宽2-6m,先编渐尖，基部偏斜，边缘有据齿，上面灰绿色，有盾状原体，下面黄绿色或褐色，网状脉朝显，有灰色细小的鳞片及盾状腺体。气清香，味淡。【鉴别】（1）本品粉末棕色或灰绿色。叶片的下表皮中气孔多见，不定式。下表皮细胞形状不规则，其外平周壁常有多条皱帽；上表皮无气孔，其表皮细胞

2、形状与下表皮相似，外平周壁无皱帮。腺头单细胞，略呈扁球形，腺柄由23个细胞单列构成。单细胞非腺毛多见，呈扭曲或线状，长165-148um,大多木化或微木化。纤维成束或散在，两端窄尖或一端宽平甚至分枝，壁木化，表面常呈微波或浅齿状，胞腔中有时含棕色物。下表皮细胞无角质层，外壁角质化，常呈细密的皱波状。导管成群或离散，直径23-52um,可见螺纹、梯纹、网纹导管。草酸钙簇晶直径11-23um,常随薄壁细胞散在于叶肉组织中，或成行地排列于某些纤维束的表面，与后者组成晶鞘纤维。叶肉的横断面碎片易见，栅栏细胞1歹IJ,与上表皮相连,海绵组织4-5列细胞。取本品粉末1g，加80%甲醇50m1,加热回流1小

3、时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10m1使溶解，用乙继振摇提取2次，每次10m1,弃去乙继液，水液加盐酸5m1,置90C水浴中回流1小时，取出，迅速冷却，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20m1,合并乙酸乙酯液，用水30m1洗涤，弃去水液，乙酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇2m1使溶解，作为供试品溶液。另取榔皮素、山奈素对照品适量，加甲醇制成每Im1各含0.2mg的溶液，作为混合对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2u1分别点于同一硅胶C薄层板上，以二氯甲烷丙酮-甲醇一甲酸（825:1：0.6）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，在1

4、05C加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365mm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。取本品粉末1g，加甲醇20m1,超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2m1使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品适量，加甲醇制成每Im1含：Img的溶液，作为对照品溶液。照薄层色请法（中国药典2015年版四部通则0502）试验，吸取上述两种溶液各11分别点于同一聚能玻薄膜上，以酷酸为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365mm）【检查】水分下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。不得过120%（中国药典2015年版四部通则0832第二法）。总灰分不得过7.0%中国药典2015年版四部通则2302）。酸不溶性灰分不得过3。（中国药典2015年版四部通则2302）。【浸出物】照水溶性浸出物测定法（中国药典2015年版四部通则2201）项下的热浸法测定，水浴性浸出物不得少于7.0%。【性味与归经】辛、微苦，平。归肺、肝经。【功能与主治】生津止渴，祛风止痒，清热平肝。主治消渴，眩晕，皮肤癣疾，目赤肿痛,便秘。【用法与用量】5-10g研末调服。外用：适量，鲜品捣烂取汁涂搽。【贮藏】置通风干燥处。