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1、2023年泰州市口罩产品质量监督抽查实施细则1、范围本细则适用于泰州市市场监督管理局组织的口罩产品质量监督抽查检验。本细则规定了此产品的抽样方法、检验依据、检验项目、检验方法、判定原则、异议处理及复检。2、抽样方法2.1 生产企业抽样在企业成品库内随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的12个月内生产的产品。抽样基数满足抽样要求即可,抽取样品应为同一型号规格、同一批次的产品,抽样数量见表1,备份样品封存于承检机构。随机数一般可使用随机数表、骰子或扑克牌等方法产生。2.2 实体店抽样在经销企业货架或仓库随机抽取有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的36个月内生产的产品。抽样
2、基数满足抽样要求即可,抽取样品应为同一型号规格、同一批次的产品,抽样数量见表1,备份样品封存于承检机构。随机数一般可使用随机数表、骰子或扑克牌等方法产生。抽样工作由承检机构持“江苏省产品质量监督检验员证”的不少于2名工作人员共同完成。实体店检验用样品按进货价购买,采样过程均需拍照留证。一经采样,立即封样,任何人不得调换。2.3 电商平台采样抽取样品应为同一型号规格、同一批次的产品,抽样数量见表1,备份样品封存于承检机构。表1抽样数量表序号明示标准产品品种抽样数量1GB2626-2019随弃式50只(其中备样25只)2GB/T32610-201680个(其中备样40只)3其他标准30只(其中备样
3、15只)注:抽取检验样品或备用样品不足最小销售包装的整数倍时,抽取最小销售包装的整数倍,不破坏最小销售包装。3检睑依据表2明示GB2626-2019标准的非医用口罩产品检验检测项目序号检验检测项目检验检测依据检验检测方法1过滤效率GB2626-2019GB2626-2019/6.32吸气阻力GB2626-2019GB2626-2019/6.53呼气阻力GB2626-2019GB2626-2019/6.6表3明示GB/T32610-2016标准的非医用口罩产品检验项目、依据及方法序号检验检测项目检验检测依据检验检测方法1过滤效率GB/T32610-2016/5.4GB/T32610-2016/附
4、录A2防护效果GB/T32610-2016/5.5GB/T32610-2016/附录B3吸气阻力GB/T32610-2016/5.3GB/T32610-2016/6.74呼气阻力GB/T32610-2016/5.3GB/T32610-2016/6.8表4明示其他非医用口罩标准的产品检验项目序号检验项目检验检测依据检验检测方法1过滤效率/颗粒物过滤效率产品明不质量标准GB/T32610-2016GB2626-2019YY0469-20112防护效果产品明示质量标准GB/T32610-20163呼吸阻力/吸气阻力/呼气阻力/通气阻力产品明示质量标准GB2626-2019GB/T32610-2016
5、YY0469-2011GB/T38880-2023检验方法包括相关产品标准及试验方法标准。凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件,其最新版本适用于本细则。4、判定规则4.1依据标准GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范相关的法律法规、部门规章和规范经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求4.2判定原则经检验,检验项目全部合格,判定为被抽查产品合格;检验项目中任一项或一项以上不合格,判定为被抽查产品不合格。若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时,应
6、按被检产品明示的质量要求判定。若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,应以被检产品明示的质量要求判定,但应在检验报告备注中进行说明。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,该项目不参与判定,但应在检验报告备注中进行说明。5、异议处理5.1对监督抽查程序有异议的,由任务下达部门核查相关证据后维持或者撤销原检验结果。5.2对检验结果有异议的,任务下达部门核查相关证据,能够证明原检验结果准确的,维持原检验结果;不能证明原检验结果准确,需要进行复检的,由任务下达部门指定复检机构进行复检,复检结果为本次监督抽查最终结论。5.3对样品信息有异议的,任务下达部门核查样品确认情况和生产企业提交证明材料后,维持或者撤销原检验结果。