克立硼罗软膏舒坦明中文说明书.docx

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1、克立硼罗软膏（舒坦明）中文说明书【通用名称】克立硼罗软膏【商品名称】舒坦明e/Staquis【英文名称】Crisaborole Ointment【汉语拼音】Kelipengluo Ruangao【成 份】本品主要成份为：克立硼罗化学名称：5- （4-氟基苯氧基）-1,3二氢羟基2,1苯并氧杂硼杂环戊烯化学结构式：OH分子式：Ci4HioBNO3分子量：251.1辅料名称：白凡士林、丙二醇、单双硬脂酸甘油酯、石蜡、二丁基羟基甲苯和乙二胺 四乙酸钙二钠。【性状】本品为白色或类白色的软膏。【适应症】舒坦明适用于2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。【规格】每克本品含20 mg克立硼罗（2

2、%）。【用法用量】将一薄层舒坦明涂于患处，每日两次。舒坦明仅外用，不宜口服、 眼内使用或阴道内给药。【不良反应】临床试验经验由于临床试验在不同的条件下完成，在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率不能直接和其他药 物的临床 试验 中 的不良反应率相比较，且不一定反映实际应用中的不良反应率。在两项双盲、赋形剂对照临床试验（试验1和试验2）中，1012名2至79岁患有轻 度至中度特应性皮炎的受试者接受舒坦明治疗，每天两次，为期四周。21%接受 舒坦明治疗的受试者报告的不良反应列于表1中。表 L在4周特应性皮炎试验中，21%的受试者出现了不良反应不良反应舒坦明加 N=1012 n (%)依形剂 N=

3、499 n (%)给药部位并痛,45(4)6(1)a指皮肤感觉，如灼烧感或刺痛感。在接受舒坦明治疗的受试者中，较不常见（1%）的不良反应包括接触性尊麻疹（参 见【注意事项】）。上市后经验在舒坦明批准后使用期间，发现以下不良反应。由于这些不良反应由未知规模的人 群自愿报告，因此无法可靠地估算这些不良反应的频率，也无法建立其与药物暴露之 间的因果关系：皮肤和皮下,过敏性接触性皮炎【禁忌】舒坦明禁用于已知对克立硼罗或该制剂任何成分过敏的患者。【注意事项】过敏反应：曾有患者在接受舒坦明治疗后出现过敏反应，包括接触性 尊麻疹。当给药部位或远处出现严重瘙痒、肿胀和红斑时，应怀疑过敏。如果出现 过敏反应的体

4、征和症状，应立即停用舒坦明并进行适当的治疗0【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠风险概要:目前没有关于孕妇使用舒坦明的相关数据，无法提供与药物相关的主要 出生缺陷和流产风险的信息。在动物生殖研究中，在器官形成期间对怀孕大鼠和家兔 分别经口给予相当于最大建议人用剂量（MRHD）的3倍和2倍 的克立硼罗剂 量时未观察到不良发育影响（参见数据）。适用人群出现主要出生缺陷和流产的背景风险尚不明确。数据:动物数据（参见【药理毒理】）哺乳期风险概要:目前还没有关于人乳中是否存在舒坦明对母乳喂养婴儿的影响或局部应 用该药对哺乳期妇女产乳的影响的资料.舒坦明可被全身吸收。目前缺乏哺乳期的临床数据，故无法确定舒坦明对母

5、乳喂养婴儿的风险。因此，应 考虑母乳喂养的发育和健康益处，以及母亲对舒坦明的临床需求和舒坦明或母体基 础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。【儿童用药】已在国外2岁及以上儿童患者中证明舒坦明用于局部治疗轻至中度特 应性皮 炎的安全性和有效性。来自两项28天赋形剂对照的安全性和有效性试验（包 括1313例2岁至17岁儿童受试者，其中接受舒坦明治疗的874例）的数据支持在 该年龄组使用舒坦 明,在2岁及以上受试者中最常报告的不良反应是给药部位疼 痛。（参见【不良反应】和【临床研究】）。【老年用药】舒坦明的临床研究未纳入足够数量的老年患者（满65岁），尚不能确 定他们与年轻患者对本品的反应是否不同

6、。【药物相互作用】药物间相互作用研究使用人肝微粒体进行的体外研究表明，在临床使用条件下，预计克立硼罗和代谢物1 不抑制细胞色素 P450 （CYP） IA2、2B6、2C8、2C9 2C19、2D6 和 3A4。代谢物2的体外人肝微粒体研究显示，其未抑制CYP2C19、2D6和3A4的活性；是 CYP1A2和2B6的一种弱抑制剂；以及CYP2C8和2C9的一种中等抑制剂。最敏感的酶 是CYP2C9,在临床试验中使用华法林作为CYP2C9的底物，对其进行了进一步研究。 这项研究的结果没有显示药物间相互作用的潜在可能性。在人肝细胞中进行的体外研究显示，在临床使用条件下，预计克立硼罗及代谢物1和 2

7、不会诱导CYP酶0体外研究表明，克立硼罗与代谢物1并未抑制尿昔二磷酸（UDP）葡糖醛酸基转移 酶（UGT） IAl 1A4 IA6、IA9、2B7 和 2B15 的活性。代谢物 2 不抑制 UGTlA4、 IA6、2B7和2B15。代谢物2对UGTIAI存在弱抑制，但是，预计治疗浓度下的克立 硼罗（及其代谢产物）与UGTlAl底物之间不会出现临床显著的药物间相互作用。 代谢物2对UGTIA9存在中等抑制，可能造成UGTlA9敏感底物的浓度出现中等增加。 体外研究表明，在临床使用条件下，预计克立硼罗及其代谢物1和2与P-糖蛋白以 及有机阴离子或阳离子转运蛋白之间，不产生临床显著的药物间相互作用。

8、预计克立 硼罗与代谢物1不抑制乳腺癌耐药蛋白（BCRP）；预计治疗浓度下代谢物2抑制 BCRPo【药物过量】尚无药物过量的报道。【临床试验】国外两项多中心、随机、双盲、平行组、赋形剂对照试验（试验1和2） 共纳入1522例受试者，年龄为2至79岁（86.3%的受试者 年龄在2至17岁之 间），可治疗体表面积（BSA）为5%至95%。采用研究者静态整体评估量表（ISGA, 以0-4分评价严重程度）对受试者的特应性皮炎（红斑、硬结/丘疹、渗出/结痂）进 行评价，基线时，38.5%受试者的ISGA评分为2分（轻度），61.5%受试者的ISGA评 分为3分（中度）。在这两项试验中，受试者以2： 1的比

9、例随机分配接受舒坦明或赋形剂，每日2次， 共28天。主要疗效终点是比较舒坦明治疗组和赋形剂治疗组第29天获得治疗成功 的受试者比例，治疗成功定义为ISGA评级为清除（0分）或几乎清除（1分），且 较基线有2级或更高的改善。两项试验的疗效结果如表2所示。表2:患有轻度至中度特应性皮炎的受试者在第29天的主要疗效结果试验1试验2舒坦明 (N=503)X形剂 (N=256)舒坦明 (N=513)X形剂 (N=250)ISGA成功32.8%25.4%31.4%18.0%a定义为ISGA评分为清除（O）或几乎清除（1）,且相对于基线至少改善2个等级。成功率随时间的变化见图Io图1:随着时间的推移，取得I

10、SGA成功a的轻度至中度特应性皮炎患者比例试验2试验1宣里明软青 心M用剂软育箭旭明软育yo i M形剂软育18152229181s22夭 天a成功定义为ISGA评分为清除0或几乎清除1b且相对于基线至少改善2个等级。【药理毒理】药理作用克立硼罗是一种磷酸二酯酶4 （PDE-4）抑制剂。PDE-4受抑制可导致细胞内环腺昔 酸（CAMP）水平升高。克立硼罗治疗特应性皮炎的具体作用机制尚不明确。毒理研究遗传毒性：克立硼罗在 AmeS试验、人淋巴细胞体外染色体畸变试验和大鼠体内微 核试验中结果均为阴性。生殖毒性：在大鼠生育力和早期胚胎发育性试验中，经口给予克立硼罗达600mgkg 天（以 AUC计，

11、约为临床最大推荐剂量MRHD的13倍），未见对雌、雄大鼠生育 力的影响“在大鼠胚胎胎仔发育毒性试验中，妊娠大鼠于器官生成期经口给予克立硼罗 300mgkg天（以AUC计，约为MRHD的3倍），未见对胎仔的不良影响；经口给予 克立硼罗600mgkg天（以AUC计，约为MRHD的13倍），可见与母体毒性相关的 胎仔体重下降和骨骼骨化延迟，未见与克立硼罗给药相关的胎仔畸形。妊娠兔于器官 生成期经口给予克立硼罗达 IOOmgkg天（以AUC计，约为 MRHD的2倍），未 见对胎仔的不良影响。在围产期毒性试验中，大鼠自妊娠第7天至哺乳期第20天经口给予克立硼罗150、 300和600mgkg夭，在300

12、mgkg天（以AUC计，约为MRHD的3倍）剂量下，对 胎仔发育未见明显影响；在600mgkg天剂量下，可见与母体毒性相关的死胎、幼仔 死亡和幼仔体重下降。致癌性：在一项SD大鼠经口给药致癌性试验中，大鼠每天一次经口给予克立硼罗30、 100和300mgkg天，在300mgkg天（以AUC计，约为MRHD的2倍）剂量组雌性 大鼠中，可见与克立硼罗给药相关的子宫（包括子宫颈）和阴道（合并）良性颗粒细 胞肿瘤发生率增力口。尚不清楚该研究结果的临床相关性。在CDL小鼠皮肤给药致癌性试验中，每天一次局部涂抹2%、5%和7%的克立硼罗软 膏（以AUC计，最高剂量约为MRHD的1倍），未见给药相关的肿瘤。

13、【药代动力学】吸收在33例2至17岁患有轻度至中度特应性皮炎且累及BSA （平均值标准差（SD） 为49%20% （范围为27%至92%）的儿童受试者中，研究了舒坦明软管的PK0在该 研究中，给受试者涂抹约3mgcm2的舒坦明软管（剂量范围为每次施用约6 g至30 g）,每日2次，连续8天。在所有受试者中血药浓度均可定量。第8天，克立硼罗的最大血浆浓度（CmaX）和 给药后 。至12小时的浓度时间曲线下面积（AUCO-I2）（平均值SD）分别为127 196 ng/mL W 949 1240 nghmL0到第8天，克立硼罗的全身浓度达到稳态。基于第8天和第1天之间 AUCO12的比值，克立硼罗

14、的平均累积因子为1.9。分布基于体外研究，97%的克立硼罗与人血红蛋白结合。消除代谢：克立硼罗基本上代谢为无活性代谢物。主要代谢物5- （4氟基苯氧基）2羟基 苇醇（代谢物1）通过水解形成；该代谢物进一步代谢为下游代谢物，其中通过氧化 形成的5- （4就基苯氧基）2.羟基苯甲酸（代谢物2）也是主要代谢物。在上述PK研究中对代谢物1和2的PK进行评估，而且全身浓度到第8天达到稳态或 接近稳态。基于第8天和第1天之间AUCO-I 2的比值，代谢物1和2的平均蓄积 因子分别为1.7和6.3。排泄：代谢物主要经肾脏排泄消除。【贮藏】密封，25以下保存，不可冷冻。【包装】层压管。2.5g支，6支/盒；30g支；60g支。【有效期】36个月【执行标准】进口药品注册标准：JX20200084【生产企业】企业名称：Pharmacia and Upjohn Company LLC