关于GB970612023及配套并列标准专用标准实施有关工作的通告解读.docx

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1、附件1关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告解读近日，国家药监局发布关于GB 9706.1-2020及配套并列标 准、专用标准实施有关工作的通告（2023年第14号，以下简 称通告）。现就通告出台的背景、相关内容说明如下：一、出台背景GB 9706.1-2020及配套并歹IJ标准、专用标准（以下简称新版 GB9706系列标准）是我国医疗器械企业开发生产医用电气设备 的重要准则，对整体提升我国有源医疗器械的质量安全水平有重 要意义。GB9706.12020医用电气设备 第1部分：基本安全和基本 性能的通用要求已于2020年4月9日发布，其配套的并列标 准已全部

2、发布，专用标准正逐步发布。截至2023年2月，新版 GB9706系列标准已发布69项，除2项（可用性、闭环控制器） 为推荐性标准外，其余67项均为强制性标准。为保障医疗器械产业高质量发展和公众用械安全，稳步推进 新版GB 9706系列标准实施，国家药监局发布2023年14号通 告，从严格执行相关标准要求、注册备案相关标准执行要求、检 验相关标准执行要求、强化标准实施监督管理等四个方面，对产 品注册人备案人、技术审评、检验、监督管理等环节的工作开展 提出了明确要求。二、注册备案相关要求解读（一）关于标准实施时间点若产品有适用GB 9706.1-2020配套专用标准的（通告附表 中“专用标准” ）

3、,GB9706.1-2020及配套并列标准可与最后实 施的专用标准同步实施。例如，脉搏血氧设备适用专用标准中最 后实施的是YY9706.261-2023医用电气设备 第261部分：脉 搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求，对该类产品，GB 9706.1-2020及配套并列标准可与YY 9706.261-2023同步在2026 年1月15日实施；康复、评定、代偿或缓解医用机器人适用专 用标准的YY 9706.278医用电气设备 第2-78部分：康复、评 定、代偿或缓解医用机器人的基本安全和基本性能专用要求在 制定中、尚未发布，对该类产品，GB 9706.1-2020及配套并列标 准可待YY 9

4、706.278标准发布公告规定的实施日期同步实施。若产品无适用GB9706.1-2020配套专用标准的，GB 9706.1- 2020及配套并列标准自2023年5月1日实施。（二）关于注册备案相关标准执行一是对于产品有适用的专用标准、且专用标准发布公告规定 的实施日期在2025年12月31日之前的，或者产品无适用专用 标准的：对于在新标准实施之日前已获得注册证或者已办理备案的 产品，考虑到2020年以来新标准检验工作受疫情影响较大，因 此，对于产品为执行新标准而开展的变更注册或者变更备案的， 分别给予了 3年和2年的延展期。例如，对于产品有适用的专用 标准的，如专用标准发布公告规定的实施日期为

5、2024年5月1 日，则已注册产品变更注册应当在2027年5月1日前完成，已 备案产品变更备案应当在2026年5月1日前完成；对于产品无 适用专用标准的，或者产品适用的专用标准实施日期为2023年 5月1日的，相应变更注册应当在2026年5月1日前完成，相 应变更备案应当在2025年5月1日前完成。对于在新标准实施之日后首次申请医疗器械注册或办理备 案的产品，应当提交符合新标准要求的检验报告，取得注册证或 办理备案后，方可上市。二是对于产品有适用的专用标准、且专用标准发布公告规定 的实施日期在2025年12月31日之后的：考虑到标准尚有3年左右的实施过渡期，且前期国家药监局 综合司、市场监管总

6、局办公厅联合发布了关于推动医疗器械检 验机构能力建设保障新版GB 9706系列标准资质认定工作的通 知（药监综械注（2022） 87号），共同部署推动新版GB 9706 系列标准资质认定工作；注册人备案人应当合理安排时间，加快 做好新标准实施前的准备工作。对于在新标准实施之日前已获得注册证或者已办理备案的 产品，为执行新标准而开展变更注册或者变更备案的，不再给予 延展期。例如，产品适用的专用标准实施日期为2026年1月15 日，已获得注册证的产品应当在2026年1月15日前完成变更注 册，已备案的产品应当在2026年1月15日前完成变更备案。对于在新标准实施之日后首次申请注册或者办理备案的产 品，应当提交符合新标准要求的检验报告，取得注册证或办理备 案后，方可上市。三、关于专家咨询机制由中国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械 标准管理中心）牵头，会同国家药品监督管理局医疗器械技术审 评中心、相关标准归口医疗器械标准化技术委员会，建立专家咨 询机制，及时研究解决新版GB 9706系列标准实施的重大技术 问题。对新版GB9706系列标准全面实施的整体性、共性问题，中 国食品药品检定研究院（国家药品监督管理局医疗器械标准管理 中心）牵头组织起草解释性文件，以利于统一对标准的理解和认 识，规范执行尺度，推进标准顺利实施。