拉莫三嗪片（利必通）中文说明书.docx

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1、拉莫三嗪片(利必通)中文说明书答示语I严篁皮疥本品可能引起严直皮疹，需要住院治疗和中断治疗包括StCcIIsJohnson综合征在内的皮癖发生率分别为I在接受本品辅助治疗I1痫的J1AJe者(2T6岁)中的为0.8%(8/1,000),在辅助治疗痛的成年患者中为0.3%(3/1,000)在双相障碍和其他情绪障碍的临床试验中，严重皮瘠的发生率分别为，在接受本品初始单药治疗的成年患者中为0.08%(0.8/1.000),在接受本品辅助治疗的成年患者中为。.13%(1.3/1,0(M)在一项前，性队列研究中1.983名J1H病患者(2-16岁)服用本品进行辅助治疗后，出现1例皮疹相关死亡.在全球范围

2、内的上市后经验中，有罕见成年和儿京患者出现中毒性表皮坏死溶解症和/或皮疹相关死亡的病例报告，但其数量太少而不能精确估计其发生率.除年龄外，尚未确定其他已知因索可Bw1本品引起皮瘠的风险或严重程度.有建议认为以下情况会增加出现皮疹的风险，但尚未得到证实：(1)合用本品和丙戊酸慈，(2)超过本品的推荐初始剂做，或(3)超过推荐的本品递增剂量.但是在没有以上因索的情况下已出现相关病例.几乎所有本品引起的威胁生命的皮疹都出现在初始治疔28周内但是，也有个别病例出现在延长治疗后(如6个月),因此，不能依据治疗持续时间颈测首次出现皮痔的潜在风险。虽然本品也会引起无害性皮环，但是不能溜1哪些皮班是严重的或威

3、胁生命的因此，在苜次出现皮痔迹象时通常就应停用本品，除非可确诊皮疹与此药无关.中断治疗也有可能不能阻止皮疹发展为威胁生命或永久性功能丧失或形成疤痕I弁见注意事项【严重皮疥】【通用名称】拉莫三嗪片【商品名称】利必通；1amiCta1【英文名称】1amotrigineTab1ets【汉语拼音】1amosanqinPian【成份】化学名称：3,5二氨基6(2,3二氯苯基)-as三UY嗪化学结构式：分子式：C9H7N5CI2分子量：256.09【性状】本品为淡黄棕色的方圆形片。25mg片：一面压印“GSEC7，另一面，压印“25”；50mg片：一面压印“GSEE1，另一面为多面形，压印“50”；IOO

4、mgJt：一面压印“GSEE5，另一面为多面形,压印“100”。【适应症】癫痛：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1 .简单部分性发作2 .复杂部分性发作3 .继发性全身强直一阵挛性发作4 .原发性全身强直一阵挛性发作目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。2岁以上儿童及成人的添加疗法：1 .简单部分性发作2 .复杂部分性发作3 .继发性全身强直一阵挛性发作4 .原发性全身强直一阵挛性发作本品也可用于治疗合并有1ennox-Gastaut综合征的癫痫发作。【规格】（1）25mg；（2）50mg；（3）IOOmg【用法用量】服用方法:为

5、保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生变化时要核查剂量。如果计算出的本品的剂量（用于儿童和肝功能受损患者）不是整片数，则所用的剂量应取低限的整片数。当停用其它联用的抗瘢痫药物采用本品单药治疗或其它抗癫痫药物增加到本品的添加治疗方案中，应考虑上述变化对本品药代动力学的影响（参见【药物相互作用】）。单药治疔剂量：成人及12岁以上儿童:本品单药治疗的初始剂量是25mg,每日一次，连服两周；随后用50mg,每日一次，连服两周。此后，每12周增加剂量，最大增加量为50IOOmg,直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持剂量为100-200mgB,每日一次或分两次给药。但有些病人每日需服用50Om

6、g本品才能达到所期望的疗效。成人及12岁以上儿童单药治疗时所推荐的剂量递增方法见表：1+2周3+4周通常维持量25mg（每日一次）50mg（每日一次）10020Omg（每日一次或分两次口服）为了达到维持量,日剂量可每I-2周增加50-Ioomg为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上表（参见【注意事项】）。添加疗法的剂量：成人及12岁以上儿童:对合用丙戊酸钠的病人，不论其是否服用其他抗癫痫药，木品的初始剂量为25mg,隔日服用，连服两周；随后两周每日一次，每次25mg,此后,应每12周增加剂量，最大增加量为25-50mg,直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日10

7、0-200mg,一次或分两次服用。对那些合用具酶诱导作用的抗癫痫药的病人，不论是否服用其他抗癫痫药（丙戊酸钠除外），木品的初始剂量为50mg,每日一次，连服两周；随后两周每日IOOmg,分两次服用。此后，每12周增加一次剂量，最大增加量为IOOmg,直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日200-400mg,分两次服用。有些病人需每日服用本品700mg,才能达到所期望的疗效。在使用其他不明显抑制或诱导本品葡萄糖醛酸化药物（参见【药物相互作用】）的患者中，本品的初始剂量为25mg,每日一次，连服两周；随后两周每日50mg,每日一次。此后每1一2周增加一次剂量水平，增加幅度为50-100m

8、g/日，随后剂量应增加至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日100-200mg/日，每日一次或分两次服用。成人及12岁以上儿童联合用药治疗时推荐的剂量递增方法见表：合用药物1+2周3+4周通常维持量丙戊酸钠加/不加其他抗瘫痫药12.5mg25mg.隔日一次）25mg（每日一次）100200mg（每日一次或分两次服）为了达到维持量可每12周增加2550mg酶诱导的抗痛痫药*加/不加其他抗瘀病药（丙戊酸钠除外）50mg（每日一次）IOOmg（分两次服）200-40Omg（分两次服）为了达到维持量可每I一2周增加1mg其他不明显抑制或诱导本品1萄糖醛酸化药物的治疗剂量递增方案（参见【用法用量

9、】）25mg（每日一次）50年（每日一次）I00-2mg（每日一次或分两次服）为了达到维持量可每12周增加50-IOomg*如茶妥英、K马西平、茶巴比妥和扑痫酮注意：如病人服用的抗痛痫药与本品药代动力学的相互作用目前尚不清楚时，应采用本品与丙戊酸钠合用时的推荐剂量,随后逐渐增加剂量至达到最佳疗效。为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后的剂量递增都不要超过上表（参见【注意事项】）。4道（222多：服用丙戊酸钠加/不加任何其他抗癫痫药的病人，本品的初始剂量是0.15mgkg日，每日服用一次，连服两周；随后两周每日一次，每次0.3mgkg此后，应每12周增加剂量，最大增加量为O3mgkg,直至达到最佳

10、的疗效。通常达到最佳疗效的维持量为1-5mgkg日，单次或分两次服用。合用抗瘢痫药（AEDS）或其它诱导木品葡萄糖醛酸化的药物（见【药物相互作用】）的病人，不论加或不加其他抗癫痫药（丙戊酸钠除外），木品的初始剂量为06mgkg日，分两次服，连服两周；随后两周剂量为1.2mgkg日，分两次服。此后，应每1-2周增加一次剂量，最大增加量为1.2mgkg,直至达到最佳的疗效。通常达到最佳疗效的维持量是5-15mgkg日，分两次服用。为获得有效的维持治疗剂量，须对儿童的体重进行监测，并根据体重的变化，对用药剂量重新进行评估。在使用其他不明显抑制或诱导本品葡萄糖醛酸化药物（参见【药物相互作用】）的患者中

11、，本品的初始剂量为0.3mgkg日，每日一次或分两次服用，连服两周，接着0.6mgkgB,每日一次或分两次服用，连服两周。此后每1一2周增加一次剂量，每日最大增加量为0.6mgkg日，直至达到最佳疗效。通常达到最佳疗效的维持量为每日1-10mgkg,每日一次或分两次服用，每日最大剂量为200mg儿童（212岁）药物联合治疗时推荐的剂量递增方法（每日总量mgkg日）见下表。合用药物1+2周3+4周通常维持量丙戊酸钠加/不加其他抗Ie痫药0.15mgkg（每日一次）0.3mgkg（每日一次）可每12周增加0.3mgkg,以达到维持量15mgkg（每日一次或分两次服）酶诱导的抗疵痛药加/不加其他抗痛

12、痫药（丙戌酸钠除外）0.6mgkg（分两次服）1.2mgkg（分两次服）可12周增加1.2mgkg.以达到维持量5-15mgkg（分两次服）应该使用其他不明显抑制或诱导本品葡萄糖最酸化药物的用药方案（参见【用法用量】）0.3mgkg（一次或分两次服）0.6mgkg（一次或分两次服）为了达到维持量11OmgZkg每12周增加0.6mgkg（每日一次或分两次服用）每日最大剂量为20Omg*如茶妥英、K马西平、苯巴比妥和扑痫酮注意：如病人服用的抗18痫药与本品的药代动力学的相互作用目前尚不清楚时，应采用本品与丙戊酸钠合用时的推荐剂量，随后逐渐增加剂量至达到最佳疗效.*注意：如果计算出每日剂量为1-2

13、mg时，前两周应服用本品2mg,隔日一次。如果计算的剂量小于Img,则不应服用本品。为降低皮疹发生的危险，初始剂量和随后递增的剂量都不要超过上表（参见【注意事项】）。26岁的病人所需的维持量可在推荐剂量范围的高限。年龄小于2岁的儿童:小于2岁的儿童，没有使用本品的足够资料，因此木品片不推荐用于2岁以下儿童。本品用于特殊患者人群的一般用药建议服用激素类避孕药的妇女（a）已经服用激素类避孕药的妇女开始用本品虽然口服避孕药可以使本品的清除率升高（参见【注意事项】和【药物相互作用】），但不需单纯根据患者使用激素类避孕药，对所推荐的本品剂量递增指南做出调整。剂量递增应当按本品是否与丙戊酸钠（木品的某种醯

14、抑制剂）合用；或者是否与本品的某种能诱导剂合用；或者本品是否在没有丙戊酸钠或者本品葡萄糖醛酸化药物的情况下加用，遵照指南进行剂量递增（癫痫患者参见表1）O（b）已经服用本品维持剂量但没有服用本品葡萄醛酸化诱导剂的患者开始用激素类避孕药：本品的维持剂量在大部分病例中需要增加，最多可能要增加2倍（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。建议从激素类避孕药开始服用，本品剂量每周以50-IOOmg/天的速度增加，依据个体临床反应而定。除非临床反应支持增加更大的剂量，否则剂量增加不应该超过这种速度。（c）已经服用本品维持剂量但没有服用本品葡萄醛酸化诱导剂的患者停用激素类避孕药本品的维持剂量在大部分病例中需

15、要减少最多可能要减少50%（参见【注意事项】和【药物相互作用】）。建议以每周50IOOmg/周逐步降低本品的日剂量（每周不超过日总剂量的25%的速度），降低3周以上，除非临床反应显示另有说明。与阿扎那韦/利托那韦联合使用虽然阿扎那韦/利托那韦已被证明可降低本品的血浆浓度（参见【药物相互作用】），但不需要根据患者使用阿扎那韦/利托那韦，对所推荐的拉莫三嗪剂量递增指南做出调整。剂量递增应当按本品是否加用于丙戊酸钠（本品的某种酶抑制剂）；或者本品是否在没有丙戊酸钠或者本品葡萄糖醛酸化作用诱导剂的情况下加用，并遵照指南进行剂量递增。在已服用维持剂量的本品，并且未接受葡萄甘酸化作用诱导剂治疗的患者中，如果加用阿扎那韦/利托那韦，需要增加木品的剂量，如果停止阿扎那韦/利托那韦治疗，需要减少本品的剂量。肝功能损害患者的剂量:本品的初始、递增和维持剂量在中度（ChiId-PUghB级）和重度（ChiId-PUghC级）肝功能受损患者通常应分别减少约50%和75%。递增和维持剂量应按临床疗效进行调整。肾功能损害患者的剂量:肾功能受损的患者，在服用本品时应谨慎。对于晚期肾