科研研发技术员新员工考核题目汇总答案.docx

上传人:lao****ou 文档编号:298107 上传时间:2023-08-01 格式:DOCX 页数:5 大小:27KB
下载 相关 举报
科研研发技术员新员工考核题目汇总答案.docx_第1页
第1页 / 共5页
科研研发技术员新员工考核题目汇总答案.docx_第2页
第2页 / 共5页
科研研发技术员新员工考核题目汇总答案.docx_第3页
第3页 / 共5页
科研研发技术员新员工考核题目汇总答案.docx_第4页
第4页 / 共5页
科研研发技术员新员工考核题目汇总答案.docx_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《科研研发技术员新员工考核题目汇总答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《科研研发技术员新员工考核题目汇总答案.docx(5页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、科研研发技术员新员工考核题目汇总答案(总分IOO分,考试时间120分钟)姓名:成绩:一、填空题(共30分,每空2分)1、对0.0154X24.4551.05711的结果保留有效数字的位数应为三位。2、在中华人民共和国兽药典2010年版一部中规定的恒重系指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在O3mg以下的重量3、格酸洗液中,铭好越多,酸越浓,清洁效力越好。4、PHS-2型酸度计是用玻璃电极作为指示电极,廿汞电极作为参比电极。5、除另有规定外,测定旋光度时的测定温度为20oC0.5C;现有一物质,含水分为4.5%,称取该物质0.1012g,加水溶解并稀释制成每Im1中含2.Omg的溶液,测的旋光

2、度为-0.321,那该物质的比旋度为766.1“。(结果保留四位有效数字)6、硫酸盐(氯化物)检查是应该在蛊色背景下观察;重金属检查应该在白色背景下观察。7、水分测定法中第一法(费休氏法)规定测定时精密称定供试品适量,以消耗费休氏试液b5m1为衡量。8、实验室计量器具的环境温度与水温之差应W2C。9、比水轻的易燃液体,如汽油、笨、丙酮等着火,可用泡沫灭火器进行灭火,电器设备或带电系统着火,可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器进行灭火。10、相对密度测定法有比重瓶法和韦氏比重秤法两种。二、选择题(共20分,每题2分)1、在同一实验中,每次测得的结果与它们的平均值接近的程度称为(C)A、准确度B、误

3、差C、精密度D、偏差2、用紫外-可见分光光度法测定吸光度时,供试品溶液浓度选择主要考虑应使其吸收度的范围在(D)A、0.1-0.3B、0.3-0.5C、0.5-0.7D、0.3-0.73、某溶液的PH值约为5.2,用酸度计测定其精密度PH值时,应分别选择那个标准缓冲液作为定位和斜率?(C)A、6.86,4.00B、6.86,9.18C、4.00,6.86D、9.18,6.864、用盐酸滴定液(0.IOOOmo1Z1)滴定20m1NH4C1溶液(0.1000mo11),化学计量点的PH值为(D)A、9.70B、8.72C、7.00D、5.275、下面关于干燥失重检查方法的描述不正确的是(D)A、

4、供试品应平铺于称量瓶内,厚度一般不超过5mm。B、干燥后应将称量瓶置干燥器内,放冷至室温再称量。C、受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥。D、称量瓶不需要预先在相同条件下干燥至恒重。6、下列不属于黏度的种类的是(A)A、静止黏度B、动力黏度C、运动黏度D、特性黏度7、实验中溅入口中己下咽的强碱,先饮用大量水,再服用(A)A、乙酸果汁,鸡蛋白。B、氢氧化铝溶液,鸡蛋白。C、3%5%的碳酸氢钠溶液。D、硫酸铜溶液(30g溶于一杯水中)催吐。8、炽灼残渣时如需将残渣留作重金属检查,则炽灼温度必须控制在(B)A、400-500oCB、500-600oCC、600-700CD、700-800C9、下面

5、关于亚硝酸钠滴定法的描述正确的是(C)A、进行滴定时,滴定管尖端应在液面上。B、重氮化温度应在1530C,主要目的是防止反应过于激烈。C、近终点时,芳伯胺浓度较稀,反应速度减慢,应缓缓滴定,并不断搅拌。D、亚硝酸钠滴定液应存放于玻塞透明玻璃瓶中。10、下面关于非水溶液滴定法的描述不正确的是(A)A、供试品如为氢卤酸盐,应加入硝酸银试液。B、供试品如为磷酸盐,可以直接滴定。C、硫酸盐也可直接滴定,但滴定至其成为硫酸氢盐为止。D、玻璃仪器必须干燥,试剂的含水量应在0.2%以下。三、计算题(共30分,每题10分)1、现要配制氨茉西林、茉星氯喋西林乳房注入剂(干乳期)(4.5g:氨茉西林0.25g+氯

6、哇西林0.5g)80kg,问需要加入多少kg氨茉西林和茉星氯噗西林原料?(现有的氨节西林含量为86.8%,苇星氯噗西林原料为74.5%)。(结果保留三位有效数字)解:氨苇西林所需量为:80(0.254.5)86.8%=5.12kg苇星氯噗西林所需量为:80(0.54.5)74.5%=11.9kg2、称取某物质0.1014g,置IoOmI量瓶中,加冰醋酸IOmb超声10分钟使其溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取Ind,置另一IoonI1量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见光光度法,在295nm的波长处测定吸收度为0.4331,求其吸收系数。(结果保留三位有效数字)解:E=AC1=O.

7、4331/(0.1014100X1100X100)X1=4273、有一盐酸滴定液(0.1mo11)9000m1,经取出15OmI进行标定,结果其F值为1.036(F1),问需加水多少毫升(V2)经摇匀后使其F值恰好为1OO0?解:由F=C实/C理可得C实=F*C理=1.036*0.1mo1/1=0.1036mo11由C1VI=C2V2可得0.1036*(9000-150)=0.1*(9000-150+V2)可得V2=318.6m1故需加水318.6m1四、问答题(共20分,每题10分)1、写出紫外-可见分光光度法的注意事项?(至少5条)答案见培训资料中“紫外可见分光光度法的注意事项”2、写出水

8、溶液酸碱中和法的注意事项?(至少5条)答案见培训资料中“水溶液酸碱中和法的注意事项”研发部新员工第一个月实操考核实验(IOo分)1、5%聚维酮碘溶液的检测:检测方法见附页1(40分)2、10%土霉素子宫注入剂的检测:检测方法见附页2(60分)5%聚维酮碘溶液的检测方法【性状】本品为为红棕色液体(是口否口)。【检查】PH值取本品,测得PH为,均值为(为3.1-6.4)(是口否口)。使用的仪器:pHS-3C型精密PH计【含量测定】精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘1.25g),加水至125m1,照电位滴定法,用硫代硫酸钠滴定液(O.ImO1/1)滴定。每Im1硫代硫酸钠滴定液(0.1mo1/1)相

9、当于12.69mg的I。(按有效碘(I)计算,为标示量的8.6%-11.9%)(是口否口)计算:含量()=FxTXVXI。%Vt5%F=Vt1二m1Vi=m1Pi%=_Vt2=m1V2=m1P2%=_P%=相对偏差()二10%土霉素子宫注入剂的检测方法【性状】本品为液体(应为黄色至浅棕黄色澄明液体)(是口否口)。【检查】PH值取本品溶液,置干燥的小烧杯中测得、,pH为o(应为&29.0)(是口否口)使用的仪器:pHS-3C型精密PH计相对密度测定项目编号空干燥比重瓶重W1(g)供试品+比重瓶重W2(g)水+比重瓶重W3(g)相对密度平均相对密度12【含量测定】称取土霉素0.64g(约相当于土霉

10、素0.059g),精密称定,置Ioom1容量瓶中,加氯化钾溶液(取0.2mo11氯化钾溶液25OmI与1.2mo11盐酸溶液53m1,加水稀释至100Om1)振摇后稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液3.0m1置IoOm1量瓶中,用氯化钾溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试液。另取土霉素对照品0.059g同法制成对照液,照分光光度法,在353nm波长处测定吸收度,另取本品,同时测定其相对密度,将供试品量换算成m1数。计算,即得(含土霉素(C22H24N2O9)应为标示量的90.0%110.0%)(是口否口)。使用的仪器:电子分析天平Agi1ent8453E分光光度计含量()=AtX对照曲含邕修)*相对密度Xoo%AWtX规格x()Wsi-gAsi-_;片_;(PS=%)%WS2=gAs2-_;5?WS2,Wh=g;Au=;Pti=%;Wt2=g;At2-;Pt2二%;P平均二%;相对偏差二%0

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 汇报材料

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服