血液安全技术核查细则.docx

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1、血液安全技术核查细则(医生访谈内容)一、医务人员应当严格掌握临床输血指征,根据患者病情和实验室检查,对输血指征进行综合评估,制订输血治疗方案。(6分)现场核查及查看相关文件和记录、访谈医生:告知患者输血风险以及替代异体输血的方法(自体输血、药物治疗等)。输血前开展贫血筛查和治疗(鼓励开展贫血诊断和治疗流程,贫血门诊等)。输血前常规开展凝血功能筛查及凝血异常的治疗。采取必要的外科和麻醉等技术减少患者出血,如药物,特殊止血措施。是否规范开展自体输血(血液回收、术前自体贮血、术中急性等容血液稀释)。熟练掌握血液成分输注指征。二、输血质量病程记录完整、详细(4分)现场核查及查看相关文件和记录:是否有制

2、度规定监测时间点,至少包括:输血开始时、输血开始后15min、输血完成时。是否有制度规定监测内容,至少包括:呼吸、体温、脉搏、血压。记录内容是否包含:输血开始时间、输血完成时间、血液成分、剂量、有无不良反应。输血过程的输注时间、速度、顺序是否符合规范。三、应建立临床用血不良事件管理制度,以确定、评估和报告不良事件。(5分)查看文件、上报记录及访谈:医院是否建立临床用血不良事件管理制度,输血不良事件的界定和分级。访谈医生和护士:如何评估患者发生输血不良反应,描述你会做什么?常见输血不良反应的种类、症状、体征、诊断及治疗措施,如何记录上报。核查上报记录。访谈输血科工作人员:发生输血不良反应后实验室

3、验证程序?如何评估、调查和反馈疑似输血不良反应?场查看受血者和供血者的血液标本是否于26冰箱保存至少7天。输血前传染病筛查是否有遗漏。有无输血感染传染病上报制度,现场询问是否发生过此类事件。一、必须使用粘贴在血标本试管上的标签来识别患者身份。该标签应包含两个独立的患者身份信息,并具有充分和唯一性。(4分)查看室内质量控制记录,失控分析和月度总结。现场查看,如何识别血标本采集日期和采集者。访谈护理部管理人员及护士:如何避免采集患者血标本发生错误的风险。当用血申请单与血标本标签上的信息不一致时该如何处理。查看记录,是否发生抽错标本事件,改进措施如何,是否有成效。二、采集患者血型、交叉配血标本和输血

4、环节:应到患者床旁通过两个独立的身份信息识别患者,体现双人核对。(6分)个案追踪:从标本采集环节开始,一直跟踪血液制品到患者床边,观察从标本采集到输血全过程。在采集患者血标本和输血环节,操作者和核对者(或电子识别系统)应在患者床旁通过两个独立的身份信息识别患者身份。交叉配血与血型初次鉴定不能使用同一标本,且不能是同一次采集(急诊抢救时除外)。对一般患者和特殊患者(昏迷病人、新生儿、没有监护人在场的婴幼儿和儿童病人)建立恰当的身份识别方式。三、建立血液发放及报废管理制度。(3分)现场查看及访谈:是否由医务人员取血,交接核对是否按制度执行。医院是否规定取血的容器,院内流转的血液质量安全如何保障。用

5、血科室是否有自行储血的现象。输血后血袋是否按规定保存24小时。是否采取措施避免或减少血液报废,如I:限制单次发放剂量等。报废流程是否符合规范。四、应建立临床用血不良事件管理制度,以确定、评估和报告不良事件。(5分)查看文件、上报记录及访谈:医院是否建立临床用血不良事件管理制度,输血不良事件的界定和分级。访谈医生和护士:如何评估患者发生输血不良反应,描述你会做什么?常见输血不良反应的种类、症状、体征、诊断及治疗措施,如何记录上报。核查上报记录。访谈输血科工作人员:发生输血不良反应后实验室验证程序?如何评估、调查和反馈疑似输血不良反应?场查看受血者和供血者的血液标本是否于26冰箱保存至少7天。输血前传染病筛查是否有遗漏。有无输血感染传染病上报制度,现场询问是否发生过此类事件。五、输血质量病程记录完整、详细(4分)现场核查及查看相关文件和记录:是否有制度规定监测时间点,至少包括:输血开始时、输血开始后15min、输血完成时。是否有制度规定监测内容,至少包括:呼吸、体温、脉搏、血压。记录内容是否包含:输血开始时间、输血完成时间、血液成分、剂量、有无不良反应。输血过程的输注时间、速度、顺序是否符合规范。

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