贵州省中药材民族药材质量标准土大黄质量标准.docx

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1、贵州省中药材、民族药材质量标准DB52YCO22-2003土大黄TudahuangRADIXETRHIZOMARUMEI本品为藜科植物尼泊尔酸模Rumexnepa1ensisSpreng.x齿果酸模Rumexdentatus1inn,或羊蹄Rumexcrispus1inn.的新鲜或干燥根及根茎。春、夏二季采挖，洗净，鲜鲜用或干燥。本品亦为我省少数民族用药。【性状】尼泊尔酸模呈类圆锥形，常有分支，有的扭曲，长可达25cm,直径可达2cm;根头部其残留茎基、棕色叶甚纤维及支根痕，其下有密集横纹。表面黄棕色至棕褐色，多其纵沟及少量纵皱纹，全体有散在的横长皮孔。质硬易折断，断面稍平坦、有放射状纹理，由

2、里至外多为棕、褐、黄三层颜色，有时也仅黄棕色。气徽，味微苦涩。齿果酸模、羊蹄呈类圆形，有分支，多扭曲，长可达30cm,直径可达3cm:根头部具残留茎基、棕色叶甚纤维及支根痕，其下有横纹。表面黄棕色至棕褐色，具较多纵纹，全体有散在的横长皮孔；质硬易折断，断面稍平坦、有放射状纹理，灰黄至黄棕色。气微，味苦涩。【翻()】(1)本品粉末淡黄棕色。淀粉粒甚多,单粒或复粒,类圆形、卵圆形或半圆形。脐点点状、呈状或裂缝状。石细胞淡黄色或无色，类圆形、类方形、类三角形或不规则，孔沟及层纹明显，胞腔较大，纹孔密集。有草酸钙簇晶。导管以网纹导管为主，也有螺纹导管。(2)取本品粉末0.5g,加甲醇IOm1,水浴上回

3、流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇Im1溶解，作为供试品溶液。另取土大黄对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每Im1合0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典一部附录V1B)试验，吸取上述三种溶液各35U,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油继（3060C）一甲酸甲酯-甲酸（15:5:1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365mm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧痴点。【含曼测定】照高效液相色谱法中国药典一部附录VID）测定。色谱条件与系统适应性试验用十八烧基硅烧键合硅胶为填充剂

4、：甲醇-0.25%磷酸溶液（80:20）为流动相；检测波长436mm。理论板数按大黄素峰计算，应不低于3000o对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的大黄素对照品适量，加甲醇制成每Im1含OJmg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品中粉，精密称取15g（同时另取本品粉末测定水分（中国药典一部附录IXH第一法）】，置索氏提取器中，加入乙醇适量，沸石数粒，回流提取至无色。提取液水浴上浓缩至约5m1,放冷，加入稀盐酸5m1,M仿30m1,置水浴（80。C左右）中加热水解30分钟,放冷,分出飘仿液，水液用氯仿萃取两次（20m1,15m1）,合并氯仿液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转入IOmI量瓶中，稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45m”扈过，取续滤液，即得。测定法分别吸取对照品溶液与供试品溶液各IO1,注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含大黄素（CiHO）不得少于0.070%。【性味归经】苦、微涩，寒。归心、肝、大肠经。