ICH区域内药典附录的评价及建议粉末的堆密度和拍实密度测定.docx

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1、Q4B Annex 13Bulk Density and Tapped Density of Powders General Chapter关于ICH区域内药典附录的评价及建议-粉末的堆密度和拍实密度测定法Step 52012/6/7关于ICH区域内药典附录的评价及建议一粉末的散装密度和振实密度测定法Q4B附录132008年11月13日，进入ICH进程第二阶段，公开征求意见目录1.前言2.3.Q4B成果4.4.1 分析方法4.2 判定标准5.附录的实施时间6.7.对实施附录的考虑8.4. 1总体考虑4.2 美国食品药品监督管理局（FDA）的考虑4.3 欧盟（EU）的考虑4.4 日本厚生劳动省（

2、MIHN）的考虑4.5 5加拿大卫生部的考虑用于Q4B评价的参考文献10.关于ICH区域内药典附录的评价及建议一粉末的散装密度和振实密度测定法Q4B附录131 .前言木附录是Q4B对药典附录粉末的散装密度和振实密度测定法协调的成果。推荐文本由药典协调组（PDG）提出。2. Q4B成果2.1 分析方法经Q4B专家工作组（EWG）审核，ICH指导委员会建议，欧洲药典附录2. 9. 34 （粉末的 散装密度和振实密度测定法）、日本药典附录3. 01 （粉末的散装密度和振实密度测定法） 和美国药典附录 （粉末的散装密度和振实密度测定法）中各自规定的分析方法在ICH 区域中具有同等效力。2.1.1 散装

3、密度检查方法2中，杯子的体积应为16.390.20毫升（InL）。2.1.2 振实密度检查方法3中，应在结果中注明包括振实高度在内的测试条件。2.1.3 测定粉末的可压缩性时，如果以VlO计，结果中应明示。2 . 2判定标准审核后的文本中未包括判定标准。3 .附录的实施时间当本附录在某一地区实施时(进入ICH第五阶段的管理进程)，即可在该地区使用。各 地区的实施时间可以不同。4 .对实施附录的考虑4.1 总体考虑当申请者或生产企业将其现有方法变更为经Q4B审核并已实施的药典方法时(参见本附 录第2.1节)，应按照当地有关备案型变更的有关规定，处理相关的变更说明、变更和/或 事先的审批程序。4.

4、2 美国食品药品监督管理局(FDA)的考虑基于上述建议，并结合本附录的相关规定，可认为本附录第2.1节的中相关药典文本具 有同等效力。但是，不论该方法源自何处，FDA都可能会要求企业证明其所选方法的合理性 并适用于某一特定的物料或产品的质量控制。4. 3欧盟(EU)的考虑基于上述互认声明，当符合本附录规定的条件时，在上市许可申请，再注册申请或变更 申请中，欧盟药品管理当局允许申请者采用附录第2.1节所述其它药典的相应方法，认为同 样满足欧洲药典附录2. 9. 34的要求4.4日本厚生劳动省(MHLW)的考虑当符合本附录规定的条件时，本附录第2.1节中各药典的文件具有同等效力。当本附录 在日本实

5、施时，MHIM将在通告中规定具体的实施要求。4. 5加拿大卫生部的考虑在加拿大，当符合本附录规定的条件时，本附录第2.1节所述的相关药典具有同等效力。5.用于Q4B评价的参考文献5.1 PDG 5B 阶段签发的文件(Rev. l_Corr. 1) ： Japanese Pharmacopoeial F orum, Volume 18, number 3 (September 2009).5. 2与本附录散装密度和振实密度检查相关的药典参考文献有：5. 2.1 European Pharmacopoeia (Ph. Eur.): Supplement 6. 8 to Ph. Eur. 6th E

6、di tion (official July 2010), Bulk Density and Tapped Density of Powders (referenc e 07/2010:20934);6. 2. 2 Japanese Pharmacopoeia (JP): 3. 01 Determination of Bulk and Tapped D ensities as it will appear in the JP Sixteenth Edition (March 31, 2011. The dra ft English version of the JP text provided

7、 by MHLW is appended (see Appendix A);7. 2. 3 United States Pharmacopeia (USP): Bulk Density and Tapped Dens ity of Powders, USP 33 Reissue (published April 2010 and official October 1, 20 10).附件A由MHLW提供的JP16英文版草案3.01散装密度与振实密度的测定法变更为：本测定法是与欧洲药典及美国药典协调后的文本，本文件中未协调的部分用符号( ) 标出。散装密度和振实密度测定法是一种分别在疏松和振实包

8、装条件下，测定粉末状药物的 散装密度和振实密度的方法。疏松包装是将粉末状样品倾注到容器中并不加任何压紧措施的 一种填充状态；振实包装是指盛有粉末的容器，在规定高度、以恒定的跌落速度条件下反复 被振实，直至容器中样品的表观体积几乎恒定后的一种的填充状态。散装密度粉末的散装密度是指未经振实的粉末状样品的质量与样品体积(包括颗粒间空隙体积) 的比值。因此，散装密度的数值由粉末颗粒的密度及粉末层中颗粒的空间排列决定。尽管国 际单位为千克/立方米(1 g/mL = 1000 kgm3),由于在测量中是使用量筒，因此散装密度 的单位为克/亳升(gmL) o散装密度也可用克/立方厘米(g/cm3)表示。粉末

9、的疏松程度取决于样品的制备、处理和储存方法，也就是样品是怎样处置的。颗粒 经过倾注后会产生不同的散装密度，即散装密度会在一定范围内变动，而且，对粉体层的任 何扰动都会导致散装密度的变动。因此，很难获得再现性良好的粉末的散装密度，在报告结 果时就必须说明是如何进行测定的。粉末的散装密度可通过下列三种方法进行测定：方法1：通过对已知质量的粉末样品(可过筛)在刻度量筒中的体积测量，而获得散装 密度。方法2：对经过容量计并进入杯子中，已知体积的粉末的质量进行测定，而获得散装密 度。方法3：对经过容量计并进入量杯中，已知体积的粉末的质量进行测定，而获得散装密 度。推荐使用方法1和方法3。方法1：刻度量筒

10、法测定法将测定所需的足量粉末通过孔径不大于LOmnl的筛，必要时可将储存中形成的团聚物打 碎；操作中的动作必须轻缓，以免改变物料的性质。在一个干燥的25OnII刻度量筒中(精确 到2ml),在无压紧的条件下，缓缓倾入精密称定至0.1%的供试品约IOOg (m),必要时可 在未经压紧的条件下，将粉末层水平，读取最接近的刻度值作为未经处理的表观体积(VO)。 按照mV0的公式计算散装密度(gml) o 一般地，在测定该参数时应进行平行测定。如果粉末的密度过低或过大，以致于供试品的散装表观体积大于250m或小于150ml, 就不能采用IOOg作为供试品量。因此，需要选择其他的重量作为供试品，使其表观

11、体积在 150250ml范围内（表观体积应不小于量筒总体积的60%）；应在测定结果中给出供试品的 重量。对于表观体积在50100ml范围内的供试品，应使用能精确到Iml的量筒。在测定结果 中给出量简的标示值。方法2:容量计法装置装置1 （图3.01-1）包括一个顶部配有筛（孔径为LOmm）的漏斗。漏斗口下接一个装 有4块玻璃挡板的消能箱，当粉末下落通过时会滑过并与挡板碰撞。在消能箱的底部装有一 个漏斗，通过该漏斗，粉末可直接倾注到接收杯中。可采用圆筒状接收杯（体积为25. 00 0. 05 mL ,内部直径为30. 00 2. 00 mm）或方形接收杯（体积为16. 39 0. 20 mL,

12、内部直径为25.4 0. 076 mm）.1 装置（the Scott Volumeter）符合 ASTM 329 90 标准.Sieve 筛Powder funnel 料斗Loading funnel 上料漏斗Baffle assembly 消能装置Glass baffles 挡板Sample receiving cup 样品接收杯Stand架子Volumeter容量计测定法取过量的粉末，使其流经装置后倾注到底部的样品接收杯中并直至溢出，使用方形杯时, 应最少取25 cm3的粉末，当使用圆筒接收杯时，应最少取35 cm3的的粉末。小心地用垂直于接收杯上表面的刮板，轻轻地刮去接收杯中多余的粉末

13、，注意刮板与接 收杯表面保持垂直，避免压紧或过多地除去杯中的粉末。除去杯子边缘及外部的所有物料然 后测定粉末的质量（In）并准确到0.1%。按照m/VO的公式计算散装密度（gml） , VO是接 收杯的体积。采用三份不同的粉末样品进行测定，记录三次测定结果的平均值。方法3:量杯法装置该装置包括一个IOomI的不锈钢圆筒，其尺寸见图3.01-2.图3. 01-2.量杯（左）及杯盖（右），尺寸单位为mm。测定法将测定所需的足量粉末通过孔径不大于LOmm的筛，必要时可将储存中形成的团聚物打 碎；使样品自由地倾注到量杯中并直至溢出。按照方法2中的操作小心地刮去量杯顶部多余 的粉末。根据预先称定的空量杯

14、的质量，采用减重法计算粉末的质量(m)并精确到0.1%。 按照m/100的公式计算散装密度(gml),取三份不同的粉末样品测定，记录三次测定结果 的平均值。振实密度振实密度是将容器中的粉末样品经过机械振实后获得的加强型散装密度。振实密度是通过对盛有粉末样品的刻度量筒或量杯进行机械振实后获得的参数。在观察 粉末的起始体积或质量后,对量筒或量杯进行机械振动,直至粉末体积或质量几乎不再变化, 记录此时的体积或质量。通过将量简或量杯升高后，按照下列三种方法，依靠其自身重量坠 落一定距离从而实现机械振实。为尽量在振实过程中粉体的损失，推荐使用可旋转量筒或量 杯的装置。方法1装置本装置包括下列部分(图3.

15、 Ol-3):个250 mL的刻度量简(精确到2 mL),质量为220 44 g.一一个可在1分钟内，从3 0.2 mm的高度实现250 15次振实运动的装置，或者 可在1分钟内，从14 2 mm的高度实现300 15次振实运动的装置，质量为450 + 10 g的刻度量简底座及固定器。测定法按照上述操作测定散装体积(VO).将量筒固定在固定器上，对同一份粉末样品进行10次、500次及1250次振实，读出相 应的体积V10, V500和V1250并精确到最小刻度。如果V500与V1250的差值小于2 mL, V1250就是振实体积。如果V500与V1250的差值大于2 mL,按照前1250次振实的条件， 再重复振实直至两次测量值之差小于2mL。对于某些粉末，经过验证后也可减少振实的次 数。按照m/Vf的公式计算振实密度(gmL), Vf是最终的振实体积。一般地，在测定该参数 时应进行平行测定。在结果中注明跌落高度。如果不能采用IoOg供试品进行检测，可减少 检测量并使用适当的质量为130 16 g的IOOmL刻度量筒(精确到ImL),将其安装在质 量为240 + 12 g的固定器上。应在测定结果中给出调