一文了解FDA的PAI检查.docx

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1、一文了解FDA的PA1检查导读众所周知，由于FDA必须保证在美国上市的任何药品都是需要在符合美国现行药品生产质量管理规范下生产的，所以中国企业的原料药、仿制药或者新药想进入美国和国际市场，只有通过FDA的GMP现场检查，符合美国的法规要求，才能获得进口的申请。那么，如何站在国内企业的立场灵活有效的应对检察官等，对企业能否顺利地通过FDA检查具有重要意义。O1FDA主要现场评估点注册批准前检查又称PreInspectionapprova1（PAI）,是药品审批的重要步骤之一，其目的是保证药品申请中指定的生产机构能够生产药物，并且提交的数据是准确和完整的，确保其CGMP的符合性。药品申报（NDAA

2、NDA）在批准前，其生产设施往往都需要被进行注册批准前检查。而且，任何已经被批准的药品的主要生产工艺和（或）生产场所的变更（批准后变更），也都往往需要注册批准前检查1。那么，哪些药品生产相关场地，FDA会进行批准前检查评估？它们有：成品制剂的生产商API生产商成品药和原料药检测地初级包装和贴标点对动物来源的API进行粗提的设施注意：对于以下类型的场地，FDA一般不会进行批准前检查评估：中间体生产商：只有当中间体被认为对药品质量至关重要时才会被评估注册批生产商：除非这是拟定的商业化生产点组件生产商：包括注射器、小瓶或者塞子等的生产商和仅有部件的消毒场所辅料生产商：除非它是一种新型的辅料/辅料生产

3、过程中被认为是整个药品生产过程中的一个关键步骤二级包装/贴标点02FDA何时执行PAI检查一般基于风险的优先级别来制定检查标准。依据的风险有：1 .设施风险与应用产品相关的CGMP问题最近与应用产品相关的医疗事故最近与应用产品相关的召回事件同时提交多个申请2 .产品风险新化合物第一份检查申请第一个申请批准的药物R1D（参比制剂）有投诉、药品不良事件，产品稳定性问题患者人数多或情况严重药品有突破性治疗、市场短缺的情况3 .工艺风险狭窄的治疗范围（95%105%）AP1的衍生是高风险的（来源于动物组织）PAT（过程分析技术），NIR（近红外分析），QbD（设计质量）发展数据是不完整的批记录不具体工

4、艺复杂与该设施之前的工艺差异明显03FDA预先批准的检查方向清楚FDA检查员主要检查的方向，对于企业提前最好相关准备，也是至关重要的。在检查过程中，官网检查员主要检查3个方向：方向1：该场地有能力进行商业化生产确定该企业是否有一个旨在对设施和商业化生产业务进行充分控制的质量体系。方向2：符合注册内容核实配方、生产/加工方法，而且分析方法是与注册提供的CMC资料一致。方向3：数据完整且准确审核纸质或者电子版原始数据，以验证提交的注册文件中CMC内容的真实性；并验证CMC中提交的所有相关数据完整性（例如，稳定性，生物批数据），以便CDER产品检查员可判断提交的数据是完整和准确的。04FDA预先批准

5、的检查结果检查是审批程序的一部分，官方检查员在检查结束后提出建议：1 .建议批准表明检查没有发现重大问题企业回应发现项是很重要的2 .建议暂缓批准检查员发现现场不符合GMP要求，提交的CMC信息与现场记录不一致，或者提交的信息不准确和完整企业回应发现项是非常重要的最后，CDER的新药或仿制药办公室对于是否批准或不批准企业的申请做出最终决定。05德恩FDA模拟检查案例如果企业是第一次面对FDA的PAI,没有高度把握是否能通过，那么，可以在检查前进行一次模拟检查，以评估其质量管理体系是否满足USFDA的GMP管理要求。对于FDA的模拟检查，德恩也提供相关的服务。在此，我们简略概括一个曾经完成的成功案例。企业类型：上海某CDMo公司产品类型：固体制剂服务支持：1 .基于预审清单和根据美国的GMP法规，德恩提供USFDA的PA1模拟检查，在现场完全模拟官方检查的要求执行；2 .提供符合性检查报告并列出相关的缺陷项，提供企业的整改措施审核；3 .在德恩的技术支持下，企业最终顺利通过官方的PAI检查并产品于美国上市。参考资料1美国食品、药品与化妆品法案.