实验室常用的基本操作.docx

《实验室常用的基本操作.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验室常用的基本操作.docx（22页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、实验室常用的基本操作目录1 .玻璃仪器的基本操作12 .天平的基本操作93 .药品的取用和溶液的配制114 .实验室常用基本操作技术134.1. 重量分析操作技术134.1.1.过滤134.1.2.干燥144. 2.分光光度分析操作技术154.2.1.紫外-可见分光光度计155.实验室常用安全操作175.1. 防止中毒、化学灼伤与割伤185. 2.防火、防爆操作185. 3.灭火185. 4.常用有毒有害化学物质的处理185. 5.常见化学试剂中毒应急处理195. 5.1.二硫化碳中毒的应急处理方法195. 5.2.有机磷中毒的应急处理方法195. 5.3.三硝基甲苯中毒的应急处理方法195.

2、 5.4.苯胺中毒的应急处理方法195. 5.5.氯代烧中毒的应急处理方法195. 5.6.草酸中毒的应急处理方法195. 5.7.乙醛、丙酮中毒的应急处理方法195. 5.8.强酸205. 5.9.甲醛中毒的应急处理方法201 .玻璃仪器的基本操作1、认领仪器按照仪器单领取和认识基础化学实验中的常用仪器。试管试管夹试管刷试管架抽滤瓶泥三角干燥器研钵冷凝管生堪生期钳离心机药（括）勺广口瓶漏斗分液漏斗布氏漏斗表面皿蒸发皿培养皿酒精灯本生灯直交夹铁环蒸储烧瓶打孔器塑料杯天平洗瓶容量瓶滴定管夹灭火器加热器2、玻璃仪器的洗涤（1）震荡水洗注入少一半水,梢用力振荡后把水倒掉,照此连洗数次（2）内壁附有不

3、易洗掉的物质，可用毛刷刷洗倒废液一一注入一半水一一选好毛刷，确定手拿部位刷洗一一如是反复（3）刷洗后，再用水连续振荡数次，必要时还应用蒸储水淋洗三次洗净状态下，水均匀分布玻璃仪器里如附有不溶于水的碱、碳酸盐、碱性氧化物等可先加盐酸溶解，再用水冲洗；附有油脂等污物可先用热的纯碱液洗，然后用毛刷刷洗，也可用毛刷蘸少量洗衣粉刷洗；对于口小、管细的仪器，不便用刷子洗，可用少量王水或重格酸盐洗液涮洗；用以上方法清洗不掉的污物可用较多王水或洗液浸泡，然后用水涮洗。（1）不要未倒废液就注水（2）不要几支试管一起刷）3、仪器的干燥（1）晾干（左图）与烤干（右图）（2）吹干（左图）与烘干（右图）（3）气流烘干（

4、左图）与快干（右图）4、常见玻璃仪器的使用（1）量筒与量杯（2）移液管移液管使用注意事项：应根据不同的需要选用大小合适的移液管，如取1.5m1的溶液，显然选用2m1移液管要比选用5m1移液管误差小；吸取溶液时要把移液管插入溶液，避免吸入空气而将溶液从上端溢出；移液管从液体中移出后必须用滤纸将管的外壁擦干，再行放液；不可用移液管直接从瓶中移取溶剂或溶液，剩余溶剂或溶液不可倒回贮液瓶，应作废弃物处（3）滴定管操作步骤：洗涤一一涂凡士林一一检漏一一装入操作液一一滴定管排气一一滴定操作（4）容量瓶容量瓶使用前应检查容量瓶的瓶塞是否漏水，合格的瓶塞应系在瓶颈上，不得任意更换。容量瓶刻度以上的内壁挂有水珠

5、会影响准确度，所以应该洗得很干净。称量的任何固体物质必须先在小烧杯中溶解或加热溶解，冷却至室温后才能转移到容量瓶中。容量瓶绝不应加热或烘干。容量瓶定容完再翻转摇匀，若翻转摇匀后定容，会因加的水或溶剂过多，导致溶液浓度偏小。2 .天平的基本操作1、天平室规章制度（1）操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位卫生，保持天平、操作台、地面及门窗洁净。（2）操作者应熟悉分析天平的原理、构造和正确的使用方法，避免因使用不当和保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。（3）所用分析天平，每年由市计量部门定期校正计量一次。任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。（4）与本室无关人员不得随便入内，更不得随

6、意操作使用天平。2、托盘天平所附祛码是天平上称量时衡定物质质量的标准。使用注意事项:（1）称量前天平要放平稳，游码放在刻度尺的零处，调节天平左右的平衡螺母，使天平平（2）称量时把称量物放在左盘，祛码放在右盘。祛码要用镇子夹取，先加质量大的祛码，再加质量小的祛码。（3）称量干燥的固体药品应放在纸上称量。（4）易潮解、有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），必须放在玻璃器皿里称量。称量完毕后，应把祛码放回祛码盒中，把游码移I可零处。3、电子分析天平用于精密度要求高的称量使用电子分析天平。被称物重量不得超过天平最最大载荷。若被称物较重，应先在粗天平上试称。使用注意事项：（1）每次称量前检查天平位置是否水平，零

7、点偏差多少。（2）天平机构有任何损坏或不正常情况时，在未消除故障以前应停止使用。（3）被称物的温度必须和天平室的室温一致。（4）被称物须盛在干净的容器中称量，具有腐蚀性的蒸气或吸湿性的物质必须放在密闭的容器内称量。（5）被称物要放在天平盘的中央。（6）天平的前门不得随意打开。称量过程中只能打开左右两个边门。（7）使用完毕后清洁天平，断开电源，再用罩把天平罩好，必须登记使用情况后方可离开天平室。3 .药品的取用和溶液的配制1、固体试剂的取用规则（1）要用干净的药勺取用。用过的药勺必须洗净和擦干后才能再使用，以免沾污试剂。（2）取用试剂后立即盖紧瓶盖。（3）称量固体试剂时，必须注意不要取多，取多的

8、药品，不能倒回原瓶。2、液体试剂的取用规则（1）从滴瓶中取液体试剂时，要用滴瓶中的滴管，滴管绝不能伸入所用的容器中，以免接触器壁而沾污药品。从试剂瓶中取少量液体试剂时，则需要专用滴管。装有药品的滴管不得横置或滴管口向上斜放，以免液体滴入滴管的胶皮帽中。（2）使用胶头滴管“四不能”：不能伸入和接触容器内壁，不能平放和倒拿，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸取别的试剂。（3）配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。（4）配制一定物质的量浓度溶液，要引流时，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。（5）容量瓶不能长期存放溶液，

9、更不能作为反应容器，也不能互用。（一般用于配制标准溶液的容量瓶最好专用）3、溶液的配制（1）配制溶质质量分数一定的溶液计算：算出所需溶质和水的质量。把水的质量换算成体积。如溶质是液体时，要算出液体的体积。称量：用天平称取固体溶质的质量；用量筒量取所需液体、水的体积。溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解。（2）配制一定物质的量浓度的溶液计算：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。称量：用托盘天平称取固体溶质质量，用量筒量取所需液体溶质的体积。溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸播水用玻璃棒搅拌使之溶解，冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。转移：用适

10、量蒸储水将烧杯及玻璃棒洗涤23次，将洗涤液注入容量瓶，振荡，使溶液混合均匀。定容：继续往容量瓶中小心地加水，直到液面接近刻度23Cm处，改用胶头滴管加水，使溶液凹面最低处恰好与刻度相切。把容量瓶盖紧，再振荡摇匀。4、溶液配制的注意事项（I）分析实验所用的溶液应用GB6682中规定的三级水配制，容器应用纯化水洗涤三次。特殊要求的溶液应事先作空白值检验。（2）溶液要用带塞的试剂瓶盛装，见光易分解的溶液要装于棕色瓶中，挥发性试剂瓶塞要严密，见空气易变质及放出腐蚀性气体的溶液也要盖紧，必要时用蜡封住。浓碱液应用塑料瓶盛装。（3）每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。（4）配制硫酸、磷酸、

11、硝酸、盐酸等溶液，都必须将酸倒入水中。配制时不可在试剂瓶中进行配制。（5）用有机溶剂配制溶液时，有时有机物溶解较慢，应不时搅拌，可以在热水浴中温热搅拌，不可直接加热，必须避免火源。（6）不可用手接触带腐蚀性或剧毒的溶液。剧毒废液必须经解毒处理，不可直接倒入下水道。（7）一般溶液保存时间不可超过6个月，如果试剂发生浑浊变质，就必须废弃不得使用。5、溶液储存时可能的变质原因（1）玻璃与水和试剂作用后多少会被侵蚀（特别是碱性溶液），使溶液中含有钠、钙、硅酸盐等杂质。某些离子容易被吸附于玻璃表面，这对于低浓度的离子标准液更不可忽视。故低1mg/m1的离子溶液不适合长期保存。（2）由于试剂瓶密封不好，空

12、气中的二氧化碳、氧气、氨或酸雾侵入使溶液发生变质。（3）某些溶液见光分解（硝酸银、汞盐），有些溶液放置时间长了会水解（祕盐、睇盐），有些溶液会受微生物的分解。（4）含有易挥发的组分，使其浓度降低。4 .实验室常用基本操作技术4.1. 重量分析操作技术4.1.1.过滤过滤是利用滤纸、滤膜或滤器将溶液中的固态物质（悬浮物和沉淀等）进行有效分离的分析操作。常用的仪器：漏斗、滤纸和滤膜等。滤纸的选择：定量滤纸（无灰滤纸，0.08mg）快速白非品形沉淀中速蓝中等粒度沉淀慢速晶形沉淀漏斗的选择：颈长为1520cm;锥体角度应为60。；颈的直径一般应为35mm；颈口处磨成45。角；滤纸的上缘应低于漏斗上沿0

13、.51cm滤纸的折叠：四折法，三层一边外层撕下一角备用滤纸的安放：三层的一边放在漏斗出口短的一边，做水柱4.1.2.干燥干燥是指除去样品，沉淀或试剂中所含水分或溶剂过程，常用烘烤，冷冻，化学和吸附等方法。必须根据被干燥物质的物理性质，热稳定性以及与水结合的形式选择干燥方法常用的干燥剂和干燥设备干燥剂：无水氯化钙、无水硫酸钠、无水硫酸钙、浓硫酸、硅胶、活性炭干燥设备：电烘箱、红外干燥箱、热浴温度：一般都100C120C之间称量。称量是重量法的关键，在确定了天平精度的条件下，提高分析准确的关键是选择合格的称样量和使用正确的称量方法。称样量的选择：选择适宜的称样量是保证重量分析的重要条件之一，例如一

14、般分析天平的称量误差为02mg（万分之一天平），或者0.02mg（十万分之一天平），为使称量相对误差小于0.1%,必须有适当的称样量。称量操作中的误差主要来自。被称物性质变化环境因素变动表面容易吸附水分物质本身挥发性强天平和祛码影响。操作误差4. 2.分光光度分析操作技术分光光度法是基于物质分子对光的选择性吸收而建立起来的分析方法。按物质吸收光的波长不同，分光光度法可分为可见分光光度法、紫外分光光度法及红外分光光度法（又称红外光谱法）。分光光度法主要用于测量样品中1%0.001%有效量成分，其特点：灵敏度高，准确定好，使用范围广，几乎所有的无机离子和有机化合物都可以采用此方法。5. 2.1.紫外可见分光光度计。一、目视比色法用眼睛比较溶液颜色的深浅以确定物质浓度的方法称为目视比色法。特点：设备简单、操作简便；无需单色光；准确度不1。二、分光光度计（一）基本组成h检测器光源,单色器样品室-T1.光源在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。可见光区：鸽灯作为光源，其辐射波长范围在3202500Iiuio紫外区：氢、笊灯。发射185400nn的连续光谱。-2.单色器又称波长控制器，其作用是将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任波长单色光的光学系统。包括狭缝、色散元件和准光装置。色散元件的作用