药品质量抽查检验管理规定.docx

《药品质量抽查检验管理规定.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品质量抽查检验管理规定.docx（6页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、药品质量抽查检验管理规定第一章总则第一条 为加强和规范药品质量抽杳检验工作，保证药品抽样、检验工作的质量，保障 人体用药安全有效，根据中华人民共和国药品管理法及中华人民共和国药品管理法实 施条例（以下简称药品管理法、药品管理法实施条例），制定本规定。第二条本规定适用于中华人民共和国境内的药品监督管理部门及其设置或者确定的 药品检验机构和药品生产、经营、使用单位或个人。第三条 国务院药品监督管理部门负责国家药品质量抽查检验工作。各省（区、市）药 品监督管理部门负责辖区内的药品质量抽查检验工作。药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品质量监督检查所需 的药品检验工作。从事药品生

2、产、经营、使用的单位或个人，应当依照本规定接受监督检查，配合药品质 量抽查、检验工作的开展。第二章药品抽查检验的管理第四条 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。第五条抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽 查检验工作。监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监 督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。第六条 药品抽查检验分为国家和省（区、市）两级。国家药品抽验以评价抽验为主。 省（区、市）药品抽验以监督抽验为主。第七条 国家和省（区、tj）药品监督管理部门根据药品质量

3、监督检查工作制订年度药 品质量抽验计划。省（区、市）药品质量抽验计划应报国家药品监督管理部门备案。第八条中国药品生物制品检定所应当对承担药品质量抽查检验工作的药品检验机构 的工作进行指导、协调、督查，并对检验质量进行考核。省（区、市）药品检验所应当对辖 区内承担药品质量抽查检验工作的下级药品检验机构的工作进行指导、协调、督查，并对检 验质量进行考核。第九条 药品监督管理部门应当加强对基层地区，特别是农村的药品经营、使用单位的 监督检查工作。对药品快速鉴别检测中发现的质量可疑药品，需要进一步检验的，应当及时 按照本办法的规定抽样，送达所属区划的药品检验机构检验。第十条药品抽查检验不收取费用，所需

4、费用由财政列支。抽查检验费用应按照国家有 关部门制定的经费管理办法的规定使用。第三章药品的抽样第十一条药品监督管理部门在开展药品抽样工作时,应当由药品监督管理部门派出2 名以上药品抽样人员完成。评价抽验的抽样工作可由药品检验机构承担；监督抽验的抽样工 作由药品监督管理部门承担。第十二条抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示药品监督人员的证件或派遣单位 出具的证明文件。在履行抽样任务时，药品抽样人员应首先进行必要的监督检查，再按规定进行抽样；对 监督检查中发现违法行为的，由药品监督管理部门依法进行处理。抽样人员必须接受专业法规和抽样技能的培训，并应当保持在一定时间内的稳定。第十三条 执行抽样任务

5、的人员有权按照法律、法规的规定对药品的生产、经营、使用 情况进行监督检查和抽样，被抽样单位应当提供抽检样品，不得拒绝。被抽样单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，按照药品管理法实施条例第五十七的 规定处理。被抽样单位应当协助抽样人员进行抽样，并根据抽验工作的需要出具或提供以下相关文 件或资料：（-）药品生产许可证、被抽取药品的批准证明文件、质量标准、批生产记录、药品出 厂检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原辅料的有关证明文件（包 括发票或合同、调拨单、原料的批准证明文件、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或 者备案证明）等相关资料；（二）医疗机构制剂许可证、被抽取制剂的批准

6、证明文件、质量标准、批配制记录、制 剂检验报告书、批配制量、库存量和使用量，以及主要原辅料的有关证明文件（包括发票或 合同、调拨单、原料的批准证明文件、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证 明）等相关资料；（H）药品经营许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括发票 或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明）、进货量、库存量、 销售量和销售记录等相关资料；（四）医疗机构执业许可证、被抽取药品的进货凭证、药品合格证明和其它标识（包括 发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明）、进货量、库 存量和使用量等相关资料；（五）药材

7、经营企业或经销商被抽取的药材的来源或者产地凭证、进货量、库存量、销 售量和销售记录等相关资料；（六）其它被认为需要提供的资料。提供复印件的，应当与原件核对，确认无误后，由被抽样单位有关人员签字，并加盖被 抽样单位公章。被抽样对象为个人的，由该个人签字、盖章。抽样人员应当对被抽样单位或者个人提供的资料保密。第十四条药品抽样应当在被抽样单位存放药品的现场进行，被抽样单位应当派专人协 助抽样。抽样地点由抽样人员根据被抽样单位的特点确定，一般为药品生产企业的成品仓库 和药用原、辅料仓库，药品经营企业的仓库和药品零售企业的营业场所，药品使用单位的药 房和药库，以及其他认为需要抽样的场所。第十五条药品抽样

8、应当按照国务院药品监督管理部门制定的药品抽样指导原则进 行，保证抽样的代表性。抽样操作应当规范、迅速、注意安全，抽样过程包括样品的抽取和储运，应当不得影响 所抽样品和被拆包装药品的质量。第十六条抽样时抽样人员应当认真检查药品贮存条件是否符合要求；药品包装是否按 照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清晰；标签或者说明书的内容是否与药品 监督管理部门核准的内容相符；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用 药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。同时，应当核实被抽取药品的库存量。第十七条 抽样结束后，抽样人员应当用“药品封签”（见附件一）将所抽样品签封， 据实填写“药品抽样记

9、录及凭证”（见附件二）并根据工作需要做现场监督检查记录。“药 品封签”、“药品抽样记录及凭证”应当由抽样人员和被抽样单位有关人员签字，并加盖抽 样单位和被抽样单位公章；被抽样对象为个人的，由该个人签字、盖章。第十八条监督、抽样过程中发现有下列情形之一的，药品监督管理部门应采取查封、 扣押等行政强制措施，并应当在7个工作日内按照药品管理法律、法规的有关规定作出行 政处理决定：（-）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照药品管理法必须批准而未经批准生产、配制、经营、进口，或者依照药 品管理法必须检验而未经检验即销售、使用的；（三）使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药

10、生产的；（四）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；（五）未标明有效期或者更改有效期的；（六）未注明或者更改生产批号的；（七）超过有效期的；（A）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（九）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（十）生产、配制药品使用的辅料不符合药品标准规定的；（十一）不按照现行法定质量标准或者不按照批准的生产工艺擅自生产的；不按照批准 的标准擅自配制的；（十二）未经许可委托或接收委托加工的；（十三）超越许可范围生产、配制或经营药品的；（十四）无生产或配制批记录的，批发经营无购进或销售记录的，零售经营无购进记录 的；（十五）质量检验不合格仍销售或者使用的；（十六

11、）无相应的药品生产设施或药品检验设备，不能保证药品质量的；（十七）药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品或无合法进货凭证的；（十八）现场管理混乱、卫生环境严重不符合要求、违法现象严重，已不能保证药品质 量的。针对上述情形可以提取适量物品作为查处的物证，不需要对该批药品进行检验。第四章药品检验和复验第十九条抽样人员完成药品抽样后，应当及时将所抽取的样品移交承担检验任务的药 品检验机构；药品检验机构应在核对被抽取样品与“药品抽样记录及凭证”所记录的内容相 符、“药品封签”完整等情况下予以收检。抽查检验应按照国家药品标准进行检验，并可根据监督工作的需要进行部分检验。第二十条药品检验机构接到样品，在

12、取得检验必要的材料后应当按照法定质量标准在 规定周期内完成检验，并出具药品检验报告书。特殊情况需要延期的，应当报告同级药品监 督管理部门批准。第二十一条 药品检验机构在检验过程中，对有掺杂、掺假嫌疑的药品，可根据监督需 要补充检验方法和检验项目进行药品检验；作为认定药品质量依据的补充方法和项目，由省 （区、市）药品监督管理部门报国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当在接到省（区、市）药品监督管理部门的报告后10个工 作日内征求中国药品生物制品检定所的意见。中国药品生物制品检定所应当在2个月内提 出意见报国务院药品监督管理部门，由国务院药品监督管理部门于10个工作日内以药品检 验

13、补充检验方法和检验项目批准件（见附件三）批复省（区、市）药品监督管理部门。第二十二条抽查检验的样品必须按规定留样。第二十三条 被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自 收到药品检验结果之日起7个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将 不再受理。第二十四条 复验申请应当向药品管理法第六十七条规定的药品检验机构提出；其 他药品检验机构不得受理复验申请。第二十五条申请复验单位在申请复验时应当提交以下资料：（一）加盖申请复验单位公章的“复验申请表”（见附件四）；（二）药品检验机构的药品检验报告书原件；（H）经办人办理复验申请相关事宜的法人授权书原件。第二十六条 收

14、到复验申请的药品检验机构，应当在7个工作日内进行审核，并开具 “复验申请回执”（见附件五），告知当事人是否受理复验。有下列情况之一的，不得受理:（一）国家药品质量标准中规定不得复试的检验项目；（二）样品明显不均匀或者不够检验需要量的；（三）已经申请过复验并有复验结论的；（四）国务院药品监督管理部门规定的其他不宜复验的项目，如重量（或装量）差异、 无菌、热原（细菌内毒素）等；（五）不按规定预先支付复验费用的。第二十七条 已受理复验的药品检验机构，应当在3个工作日内通知原药品检验机构 提供其检验后的留样进行复验；原药品检验机构应在7个工作日内提供其检验后的留样。第二十八条 受理复验的药品检验机构应

15、当在收到留样之日起25日内作出复验结论， 并告知申请复验的当事人和原药品检验机构；特殊情况需要延期的，应当报告同级药品监督 管理部门批准。第二十九条申请复验的当事人应当按照国务院有关部门或者省人民政府有关部门的 规定，向复验机构预先支付药品检验费用。第五章药品抽验结果的报告第三十条承担药品抽查检验工作的各级药品检验机构应当按照每年抽验计划的规定 和要求上报药品抽查检验结果；承担药品抽查检验工作组织实施的部门应当及时对检验结果 汇总、整理和分析，并报国务院药品监督管理部门。第三十一条 各级药品检验机构上报药品抽查检验结果必须准确、规范、及时，不得隐 瞒或篡改。第三十二条 进行药品检验的药品检验机

16、构，应当在检验报告书签发之日起2日内将 药品检验报告书送达抽样单位。抽样单位应在2日内将药品检验报告书转给被抽样单位。对抽查检验不合格报告书，药品检验机构还必须同时将不合格报告书报当地同级药品监 督管理部门，并抄报上一级药品检验机构。当地同级药品监督管理部门在接到不合格报告书后3个工作日内将不合格报告书报省 （区、市）药品监督管理部门。第三十三条 凡抽验到标示为外省（区、市）药品生产企业生产的不合格药品的，由药 品检验机构所在地的省（区、市）药品监督管理部门在接到不合格报告书后3个工作日内 转给该生产企业所在地的省（区、市）药品监督管理部门。第三十四条 收到不合格药品检验报告书的省（区、Tj）药品监