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1、陈皮检验操作规程(依据2023版药典)【性状】陈皮常剥成数瓣,基部相连,有的呈不规则的片状,厚14mmo外表面橙红色或红棕色,有细皱纹和凹下的点状油室;内表面浅黄白色,粗糙,附黄白色或黄棕色筋络状维管束。质稍硬而脆。气香,味辛、苦。广陈皮常3瓣相连,形状整齐,厚度均匀,约InIITI。外表面橙黄色至棕褐色,点状油室较大,对光照视,透明清晰。质较柔软。【鉴别】(1)本品粉末黄白色至黄棕色。中果皮薄壁组织众多,细胞形状不规则,壁不均匀增厚,有的成连珠状。果皮表皮细胞表面观多角形、类方形或长方形,垂周壁稍厚,气孔类圆形,直径1826Hnb副卫细胞不清晰;侧面观外被角质层,靠外方的径向壁增厚。草酸钙方
2、晶成片存在于中果皮薄壁细胞中,呈多面体形、菱形或双锥形,直径334um,长5、53m,有的一个细胞内含有由两个多面体构成的平行双晶或35个方晶。橙皮背结晶大多存在于薄壁细胞中,黄色或无色,呈圆形或无定形团块,有的可见放射状条纹。可见螺纹导管、孔纹导管和网纹导管及较小的管胞。(2)取本品粉末0.3g,加甲醇10m1,超声处理20分钟,滤过,取滤液5m1,浓缩至1m1,作为供试品溶液。另取橙皮昔对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各21,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(IOo:17:13)为展开
3、剂,展至约3cm,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展至约8cm,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。(3)另取2-甲氨基苯甲酸甲酯对照品,加甲醇制成每Im1含0.Img的溶液,作为对照品溶液,再取广陈皮对照提取物,加甲醇超声处理20分钟,制成每ImI含15mg的溶液,作为对照提取物溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液及(鉴别)(2)项下的供试品溶液各21,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(10:4:2:0.5)10
4、以下放置的上层溶液为展开剂,展至约5cm,取出,晾干,再以环己烷为展开剂,展至约8cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照提取物色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点(广陈皮)。【检查】水分不得过13.0%(通则0832第四法)。黄曲霉毒素照真菌毒素测定法(通则2351)测定。取本品粉末(过二号筛)约5g,精密称定,加入氯化钠3g,照黄曲霉毒素测定法项下供试品的制备方法测定,计算,即得。本品每IOOOg含黄曲霉毒素&不得过5Hg,黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1.黄曲霉毒素B?和黄曲霉毒素B1的总量不得过10go【含量测定】陈皮照高效液相色谱法(通则0
5、512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙庸-水(22:78)为流动相;检测波长为283nm理论板数按橙皮首峰计算应不低于2000o对照品溶液的制备取橙皮昔对照品适量,精密称定,加甲醇制成每IIn1含0.4Ing的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粗粉(过二号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25m1,密塞,称定重量,超声处理(功率300W;频率40kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各51,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含橙皮昔(&凡。
6、5)不得少于3.5%。广陈皮照高效液相色谱法(通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙睛为流动相A,以水为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;橙皮甘检测波长为283mn,川陈皮素和橘皮素检测波长为330nm.理论板数按橙皮昔峰和川陈皮素峰计算均应不低于2000o时间(分漉动和A)藻动怖B(H)070227828310-2022-4878-5228320-354852330对照品溶液的制备取橙皮昔对照品、川陈皮素对照品、橘皮素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每IinI含橙皮昔0.2mg、川陈皮素25ug、橘皮素15Hg的混合溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粗粉(过二号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25m1,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各51,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含橙皮昔工28也。5)不得少于2.0%;含川陈皮素(C21H22O8)和橘皮素(C20H20O7)的总量,不得少于0.42%。