高危药品管理制度.docx

《高危药品管理制度.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高危药品管理制度.docx（2页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品 的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具 体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员 注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总 结汇总，及时反馈给临床医护人员。8、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床, 促进临床合理应用。附录：高危药品具体品种附录：10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液25%硫酸镁注射液氯化钙注射液 胰岛素制剂维库演锭阿曲库彼氟尿咯吟 顺箱卡粕 表柔比星 此柔比星 丝裂霉素奥沙利柏琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺尼莫 司汀甲氨喋吟 替加氟替加氟尿喀唳阿糖胞甘卡莫氟羟基胭吉 西他滨卡培他滨放线菌素D平阳霉素柔红霉素多柔比星羟基喜树 碱长春新碱长春地辛长春瑞滨依托泊甘替尼泊昔紫杉醇多西他 赛他莫昔芬来曲哇甲羟孕酮氟他胺曲普瑞林亚碑酸亚叶酸钙