药学部差错管理制度.docx

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差错管理制度文件编号YJK-JP-OO1制订日期：年月修订日期：年月审批:一 .当发现药品配置出现差错时，应根据情况，逐级报告室长、分管主任、药学部主任、分管院长。二 .根据已知线索，立即采取措施，查找病区及患者，尽快更换配错的药品。三 .建立差错、事故登记本，由本人及时登记发生差错、事故的经过、原因、后果。四 .以下情况按差错处理：1 .审方时未注意到有配伍禁忌、浓度限制或特殊要求的药品。2 .摆药时药品的名称、规格、剂量与处方不一致。3 .配置药品时加错药、少加药或漏加药。4 .病房通知停药的未及时执行。5 .溶媒名称或浓度与处方不一致。五.如患者已使用配置错的药品，应对患者进行及时的必要的检查、观察，甚至治疗，以尽量减少药品对患者造成的肌体伤害。六.药学部应查找差错出现的原因，并根据差错造成的危害及影响大小，对当事人进行批评、教育，甚至处罚；由差错造成纠纷的，还应按纠纷责任追究。