药学部医疗用毒性药品管理制度.docx

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1、医疗用毒性药品管理制度文件编号YJK-TS-OO1制订日期：年月修订日期：年月审批:医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。为防止中毒或死亡事故的发生，毒性药品必须按规定进行管理。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。一.毒性药品的采购须到医药管理部门指定的药品经营单位。二.必须建立健全毒性药品的保管、验收、领发、核对等制度。严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管。三.生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。四.在生产毒性

2、药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。五.调剂毒性药品须凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。六.调剂处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。七 .如发现处方有疑问时.，须经原处方医生重新审定后再行调配。八 .处方当次有效，取药后处方保存二年备查。以上规定各部门应认真执行，如有违背，按药学部相应的规章制度处罚。附：毒性药品管理品种一、毒性中药品种砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑螫、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄二、西药毒药品种去乙酰毛花贰丙、阿托品、洋地黄毒忒、氢溟酸后马托品、三氧化二碑、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚碑酸钾、氢澳酸东葭若碱、土的年