6QP06成文信息管理程序 WORD9001程序.docx

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1、文件修改记录文件编号文件名称NO修改日期修改时版本状态修改内容页数修改人审核人修改后版本状态签编制：审核：批准：署职别：人事行政中心职别：管理者代表职别：总经理栏日期：2018年2月O1日日期：2018年2月01日日期：2018年2月01日1.1.0目的对质量管理体系文件进行控制，确保在使用场所均能得到适用文件的有效版本。加强对记录的控制，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。2.0适用的范围适用于本公司对质量管理体系所使用的成文信息的管理。3. O定义：无4. O职责4. 1人事行政中心是本程序的编制、修改并实施归口管理的部门：5. 2各部门均是本程序的配合并实施的单位。6. 3最高管

2、理者（总经理）负责管理手册批准。7. O工作程序7.1 文件概念文件是指信息及其承载媒体。媒体的形式可以是纸张、计算机磁盘、光盘、照片、标准样品或其他电子媒体及其组合等。质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。本公司的质量管理体系文件的范围包括：一一形成文件的质量方针和目标；一一管理手册： 为了贯彻IS09001标准所规定的流程性文件和记录；一确保对过程的有效策划、运行和控制所需要的文件和记录，例如质量计划、程序文件和相关的规范、标准以及“规定”、“安排”、“方式”等文件； 记录，阐明所取得的结果或提供完成活动的证据的文件； 其他文件。例如作业规范、作业指引

3、等，标准中虽未规定，但在实际活动中需要。5.2管理手册5.2.1管理手册是规定本公司质量管理体系的纲领性文件。5. 2.2管理手册的主要内容有： 质量管理体系覆盖的范围，包括任何不适用的细节与不应用的合理性； 为质量管理体系编制的形成文件程序的引用；质量方针和目标； 质量管理体系过程之间相互作用的表述。5.2.3手册的结构、详略程度和格式编排，应结合本公司的类型、规模及产品或过程的复杂程度、文化和风格进行编制，标准并未作统一规定。5.2.4公司的管理手册由行政人事组织编制，管代审核，报总经理批准后发布实施。5.3文件控制5.3.1文件控制，指对质量管理体系文件的编写、评审、批准、发放、使用、检

4、索、访问、更改、再批准和标识、回收、作废等全过程活动的管理。5.3.2本公司管理体系文件控制的主要内容如下：5.3.2.1文件发布前，应得到其适宜性和充分性的批准,批准权限见下表区分制定审核核准管理手册人事行政中心管代总经理程序部门主管管代总经理指导性文件责任人员文件编写人员直接上司5.3.2.2在文件实施中，由于各种原因发生变化时（例如公司的组织结构、产品范围、工作流程和适用法律法规发生变化时），应对文件原文进行评审，确定是否需要更改。本公司的管理体系文件在每年最少评审一次（在管理评审会议中进行），由管代牵头，各职能部门对所管理的文件进行评审。如果需要更改，应报公司相关的责任人对更改后的文件

5、进行再批准。5.3.2.3识别所有文件的修订状态。文件修订的方法分为划线式修改（在文件原文上划线修改，在旁边写好修订后的内容）换页和换版三种。修订由公司文控中心统一组织，修改申请人填写文件申请单，经相关责任人审核，管代批准后，由文控中心对受控文件统一修改，修改后的文件需要再次按照5.3.2.1的规定批准。5.3.2.4文件的版本用大写英文字母A、B,C,”表示；若文件只作小部分修改时，可填写修订记录作划线式修改或者换页修改（如果划线式修改超过三分之一需要换版发布），发行时为。次（即：A/0版），第一次修改为1次（即：A/1版），依此类推，当修改超过8次时，无论修改多少，均要换版发布。5.3.2

6、.5各部门所持有的文件要编制的受控文件一览表，即把所使用文件的最新有效版本文件（含外来文件，法律法规等）写入清单中5.3.2.6要确保在各使用场所都能得到适用文件的有效版本并标识，填写文件编号（包括外来文件）。撤出过期、作废的文件，填写文件/记录销毁记录表经管理者代表批准后销毁，如需保留，需经管理者代表批准，并盖“作废文件”印章和“受控文件”字样的标识。5.3.2.7受控文件均进行编号，并填写在受控文件一览表中。受控文件在发放时，收文部门应在文件发放登记表中签名确认收到。5.3.2.8文件应保持清晰、可辨，易于识别。质量管理体系文件应单独存放，以保持受控状态。5.3.2.9受控文件为内部使用的

7、有效版本文件，也是向认证机构报送的文件。受控文件再修改时应统一跟踪更改，不可遗漏。持有受控文件的员工在工作调动或调离本公司时，应将文件交回本单位（部门）。非受控文件可用于投标和向咨询单位报送,非受控文件不再跟踪修改。5.3.2.10收集与产品和服务有关的外来文件。凡不是本公司编制的使用文件，均属外来文件，包括从书店购买的、上级发文、国家或地方政府、协会发文等。应使用外来文件的最新有效版本文件，列入受控文件清单中。要控制外来文件的发放（发放范围经管理者代表审批）。5.3.3文件编号规则5.3.3.1表格与三级文件编号规则如下：QR-XXX类别代码-流水号注：当同一种表格有多种格式或描述时，分别在

8、其原编号后加流水号A、B、C以示区分。如QR-OO1A.QR-OO1B注：当三级文件有多种文件描述时，分别在原编号流水号后面再增加一个流水号以示区分。（原流水号代表文件区分代码）如：WI-OO1-01、WI-002-015.3.3.2文件编号规则如下（除表格与三级文件）：XX-XXX类别代码-流水号5.3.3.3文件类别代码为：一级文件/管理手册：代码为QM二级文件/流程性文件：代码为QP三级文件/规范文件：代码为WI四级文件/表单文件：代码为QR外来文件：代码为W1其他类别文件：代码为QT5.3.3.5若属外来文件应优先使用其原编号，无原编号的外来文件，按以上编号原则再编文件编号。5.3.4

9、文控中心保留受控文件的正本,各部门使用受控文件的副本,为了区分，文控中心应在正本文件的背面加盖“文件发行专用章”，在副本文件的正面加盖“受控文件专用章”，非受控文件加改盖“仅供参考”印章，所有的受控文件不可以随意复制与外发。5.3.5文控中心负责定期（每年一次）向市相关部门查询有关外来标准的变更情况，以确保使用最新版本的外来标准。5.4记录控制5. 4.1记录概念一-记录指阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件。记录是一种特殊的文件。记录的作用，可提供产品、过程符合要求的证据和质量管理体系有效运行的证据，还可为采取纠正措施以及为保持和改进质量管理体系提供信息。5.4.2记录的控制内容本公

10、司对记录规定要控制标识、储存、保护、检索、保存期限和处置等主要内容。一标识：单个记录可用编号作标识，记录的储存袋（盒、夹）可用标准章节号、程序文件顺序号或表格的编号作标识，以便于检索、快速查找。储存：记录的储存环境条件要确保防潮、防腐、防鼠啃等，以确保记录在储存期间不丢失、不损坏、不变质。为便于查找，按程序文件名称设置记录的袋（盒、夹）标识。一保护：当年的记录由本部门保管，跨年度的记录由公司行政人事建档保管，专业性记录平时可由相关人员分散保管，审核时或归档时交由文件员统一保管。记录应与其他质量环境职业健康安全管理体系文件一起存放在专门部位，保持受控状态。检索：为便于检索和快速查找，各单位应建立

11、相关记录表格清单，行政人事建立公司总的记录表格清单。在日常保存记录的袋（盒、夹）内建立记录目录，随时把已填写过的记录名称填入记录目录中，以便于随时查找。在合同条件下，顾客如果需要查阅有关记录，应经管理者代表批准，并履行借阅手续，阅后及时收回。一保存期：一般的质量管理体系运行记录至少2年，产品特点、法规要求及合同要求另定保存期，施工工程质量及验收记录应长期保存。一处置：对过期、作废的记录归档要经公司主管领导批准、实施监督销毁。销毁记录的清单应存档。填写记录应完整，保持清晰可辨，不准用铅笔填写记录。记录不准擅自涂改。如确需修改记录的内容时，应经管理者代表批准。5.5文件保密公司文件资料按保密程度分

12、为绝密文件、机密文件、普通文件、公开性文件、宣传资料。公司各部门按照不同的保密等级对文件实施管控防止泄密。5. 5.1绝密文件：指最重要的公司秘密，一旦泄露会使公司权益受到重大损害的文件资料。通常情况下包括以下几类：-财务分析报告；- 一对高层管理者的考核报告；对工资分配方案及所属文件；- -涉及项目成本、利润的报告或论证材料；-公司尚未实施或正在实施的经营战略决策、公司项目技术的核心资料；- -公司其它认为应列入绝密范畴内的文件资料。5.5.2机密文件：指重要的公司文件，一旦泄露会使公司权益受到损害的文件资料。通常情况下包括以下几类：-公司注册及相关文件；-技术资料的重要图纸；一立项报告、业

13、务进度分析报告：一涉及公司尚未公开或不宜公开情报的来往文书，以及合同、协议文本：公司其它认为应列入机密范畴内的文件材料。5. 5.3普通文件：指一般性的，可以提供给所有的员工查考利用的文件资料。通常情况下包括以下几类:一平时各种工作流程、指引、标准、规章制度：- 般业务工作来往文件（不涉及绝密、机密的文件）；- -各类一般性的请示、通知、会议纪要、简报、情况反映等；- 行政人事管理工作的计划、总结、报告；- -一般性的月、季工作计划与总结报告；- -有关干部任免、调配、定级等的文件；一财产、物资、档案等各类行政人事交接手续凭证。6.0相关记录6.1 文件发放回收登记表6.2 文件申请单6.3 记录表格清单6.4 受控文件一览表7.0附件：无