GB∕T 2612023 闪点的测定 宾斯基马丁闭口杯法.docx

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1、ICS75.080CCSE30得目中华人民共和国国家标准GB/T2612023代替GB/T2612008闪点的测定宾斯基-马手闭口杯法Determinationoff1ashpoint-Pensky-Martensc1osedcupmethod(ISO2719:2016.MOD)2023-05-01实施2023-10-11发布国家市场监督管理总局先在国家标准化管理委员会发布刖本文件按照GB/T1.1-2023标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本文件代替GB/T2612008闪点的测定宾斯基-马丁闭口杯法，与GB/T2612008相比除结构调整和编辑性改动外,主要技术

2、变化如下：a）范围由“适用于闪点高于401的样品”修改为“适用于闪点在401370X;范围之内的样品”（见第1章，2008年版的第1章）；b）范围中增加了步骤A适用于生物柴油调合燃料样品的表述（见第1章）；二口c）增加了步骤C,适用于BDIOO生物柴油样品包括范围、取样、试验条件:遍重骤和梢密度等相关内容（见第1章、第8章、第10章和笫13章）；d）修改并增加了部分仪器的相关内容包括对自动仪器的内置价人气压计、温度测量装置、防爆烘箱及仪器安装位置的要求（见第6章.2008年版的第.6章）?e）细化并补充了取样和样品处理的部分内容（见第8章2008K版的第8章）；f）犷大了闪点修正公式中精确修正

3、闪点的大气压力范围心第11章,2008年版的第11章）；g）附录B表B.1中增加了校正标准物质的允差值（见0录B）；h）为了配合自动测温装置的使用,删除了GBTJ6-2008中附录IX温度计适配器,并增加了电子测温设备的相关内容（见附录D的本文件使用重新起草法修改采用ISO271弋M晟闪点的测定宾斯基-马丁闭口杯法。本文件与ISO2719：2016相比在结构1罡部分调整.附录A中列出了本文件与ISO2719s2O16的章条编号对照一览表。本文件与ISO2719:2016相W的意技术差异及原因如下：关于规范性引用文件,独件做具有技术性差异的调整.以适应我国的技术条件.调整的情况集中反映在第2章“

4、规范性引用文件中.具体调整如下： 用等同采用国际标准的GB/T3186代替了ISO15528（见8.1）； 用修改采绢庖际标准的GB/T4756代替了ISO3170（见8.1）； 用等同采用国际标准的GB/T20777代替了ISO1513（见9.2）； 用等同采用国际标准的GB/T27867代替了GB/TISO3171（见8.1）。本文件还做了下列编辑性修改：为与产品标准的表述保持一致,将“FAME（B1O0）”修改为“BD100生物柴油”；为适应我国的实际需求，在范围中增加了“闪点在401以下的喷气燃料也可使用本文件”的注和关于用过润滑油适用性的注；为适应我国的实际需求在精密度中增加了“本精

5、密度的再现性不适用于20号航空润滑油”的注；-参考文献中用与国际文件有一致性对应关系的我国文件代替了相应的国际文件。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会（SAC/TC280）提出并归口。本文件起草单位：中国石油化工股份有限公司石油化I：科学研究院、中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院。本文件主要起草人：郭涛、梁迎春、蔺玉贵、徐华玲、赵杰、常春艳、陶志平、郑煜、孙欣婵。本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：1964年首次发布为GB2611964,1977年第一次修订，1983年第二次修订.2008年第三次修

6、订；-本次为第四次修订。闪点值能够用于运输、贮存、操作和安全管理等方面可作为分类参数来定义“易燃物质和可燃物质”其准确定义参见它们各自的法规及相关标准。闪点值能用于表示在相对非挥发或非可燃性物质中是否存在高挥发性或可燃性组分。闪点试验是对未知组成材料进行其他研究的第一步。闪点试验不能用于有潜在不稳定的、易分解的或爆炸性的样品,除非事先确认在本文件规定的温度范围内加热与闪点测定仪金属部件相接触的样品不会产生分解、爆炸或其他不良影响。闪点值不是被测样品不变的物理化学参数,是与仪器的设计、使用条件和试验步骤有关的参数。闪点仅仅是由本方法定义的.因此由不同的测定方法或使用不同的仪器得到的试磁普*之间没

7、有通用、有效的关联性。闪点的测定宾斯基-马丁闭口杯法警示：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验本文件的使用可能涉及某些有危险的材料、设备和操作.本文件并未指出所有可能的安全问题使用者有责任采取适当的安全和健康措施.并保证符合国家有关法规规定的条件本文件规定了用宾斯基-马丁闭口闪点试验仪测定可燃液体、带悬浮颗粒的液体、在试验条件下表而趋于成膜的液体和其他液体闪点的方法。一注1：闪点在40I以上的煤油虽可使用本文件但一般情况下煤油的闪点按照GBT21789进行测定。通常未使用润滑油的闪点按照GB/T3536进行测定。注2：闪点在401以下的喷气燃料可使用本文件但本精密度未经验证。警示：由于

8、某些混合物得不到本文件定义的闪点,而得到的是明显墙灯的闪火(不是光晕的影响)和出现闪火从蓝色到黄棕色的变化,持续的加热能够导致试验杯周围的蒸气发生燃烧。本文件适用于闪点在40370C范围之内的样品o本文件包转步骤A、步骤B和步骤C三个试验步骤。步骤A适用于你分燃料(包括柴油、生物柴油调合燃日做热用油和汽轮机燃料)、未使用润滑油、油漆和清漆及其他不包含在步骤B和步骤C范围内的喊液体。步骤B适用于残渣燃料油、稀释沥青、用过润滑油、带悬浮颗粒的液体、在本试验条件下奏面趋于成膜的液体或者黏度不适合在步骤A规定的搅拌速度和加热条件下加热的液体。步躲个俞于BD1OO生物柴油样品的测定。本文件不适用于水性油

9、漆和水性清漆。注3：在监控涧滑油系统时为了进行未使用润泄沙而用过润滑油闪点的比较.也可以用步骤A来测定用过涧滑油的闪点但本精密度仅适用于步骤B“注4：水性油漆和水性清漆的闪点可用个鲫5208进行测定；含高挥发性组分液体的闪点可用GB/T21775或GB/T52O8进行测定。rzK2规范性引用文件下列文件中的内蠲&文中的规他性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样(GB/T31862006,ISO15528：2000,IDT)GB/T

10、4756石油液体手工取样法(GB/T47562015.ISO3170:2004,MOD)GB/T20777色漆和清漆试样的检查和制备(GB/T207772006JSO1513：1992JDT)GB/T27867石油液体管线自动取样法(GB/T278672011JSO3171：1998JDT)3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。闪点f1ashpoint在标准试验条件下加热油品所逸出的蒸汽被火焰引燃发生闪火的最低温度。4方法概要将试样倒入试验杯中,在规定的速率下连续搅拌,并以恒定速率加热试样。以规定的温度间隔.在中断搅拌的情况下将火源引入试验杯开口处,使试样蒸气发生瞬间闪火且蔓延至液体表面的最

11、低温度此温度为环境大气压下的观察闪点，再用公式修正到标准大气压下的闪点。5试剂与材料5.1 清洗溶剂：用于除去试验杯及试验杯盖上沾有的少量被测样品.依据被测样品及其残渣的黏性来选择。低挥发性芳烧（无苯）溶剂可用于除去油的痕迹混合溶剂如甲苯-丙酮-甲醉可有效除去胶质类的沉积物。5.2 标准样品：见附录B。6仪器6.1 宾斯基-马丁闭口杯闪点试验仪:按照附录C的规定使用。如使用自动仪器.要确保其测定结果能达到本文件规定的精卓度；/验杯及试验杯盖的组装应符合附录C规定的尺寸和仪器的机械要求；试验步骤应按照第1。谕勺规定；使用者应确保全部操作按仪器说明书进行。注：在某些情况下使用电子火源点火与火焰火源

12、点火的试电结果会有差异。在有争议时,除非另有规定,仲裁试验以火焰火源点火的手动试验结果为准。6.2 温度测址设备：应符合附录D的要求。温叫冷试验杯盖的装配和固定可依具体情况调整。6.3 气压计：精度为0.5kPa.分辨率为0.1迂a。不应使用气象台或机场所用的已两端至海平面读数的气压计。注：Tf些自动仪器包括一个自动测收和添绝对压力的整体气压计井能时测得的闪点进行修订。6.4 加热浴或烘箱：用于加热样黄啰求能将温度控制在5（之内。烘箱应能够通风，且有西止加热样品时产生的可燃蒸气闪火的功能。推荐使用防爆型烘箱。7仪器准备7.1 通则按照仪器说明书的要求正确装配、校正、校验（见7.5）和正确操作整

13、套仪器包括压力计（如使用）和温度测量装置（按附录D）.特别是点火源的操作和设置。7.2 仪器的放置将仪器（6.1）安装在无空气流的房间内.并放置在平稳的台面上。注：若不能避免空气流可用防护屏挡在仪器周围。可将仪器放置在能独立控制气流的通风柜中.在试验期过程中能排出蒸气流而不影响试验杯上方的空气流。7.3 试验杯的清洗先用清洗溶剂（5.1）冲洗试验杯、试验杯盖及其他配件.以除去上次试验留下的所有胶质或残渣痕迹。再用清洁的空气吹干试验杯,确保除去所用溶剂。7.4 仪器的组装检杳试验杯、试验杯盖及其附件确保无损坏且无样品沉积。并按附录C组装好仪器。7.5 仪器校验要求7.5.1 用有证标准样品（CR

14、M）（5.2）按照步骤A每年至少对仪器校验一次。所得结果与CRM给定值之差应小于或等于R/成其中R是本文件的再现性（见13.3）步骤A、步骤B和步骤C的校验均使用步骤A规定的再现性来比较差值。推荐使用T作参比样品（SWS）对仪器进行经常性的校验。使用CRM和SWS校验仪器的推荐步骤、以及得到SWS的方法见附录Bo7.5.2 校验试验所得的结果不应作为标准的偏差，也不应用于后续闪点测定结果0询样08.1 除非另有规定取样应按照GB/T4756.GB/T27867.GBT318*“相当的标准进行。8.2 残渣燃料油的取样应充满至样品容器的85%95%.BDy）O甑柴油样品的取样推荐使用11的容器充

15、满至容积的85%。其他类型的样品应选择取样前样品最多充满至样品容器容积的85%,或者最少充满至样品容器容积的50%的容器。8.3 如果不采取必要的预防措施避免挥发性组分的损冬可能会导致闪点结果偏高。为避免挥发性组分损失或引入水分.除非必要不应打开样品容器的瞽V避免在温度超过30eC下储存样品.样品贮存于密封容器中至少在低于样品预期闪点18C下才能取样。8.4 由于挥发性材料可能会透过样品容器黑手A因此不能将样品贮存在有气体泄漏的容器中。样品贮存于有泄露的容器中会导致可疑和错谀曲试验结果。9样品处理9.1 石油产品类样品处理9.1.1 分样9.1.1.1 分样在至少低于样品预期闪点18（C下进行。9.1.1.2 样品可同一样品容器中采取。重复性试验第二个样品的取样时,样品容器中的样品量至少充满至容器容积的50%以上。注意：如果试样体积低于样品容器容积的50%,会对闪点的测定结果产生影响，9.1.2 含未溶解水的样品9.1.2.1 由于水的存在能够影响闪点的测定结果,如果样品中含有未溶解的水,先将水倒出来。9.1.2.2