专题14基因在染色体上和伴性遗传.docx

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1、专题14基因在染色体上和伴性遗传【高频考点解读】1 .基因在染色体上2 .伴性遗传【热点题型】题型一基因位于染色体上例1已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身宜毛灰身分义毛哭”身j,1巨rn身分义茫雌蝇_3_4O1O雄蝇_3_8_3_81S请回答(1)控制灰身与黑身的基因位于;控制宜毛与分叉毛的基因位于O(2)亲代果蝇的表现型：母本为:父本为O(3)亲代果蝇的基因型分别为、O(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为。(5)子代雄蝇

2、中，灰身分叉毛的基因型为、；黑身宜毛的基因型为解析：由题意可知杂交后代的雌性个体和雄性个体中灰身，黑身-3：1；故控制这对相对性状的基因位于常染色体上j灰身是显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛二1：1,而雌性个体全为直毛，故控制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状由杂交后代的表现型及比例可推郁亲代的基因型分别为3bXX-和丑U表现型为灰身直毛、灰身直毛团.子代雉蝇中灰身直毛的基因型及此例为1&壬*14EbX11其中只有壬是纯合子，其余为杂台子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为由？；*或mbxw,黑身直毛的基因型为阶瑚乙答案：(1)常染色体上X染色体上(2)灰身直毛灰身直毛(3

3、)BbXFXfBbXFY(4)1：5(5)BBXfYBbXfYbbXFY【方法技巧】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断(1)若已知相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传：若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【提分秘籍】1 .细胞内的染色体(1)根据来源分为：同源染色体和非同源染色体；(2)根据与性别关系分为：常染色体和性染色体，其中性染色体决

4、定性别。2 .摩尔根果蝇杂交实验分析(Dq中红眼与白眼比例为3：1,说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性，说明该性状与性别相关联。(2)假设控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，取亲本中的白眼雄果蝇和中红眼雌果蝇交配，后代性状比为1：1,仍符合基因的分离定律。(3)实验验证一一测交。(4)实验方法一一假说一演绎法。(5)实验结论：基因在染色体上呈线性排列，每条！染色体上有许多基因。【高考警示】(1)在基因型的书写中，性染色体上的基因需将性染色体及其上基因同写出，如XBY。(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别：对于伴性遗传既要描述性状的显隐性

5、，又要将性别一同带入。(3)果蝇中的Y染色体比X染色体大，而人类中的Y染色体比X染色体小。题型二伴性遗传的类型和遗传特点例2、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(H)和非同源区(I、HD,如图所示。下列有关叙述错误的是()iiiim源区H网源区I1II同源区A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B. II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性c.m片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析；A1页，1片段上隐性暴因控制的遗传病，即为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性冢页，II

6、片段上基因控制的遗传病，偶设是X染色体上存在隐性基因，Y染邑体上存在显性基因，显性基因导致患病，则后代男性患病而女性正常！C1页，III片段上基因控制的遗传病，即为伴T染邑体遗传，如果出现患病者，则全为男性,D项，X、T染色体虽融形态、大小不同，但有同源染色体的行为，属于同源染fettc.答案：D【提分秘籍】1. 伴性遗传概念的理解(1)基因位置：性染色体上一一X、Y或z、wo(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。2. X、Y染色体同源区段的基因的遗传如图为X、Y染色体的结构模式图，I为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的I片

7、段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：Y染色体上的II：同yJII源部分仃Y独具的斗基出1 X/的讪源部分上有成对的基因X染色体匕的作同IU源部分:仃X独具的J基因p：4-XivXuXYap.XuxuXXA攵Fj:XIYAX,XnEi:XAXfIX：Y全为显性)(早全为隐性)(早全为显性)全为隐性)3. X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源X段基因的传递规律（伴Y遗传）X染色体非同源区段（如上图III）土基因的传递规律隐性基因（住X陈杵）显性基因（伴X显性）模型图解CW-1iuO_n0D品3O1判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病彳母病子必病，

8、女病父必病子女正常双亲病&父病女必病，于病母必病特征家族内男性遗传概率100%隔代交又遗传，男性多于女性连续遗传，女性务于男性举例人类外耳道多人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝倦病【高考警示】（1）有些基因只存在于X或Z染色体上，丫或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。（2） 丫或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。（3）性别决定后，受环境（如激素等）的影响性别会发生改变，称为性逆转。发生性逆转的生物只是表现型改变，基因型并不变。【举一反三】对下列系谱图叙述正确的是OIOtO1I1

9、CHpOEZHpO,2HIA2 O币储女性o1JHJ电性3 1（J患M1女性O患病男性2A.该病为伴X染色体隐性遗传病，I为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病，口为纯合子4C.该病为常染色体隐性遗传病，1乌为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，II为纯合子3解析：若该病为伴气染色体隐性遗传病，贝UII：不可能为纯合子I若该病为伴X染色体显性遗传病，则I11应为患者J不可能正常J若该病为常染色体显性遗传病J则1一定为杂合子，不可能为纯台子。答案：C题型三系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析例3.以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传家系图，其中11-1不携带乙病的致病

10、基因。下列叙述不正确的是（IOv1yIi-rO12341O0爪常女性北常男性。甲病女性乙病男性口两病皆患男性A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C.若m2与m4结婚，生一个两病皆患孩子的概率是1/24D.m5的基因型为aaXBXB或aaXBXb解析：由II3与II4不患病，生出一个患甲病女儿m5可知，甲病为常染色体隐性遗传；由H1与II2不患乙病，生出两个患乙病儿子mi、m3可知，乙病为隐性遗传病，又由题中“HI不携带乙病的致病是因“可知该致病基因位于X染色体上J由Ing的表现型推测其是因哇日两种可笼，即注瑚寸、aaXBX111-2基因型为12AaX3.I

11、1A政X、111-4基因型为1因此若IU与【II-4结婚,生一个两病皆患孩子的概率为23心*12x14=148.答案：C【提分秘籍】第一步：确认或排除细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：r-O-r-OD-T-O5O15O图I母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步：确认或排除伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：

12、图2(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。第三步：判断显隐性(1) “无中生有”是隐性遗传病，如图3；“有中生无”是显性遗传病，如图4。ooo伴X隐性遗传第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进步确定。显性遗传叁者性一别比例和常染色仙上-患苫性划比例相T隐性患者女多手男*X染色体hUi什男多r女厂遗传（2）典型图解（图11）第四步：确认或排除伴X染色体遗传（1）在已确定是隐性遗传的系谱中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。（图5、6）女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传

13、。（图7）图5图6常染色体隐性遗传（2）在已确定是显性遗传的系谱中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。（图9、图10）口。卅常男女够患病男女图11上述图解最可能是伴X显性遗传。【高考警示】注意审题一一“可能”还是“最可能”某一遗传系谱中“最可能”是遗传病，答案只有i种：某i遗传系谱中“可能”答案一般有几种。【举一反三】人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是O1I1I11I帝男、女一IQ中病男-女SO乙病男、女毗嫩两病皆患为,女赢S注：II无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病

14、基因用B、b表示。4A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传B.II的基因型为AaXbY,IH的基因型为aaXBXb2IC.如果1乌与1乌婚配，生出正常孩子的概率为9/32D.两病的遗传符合基因的自由组合定律解析；由1和I1不患乙病，但其儿子1山患乙病可判断出匕病属于隐性遗传病，再由叽无致病是因、113患甲病不患乙病等判断出乙病为伴K染色体隐性遗传病，甲病为显性B1专病。再由I患甲病，其母亲和女儿都正常，说明甲病不可能为伴X染色体遗传病，从而确定甲病为常染色体显性遗传病,同时也可以确定.遗传病,旺的基因型为I1的基因型为心XV皿正常而其父亲患两种病，故III：的基因型为aaXN分町J1得出1H因型为心,AaXBXb或心X,溶有12的可能，所以I11与典婚配生出JE常孩子的概率二不患甲病的概率X不患乙病的概率二不患甲病的概率如-患乙病的概率)二PJg-P耳？V(I)=732c答案：C【方法技巧】遗传系谱图判定技巧遗传系谱图判定F1诀:（2）系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，一般为显性，反之为隐性：若男女患病率相差很大，一般为伴性遗传，反