医疗器械监测报告.docx

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1、pV谱尼测试PociyTcMmyInternationa1(iruup2c4150587V检测报告(TestReport)No.N0A0U02C77208501样品名称：(Samp1eDescription)委托单位：(App1icant)PONY谱尼测试PonyTestingInternationa1Group样品名称型号规格委托单位样品批号生产日期2023年7月受检单位出厂编号生产单位包装商标样品状态检验类别抽样地点抽样方法样品数量1台抽样基数抽/送样者收检日期检验地点样品效期检验日期2023/01/17-2023/11/18检验依据根据XXXXX医疗器械注册产品技术要求进行检验：限值标准

2、：Q/KXYY0001S-2019检验项目部分项目检验结论合格检测仪器原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪等检测结果No.NOAOU02C7720850I(TestResu1ts)序，；(SN)检测项目(TestItems)单位(Unit)限值(1imit)检渊纳梁(TestResuh)单项结论(Eva1uation)检满方法(IestMethods)Ift1(以Pb计)mg/kg1.50.30符合GB5009.12-20172束(以Hg计)mg/kg0.3未检出(V0.003)符合GB5009.17-20143六六六mg/kg0.2未检出(0.01)符合GBTT5009.19-20084滴滴涌m0cg0.2未检出(V0.0I)符合GB5009.19.20085晒mg/kg0.064GB5009.93-2017第2页，共2页(PagC2of2)以下空白