成品放行管理规程.docx

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年泰州格林菲尔德药业有限公司文件编码：W1-SOP-025-01页码：1/1题目：成品放行管理规程受控于志：制订人：审核人：批准人：颁发部门：物流企划部制订口期：审核口期：批准口期：生效口期：制作备份：2份分发部门：质保部目的：加强成品放行管理，防止发生差错，确保发货顺畅。范围：公司所有成品的放行管理。责任人：成品库。内容：1 .质量保证部门开具出成品的批质量评价报告书后,物流企划部根据合同和进仓通知单，开具发货通知单，无质保部签发的成品的批质量评价报告书一律不得销售。2 .仓库保管员接到发货通知单后按照通知单的要求核实好品名，剂型，规格，批,量办理出库手续。同时清点库存产品的情况，填写台帐、货位卡,记录发货日期、发货品名、批号、数量、规格、收货单位、收货地点、发货人、结存情况，做到帐、物、卡相符。3 .物流企划部安排好货运公司及装车的人员装车,并与货运公司签定好货运合同。4 .门卫依据发货通知单放行。5 .送货人员到达指定地点后要求对方收货员在送货单上签字并将信息及时反馈给我公司。6 .物流企划部根据合同反馈的信息与货运公司结算运输费用。