福船院环境监测试题库及答案.docx

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1、环境监测试题库一、选择题1、河流采样断面垂线布设是：河宽W50m的河流，可在设条垂线；河宽10OnI的河流，在设条垂线；河宽50TOOm的河流，可在设条垂线。（1）中泓，一；（2）近左、右岸有明显水流处，两。（3）左、中、右，三；答:（3）（2）O2、用船只采样时，采样船应位于方向，采样，避免搅动底部沉积物造成水样污染。上游逆流下游顺流答：。3、对流域或水系要设立背景断面、控制断面（若干）和入海口断面。对行政区域可设（对水系源头）或（对过境河流）或、（若干）和入海口断面或出境断面。在各控制断面下游，如果河段有足够长度（至少IOkm）,还应设削减断面。对照断面背景断面控制断面入境断面答：。4、按

2、水污染物排放总量监测技术规范（HJ/92-2002）,平行样测定结果的相对允许偏差，应视水样中测定项目的含量范围及水样实际情况确定，一般要求在O以内精密度合格，但痕量有机污染物项目及油类的精密度可放宽至OO(1)10%(2)20%(3)30%(4)15%答:(2)(3)o5、按水污染物排放总量监测技术规范(HJ/92-2002),准确度以加标回收样的百分回收率表示。样品分析的的加标量以相当于待测组分的浓度为宜，加标后总浓度不应大于方法上限的倍。在分析方法给定值范围内加标样的回收率在之间，准确度合格，否则进行复查。但痕量有机污染物项目及油类的加标回收率可放宽至。(1)0.7(2)0.9(3)60

3、%-140%(4)80%-120%(5)70%-130%答：(2)(5)(3)O6、样品消解过程中：不得使待测组分因产生挥发性物质而造成损失。不得使待测组分因产生沉淀而造成损失。答：。7、测定六价铭的水样需加,调节PH至0氨水NaOH8910答：。8、测定含氟水样应是用贮存样品。硬质玻璃瓶聚乙烯瓶答：。9、测定含磷的容器，应使用一一或一一洗涤。铭酸洗液(1+1)硝酸阴离子洗涤剂答：。10、测定总铭的水样，需加()保存，调节水样pH。H2SO4；HNO3；HC1；NaOH小于2大于8答：。11、测定Cr6+的水样,应在0条件下保存。弱碱性；弱酸性；中性。答：(Do12、测定硬度的水样,采集后,每

4、升水样中应加入2m1O作保存剂，使水样PH降至()左右。NaOH浓硝酸KOH159答：。13、用EDTA滴定法测定总硬度时,在加入铭黑T后要立即进行滴定，其目的是OO防止铭黑T氧化；使终点明显；减少碳酸钙及氢氧化镁的沉淀。答：。14、4-氨基安替比咻法测定挥发酚，显色最佳PH范围为(1)9.0-9.5；(2)9.8-10.2；(3)10.5-11.0答：(2)o15、配制硫代硫酸钠(Na2S203)标准溶液时，应用煮沸(除去C02及杀灭细菌)冷却的蒸播水配制,并加入使溶液呈微碱性,保持PH9-10,以防止Na2S203分解。(1)Na2C03(2)Na2S04(3)NaOH答：16、用比色法测

5、定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量。（1） ZnS04和HC1；（2） ZnSO4和NaoH溶液（3） SnCI2和NaOH溶液。答：（2）o17、COD是指示水体中的主要污染指标。（1）氧含量（2）含营养物质量（3）含有机物及还原性无机物量（4）含有机物及氧化物量答：。18、用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中碑时，配制氯化亚锡溶液时加入浓盐酸的作用是O帮助溶解防止氯化亚锡水解调节酸度答：。19、水样中加磷酸和EDTA,在p*2的条件下,加热蒸储，所测定的氟化物是（）。（1）易释放氟化物；（2）总氟化物；（3）游离氧化物。答：（2）o20、PH计用以指示PH的电极是，这种电极实际上

6、是选择电极。对于新用的电极或久置不用时，应将它浸泡在中小时后才能使用。（1）甘汞电极；（2）玻璃电极；（3）参比电极；（4）测定电极；（5）指示电极；（6）氢离子；（7）离子；（8）纯水；（9）稀盐酸溶液；（10）标准缓冲溶液；（11）自来水；（12）数小时；（13）12小时；（14）35天；（15）至少24小时；（16）过夜答:（2）（6）（8）（15）O21、目前，国内、外普遍规定于分别测定样品的培养前后的溶解氧,二者之差即为BOD5值，以氧的mg/1表示。（1）201C100天（2）常温常压下5天（3）201C5夭（4）201C5夭答：。22、对某些含有较多有机物的地面水及大多数工业废水

7、，需要稀释后再培养测定B0D5,以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程度应使培养中所消耗的溶解氧大于，而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在4070%之间为好。（1）2mg1（2）3mg1（3）1mg1答：（3）23、对受污染严重的水体，可选择方法测定其总大肠菌群数。（1）滤膜法（2）多管发酵法（3）延迟培养法答:（2）24、采集浮游植物定性样品使用的浮游生物网规格为。（1）13号（2）25号（3）40目答：（2）25、高效离子色谱的分离机理属于下列哪一种？（1）离子排斥；（2）离子交换；（3）吸附和离子对形成。答:（2）26、透明度较大，水较深的水体中采集浮游植物定量样品的方法是。（1）水面卜O

8、.5m左右米样（2）表层与底层各取样品，制成混合样（3）按表层、透明度的0.5倍处、1倍处、1.5倍处、2.5倍处、3倍处各取一样，将各层样品混合均匀后，再从混合样中取一样答:27、用电极法测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是。（1）增加溶液总离子强度，使电极产生响应；（2）络合干扰离子；（3）保持溶液总离子强度，弥补水样中总离子浓度与活度之间的差异；（4）调节水样酸碱度；（5）中和强酸、强碱、使水样PH值呈中性。答:（2）（3）二、判断题1、无氨水的制备：向水中加入硫酸至其PH值2,使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集偏出液即得。（J）2、使用高氯酸进行消解时，可直接

9、向含有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（X）3、如有汞液散落在地上，要立刻将（硫磺粉）撒在汞上面以减少汞的蒸发量。4、碱性高镒酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。（）5、蒸储是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差别，进行液体物质分离的方法。（X）6、某实验室所分析天平的最大载荷为200g,分度值为0.hng,求该天平的精度。答：0.0001/200=5X10-77、碱性高锦酸钾洗液的配制方法是:将4g高锦酸钾溶于少量水中，然后加入（10%氢氧化钠溶液至100m1）O8、玻璃仪器干燥最常用的方法是（烘干法，将洁净的玻璃仪器置于110120的清洁烘箱内烘烤Ih,可以鼓风驱除湿气）。9、环境监测

10、人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（J）10、监测人员合格证有效期为五年，期满后持证人员应进行换证复查。（X）11、校准曲线的相关系数是反映自变量（物质的浓度）与因变量（仪器信号值）之间的相互关系的。（X）12、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（）13、计量认证的内容主要有（组织机构、仪器设备、检测工作、人员、环境和工作制度）。14、现场质控样包括（一个采样点的一对平行样和一个现场空白样）。15、通常以（分析标准溶液）的办法来了解分析方法的精密度。16、实验用水应符合要求，其中待测物质的浓度

11、应低于（所用方法的检出限）。17、给定置信水平为95%时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为（检出限1）。18、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度与0.01相对应的浓度值）为检出限。19、空白实验值的大小仅反映实验用纯水质量的优劣。（X）20、下列各数字的修约结果哪个正确？哪个不正确？修约至小数后一位:0.4633-*0.5（J）1.05O1f1O（X）修约成整数：33.45934（X）15.453515（J）21、实验室内质量控制是分析人员对分析质量进行自我控制的方法,是保证测试结果达到精密度要求的有效方法。（义）22、精密度是由分析的随机误差决定，分析的随机误差越小，

12、则分析的精密度越高。（）23、准确度用标准偏差或相对标准偏差（又称变异系数）表示，通常与被测物的含量水平有关。（X）24、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（X）24、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。（）答：25、PH标准溶液在冷暗处可长期保存。（）答：26、总不可过滤固体物质通常在100度下烘干，两次称重相差不超过O.005go（）O答：27、测定水中悬浮物，通常采用滤膜的孔径为0.45um。（）答：J28、水样为淡粉色时，可使用钳钻比色法测定色度。（）答：;29、测定水中碑时，在加酸消解破坏有机物的过程中，溶液如变黑产生正干扰。（）答：;30

13、、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中碑时，锌粒的规格对测定无影响。（）答：;31、六价铭与二苯碳酰二朋反应时，硫酸浓度一般控制在0050.3mo11（12H2S04）,酸度高时，显色快，但不稳定。0答：J32、EDTA具有广泛的络合性能，几乎能与所有的金属离子形成络合物，其组成比几乎均为1:1的螯合物。（）答：J33、在PHIO的溶液中，铭黑T长期置入其内，可被徐徐氧化，所以在加入铝黑T后要立即进行滴定。（）答：J34、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锦酸盐修正法测定溶解氧。（）答：35、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。（）答:X36、在K2Cr207法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，

14、说明水样的COD适中，可继续进行实验。O答：37、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。O答：38、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测碑时，所用锌粒的规格不需严格控制。（）答：39、萃取液经硅酸镁吸附剂处理后，极性分子构成的动植物油不被吸附，非极性的石油类被吸附。O答：J40、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馆操作可以省略。（）答：41、测定溶解氧的水样，应带回实验室再固定。O答：42、漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。O答：J43、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、筱离子和游离态的氨。（）答:

15、X44、如果苯胺试剂为无色透明液，可直接称量配制。若试剂颜色发黄，应重新蒸储或标定苯胺含量后使用。（）答：J45、分析苯胺项目时，对色泽很深的废水样品，应采用蒸储法，消除其干扰。（）答：J46、测定氯化物的水样中，含有机物高时,应使用马福炉灰化法处理。答：J47、测定氯化物的水样中，含少量有机物时，可用高镒酸钾氧化法处理。答：J48、无浊度水是将蒸储水通过0.4Un1滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。（）答：（应使用0.2Um）49、硫化钠标准溶液配制好后，应在临用前标定OO答：J50、降尘是总悬浮颗粒物的一部分.（错）51、气体采样时，最小采气量的初步估算公式为：最小采样体积二2倍分析方法的测定下限/