药品安全管理制度.docx

上传人:lao****ou 文档编号:470816 上传时间:2023-12-05 格式:DOCX 页数:4 大小:18.17KB
下载 相关 举报
药品安全管理制度.docx_第1页
第1页 / 共4页
药品安全管理制度.docx_第2页
第2页 / 共4页
药品安全管理制度.docx_第3页
第3页 / 共4页
药品安全管理制度.docx_第4页
第4页 / 共4页
亲,该文档总共4页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《药品安全管理制度.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药品安全管理制度.docx(4页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。

1、时间:202X年X月X日药品安全管理制度为规范本单位生产生活及工作次序,确保本单位相关工作有序正常运转,根据单位发展需要,结合单位工作实际情况,特制定药品安全管理制度,望本单位职工严格执行!为进一步配合医院管理年活动,保障患者用药安全。根据中国医院协会患者安全目标主要措施,结合本院药品购销、管理、使用等实际情况拟定本制度,以促进我院药品管理与药品使用安全的持续改进。1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。(1)药剂科承担全院所有用药的采购与供应。采购药品应由药库保管员每月根据药品库存数量与使用情况提出采购申请,由采购员严格按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后,由采购员按计划挂

2、网采购;药品入库前质量管理员应按药品质量验收管理制度仔细验收,检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符,如有不符应作退货处理。(2)麻醉药品与第一类精神药品严格实行“五专”管理;毒剧药品、第二类精神药品、中止妊娠药品与贵重药品应符合相关管理规范与登记制度,专柜加锁,帐物相符。(3)不同剂型药品须严格分区放置,不同剂型区域或货柜(架)上应悬挂醒目标示;高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药品务必单独存放在专门区域或专用药柜(架),并在该区域或该药柜(架)醒目位置悬挂标示牌;一般按剂型分区存放的药品用绿底白字标示剂型,高危药品区用白底黑字并加黑框标明高危药品(4)对所

3、有药品应严格根据药品效期管理制度加强效期管理,做到先进先出;落实近效期挂牌警示制度。各药房、药库及各病房在摆放堆码药品时,应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧;每个月至少两次检查所有在库或在架药品的效期,各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的应挂“近效期”警示牌,并相关的记录;库房内存货效期在三个月内的药品,应视药品使用情况安排退货事宜;各病房到期药品应及时报废处理,并做好销毁相关的记录。(5)落实药品养护的管理制度,严格控制药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、失效,药品报损率3%。药库、各药房每天两次查看库房内各处温显度表,并相关的记录,如超出规定水平应及时运行除湿机或通风设备;病室也应保持药品存放区干燥、温度适宜,每天相关的记录温湿度。药品存放区域不得存放其它无关物品。如因储存不当导致药品破损、变质、霉变、降效等情况,将对药品养护者进行处罚。2、药师应在充分尊重医师的处方权的前提下,重视并坚持合理行使药师的审方权。各药房应严格落实处方管理办法等相关法规、制度,严格落实“四查十对”,力争准确率达100%,出门差错0、01%0o(I)配方人员收到处方后应先查看患科别、姓名、年龄、临床诊断及核对医师签名,内容不全、表述不清、医师签名不可辩认及其它不规范或不能判定其合法性的处方应退回;某某单位(人)202X年X月X日

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文档 > 工作总结

copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



客服