电大药理学考试复习资料及其答案.docx

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1、电大药理学考试复习资料及答案一、名词解释1 .最小有效量：药物出现疗效的最小剂量。2 .受体拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断冲动药与受体结合，对抗或取消冲动药的作用。3 .选择性作用：在一定剂量范围内，药物吸收后，只对某一、两种器官或组织产生明显的药理作用。4 .冲动剂：药物与受体亲和力较强，也有较强的内在活性。5 .拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不产生效应，能阻断冲动药与受体结合，对抗或取消冲动药的作用。6 .局部冲动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗冲动药的局部效应。7 .半数致死量(1D50

2、)：药物能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量或浓度。8 .安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。9 .生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好。10 .首关消除：口服某些药物，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入感知，在进入体循环前被肝脏代谢，是进入体循环的药量明显减少。11 .肝肠循环：从胆汁排泄的药物，随胆汁排入十二指肠，经小肠醐水解，又重新被吸收入血。12 .血浆半衰期：指体内血药浓度下降一半所需的时间。13 .零级消除动力学：指血浆中的药物按恒定的速度消除，消除速度与血药浓度无关，即恒量消除。14 .肝药酹诱导剂：有些药

3、物能增强药防活性，加速自身或其他药物的代谢。15 .一级消除动力学：指血浆中的药物消除速度与血药浓度成正比，即恒比消除。16 .耐药性：又称抗药性，是在长期应用化疗药物后，病原体对药物的反响性下降。17 .依赖性：指某些药物与机体相互作用，使机体对药物产生精神性或生理性的依赖和需求。18 .神经递质：能够传递神经信息的化学物质。19 .M效应：突触后膜M受体冲动时引起心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小等效应。20 .变态反响：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反响，与剂量无关。21 .最小有效量：见1题。22 .质反响：有些药理效应只能用阴性或阳性、全或无来表示，如惊厥不惊厥等。2

4、3 .量反响：以数量分级表示的药理效应，如血压、尿量等的改变。24 .人工冬眠：氯丙嗪、哌替咤、异丙嗪配伍使病人深睡，体温、代谢、组织耗氧量降低，对剌激的反响减弱，有利病人度过不安全的组织损伤阶段，争得治疗时间。25 .首剂现象：指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反响。26 .抗抑郁药：是一类增强5HT或NA能神经功能而精神振奋的药物。27 .治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值，用以评价药物的安全性。28 .钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药，指选择性作用于钙通道，抑制钙离子进入细胞内的药物。29 .稳定性心绞痛：较为常见，由于劳累、情绪冲动、其他增加心肌耗

5、氧量所诱发的心绞痛，休息、服药可缓解。30 .全效量：即先在短期内给予能充分发挥效应，而不致中毒的最大耐受剂量，使达“洋地黄化，即全效量。31 .替代疗法：用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶功能减退症及肾上腺次全切除术后32.稳态浓度：恒比消除的药物恒量给药经4-5个半衰期到达稳态血药浓度。33 .抗菌谱：指抗菌药的抗菌范围。34 .半数有效量(ED50)：药物能对一群实验动物的50%产生药理效应所需的剂量或浓度。35 .后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应。二、填空题在有关知识点信息的提示下，重点要求掌握的药物分类、主要的药理过程及其临床应用。1.药理学是研

6、究一药物与机体相互作用规律和原理的科学,主要包括一药效学和药动学.两方面。2 .药物是指.用于预防、治疗、诊断疾病，但对药者无害的物质3 .药理学的研究方法主要有一临床前研究一、.临床研究和一售后调研.三方面。4 .药物作用的基本表现是一兴奋.和一抑制.。5 .根据药物作用发生机理和剂量不同可分为最小有效量、治疗量、最小中毒量和致死量。6 .药物的安全范围是指E指与IR之间的距离.7 .局部冲动药是指药物与受体亲和力较强，但只有弱的内在活性。8 .药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗o9 .药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的效价强度。10 .药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。11

7、 .口服某些药物,在_胃肠道一吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏睡_代谢灭活或结合贮存，是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。12 .药物在体内超出转化能力时其消除方式应是恒量消除一。药物的体内过程包括座区_、分布、代谢和排泄。13 .临床所用的药物治疗量是指对机体产生明显效应但不引起毒性反响的剂量。14 .某药物经肝转化，其S?为5小时，肝功能降低时其S?应是大于5小时。当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可到达坪值。15 .药物依赖性可分为身体依赖性和精神依赖性。16 .1Dso/EDh之比值称为治疗指数。17 .最小中毒量是指引起毒性反响的最小剂量。18

8、.常用给药途径有旦里_、注射一、舌下给药,、吸入给药、直肠给药一和局部给药法。19 .反复用药后机体对该药的反响减弱一这种现象称为耐受性。20 .能够传递化学信息的化学物质.叫做递质（介质）。21 .M受体兴奋可引起心脏抑制.，瞳孔缩小，胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加。22 .常用的H1受体阻断药是抗组胺药如苯海拉明,2受体阻断药是胃酸分泌抑制药如西米替丁.23 .常用的胆碱酯醐复活药有碘解磷咤和氯解磷嘘。24 .肾上腺素受体分为受体和B受体。25 .乙酰胆碱主要是在胆碱能神经一末梢形成,在胆碱乙酰化酗的催化下,在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。26 .B2受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛

9、，冠脉、骨骼肌血管扩张。27 .新斯的明过量中毒可用阿托品和胆碱酯醐复活药对抗;新斯的明禁用于机械性肠梗阻和支气管哮喘患者。28 .挽救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为碘解磷咤.和氯解磷咤。29 .毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止虹膜与晶状体粘连.30 .阿托品在眼科的应用治疗虹膜睫状体炎;扩瞳作眼底检查31 .麻醉前给药东葭若碱优于阿托品因为一镇静；兴奋呼吸中枢抑制腺体分泌。32 .山葭碧碱的主要用途是治疗感染性休克利内脏绞痛；后马托品在临床主要用于散瞳一。33 .儿茶酚胺类药包括肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺.34 .作用于a和B受体药物有仔上腺素、麻黄碱一和多巴胺.。35

10、 .毒扁豆碱临床主要用于治疗青光眼，其作用机理是扩瞳降低眼压。36 .阻断a和B受体的药物是拉贝洛尔。37 .兴奋B2受体使骨骼肌血管和冠脉使支气管扩张38 .过敏性休克首选一肾上腺素迅速皮下或肌肉注射。39 .麻黄碱除能直接兴奋和受体外，还能促进肾上腺素能纤维释放去甲肾上腺素。40 .多巴胺除能直接兴奋a和受体外，还能兴奋受体。41 .多巴酚丁胺禁用于肥厚性硬化型心肌病、心房颤抖。42 .目前临床上使用的a受体阻断药分两类为aI受体阻断药和a2受体阻断药。43 .普秦洛尔的主要适应症是抗高血压、抗心绞痛和抗心律失常.。44 .B受体阻断药的药理作用有：B受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作

11、用。45 .骨骼肌松弛药除极化型的是琥珀胆碱，非除极化型药物是筒箭毒碱。46 .镇静药可以轻度抑制中枢神经一;催眠药可以较深抑制中枢神经一。47 .酚妥拉明的作用有扩血管降血压、兴奋心脏、和拟胆碱作用。48 .巴比妥类随剂量由大到小，相继出现镇静、催眠、抗惊厥、和麻醉。49 .苯二氮类的主要药理作用包括抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、和中枢性肌松作用等。50 .氯丙嗪可与度冷丁、异丙嗪配合组成冬眠合剂。51 .氯丙嗪有强大的镇吐作用，小量可阻断CTZ的PA受体,大量直接抑制呕吐中枢;对刺激前庭引起的呕吐无效。52 .氯丙嗪对体温的影响，表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著11工，而在高温环境

12、中则可使体温显著升高。53 .镇静药能轻度抑制中枢神经；而催眠药较深抑制中枢神经o54 .巴比妥类药物包括长效苯巴比妥;中效戊巴比妥;短效司可巴比妥超短效硫喷妥.55 .抗癫痫药是指用于各类型癫痫治疗，使病症得到缓解的药物。抗惊厥药是用于缓解多种原因引起的惊厥病症的药物56 .治疗癫痫大发作首选至妥英钠,痫持续状态宜首选一安定静注57 .抢救吗啡急性中毒可用纳洛圉58 .吗非用于心源性哮喘的原因是镇静消除恐惧不安，抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性，扩血管降低心脏前后负荷。59 .吗琲对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛、抑制呼吸中枢、镇咳和催吐缩瞳等作用。60 .阿司匹林具有解镇痛、抗炎抗风湿等

13、作用，这些机制均与抑制PG合成有关。61 .阿司匹林剌激胃粘膜产生胃肠道不良反响的防治方法嚼碎药片、饭后服同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。62 .高血压危象可选用硝普钠一和硝苯地平治疗。63 .硝苯地平（心痛定）不宜用于空累型心绞痛。64 .拉贝洛尔通过阻断1受体而发挥降压作用。65 .强心昔治疗慢性心功能不全时对伴有心房纤颤和心室律快的心衰疗效最好。66 .地高辛主要通过消除；其半衰期大约为3336小时。67 .洋地黄毒昔主要通过消除；其半衰期大约为57天;地高辛主要消除途径是肾脏。68 .多巴胺丁酚冲动心脏的一1_受体，加强心肌收缩力，冲动血管的f2受体，降低外周阻力。69 .利多

14、卡因主要用于性心律失常，经肝脏代谢时_1送J应明显，故不宜口服给药，常采用遁脉点滴方式给药。70 .钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌，这种作用以逸荃地壬作用最强；对心脏的作用表现在负性肌力、负性频率、负性传导作用。71 .硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛和急慢性心衰。硝苯地平不宜用于芸累一型心绞痛。72 .常用的抗痛风药有秋水仙碱、消炎痛、丙磺舒、别喋醇等。73 .伴有心衰的心绞痛患者可选用海酸酯冬药物抗心绞痛；伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用B受体阻断药。74 .映塞米的不良反响是水、电解质紊乱.、耳毒性、高尿酸血症。75 .选择性抑制C0X-2的药物是蔡丁美酮和美络昔康.76

15、 .甘露醇禁用于慢性心衰和活动性颅内出血,患者。77 .具有保钾作用的利尿药是安体舒通和氮苯喋嚏一。78 .氨茶碱的主要药理作用有促进内源性儿茶酚胺释放松弛支气管平滑肌、抑制肥大细胞释放组胺、拮抗腺伴受体。79 .沙丁胺醇选择性作用于受体,用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。80 .麻黄碱的作用特点是口服有效、作用缓慢、温和持久和连续使用易产生快速耐受性。81 .肝素用药过量所致出血可用鱼精蛋白挽救;其原理是鱼精蛋臼带正电中和肝素使之十成稳定复合物。82 .香豆素类过量所致出血可选用维生素K挽救:其原理是竞争性拮抗。83 .糖皮质激素的短效制剂有氢化可的松和可的松,长效制剂有地塞米松和倍他米松。84 .长期应用糖皮质激素停药过快可致反跳现象和停药病症.。85 .磺胺类药物作用机制是与细菌竞争二氢叶酸合成酹，瞳诺酮类通过抑制皿盘豆醐，从而阻碍细菌DNA复制而产生杀菌作用。红霉素抗菌作用比青霉素瓦，起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位结合,而抑制细菌蛋白质合成，产生抗菌作用。86 .复方新诺明（SMZco）由SMZ和TMP组成。87 .红霉素的不良反响有胃肠道反响、肝毒性和过敏