临床冷球蛋白血症病例分享发病机制分类临床表现和要点总结.docx

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1、临床冷球蛋白血症病例分享、发病机制、分类、临床表现和要点总结60+岁女性，无明显诱因出现双侧下肢丘疹性紫瘢皮疹。除皮疹外，无其他血管炎表现。既往有血清阳性类风湿关节炎病史，每周使用20mg甲氨蝶吟一次和每天200mg羟氯喳用于治疗。皮肤活检显示白细胞性血管炎伴孤立的C3沉积，免疫荧光中无IgG或IgMo图1A：患者的丘疹性紫瘢皮疹B：皮肤活检结果炎症标志物升高：红细胞沉降率为33mmh（正常值V20mmh）,C反应蛋白（CRP）为45mg1（正常值V5mg1）,高滴度类风湿因子（RF）为447IUm1（正常值V20IUInI）,低C4,0.07g1（正常值为O13-0.41g1）。抗核抗体、抗

2、蛋白酶3和抗髓过氧化物酶抗体、HIv和肝炎筛查均为阴性。医生给予了类风湿性血管炎（皮肤表现单独出现的情况）的治疗。2个月后皮疹消退，患者使用的泼尼松龙开始减量。皮疹消退了，突然发热和肺部病变原因皮疹消退了，激素也减少了，就在患者认为已经“药到病除”的时候，新的症状又出现了。当泼尼松龙减少到IOnIg每天时，她开始出现了发热和嗜睡的症状，持续了整整一周，最高达到了39o但仔细回顾起病来的种种，并没有明显的感染源出现啊。医生遂给患者做了个痰培养，发现肺炎克雷伯菌，但其他如结核和感染血清的干扰素Y释放试验均为阴性。患者又开始接受多种广谱抗生素治疗，然而病情并没有好转。甚至其临床症状更加恶化：持续性的

3、发热、炎症标志物升高、CRP高达197mg/1o但在服用抗生素1周后，胸部、腹部和骨盆的CT扫描正常。再过1周后进行的第二次CT扫描显示新的左下叶空泡病变（图2）o图2：患者CT结果轴位图显示左下叶新的胸膜下混浊，中央透亮，与周围外皮增厚的3.6CmX3.1Cn1空化相一致。又1周后，进行的第三次间隔CT扫描显示双侧上部区域有新的毛玻璃浸润（图3和图4）。图3：胸部CT视图（A,轴向；B,冠状）显示厚壁空洞病灶尺寸减小，尺寸为2.8cm1.6cm,两侧有小胸腔积液。图4：胸部CT视图（A,轴向；B,冠状）显示新的双侧前上叶毛玻璃浸润。右上肢出现新的紫瘢性皮疹，再次抽血检查显示RF滴度上升至12

4、08IUm1,并出现明显的低补体血症，C40.07g1,C30.43g1（正常，0.74-1.57g1）,提示冷球蛋白性血管炎。血清冷球蛋白检测为IgMK和多克隆IgGK副蛋白，符合I型冷球蛋白血症。患者开始口服泼尼松龙1mgkg,在10天内，她的临床状况显著改善,RF滴度和CRP分别降至811IUm1和28mg1o胸部重复CT显示空洞病变和毛玻璃样阴影完全消失（图5）。最终诊断为肺部受累的冷球蛋白血症性血管炎。她在明确诊断的当周和第2周接受静脉注射利妥昔单抗1g,临床反应良好，同时接受甲氨蝶吟25mg周，随访4个月时无肺部症状复发。图5：胸部CT视图显示，先前看到的左下叶空化（A,轴向；B,

5、冠状）和毛玻璃渗入上部区域（C,轴向；D,冠状）的分辨率。冷球蛋白血症冷球蛋白血症是临床疾病，其特征是血清中存在冷球蛋白。冷球蛋白是在低于正常体温（V37O的温度下体外沉淀并在复温时重新溶解的免疫球蛋白。冷球蛋白血症主要有三类：I型和混合型冷球蛋白血症（II型和In型）。冷球蛋白血症可以是无症状的，或通过引起血管阻塞、高粘滞性综合征或冷球蛋白血管炎而产生疾病。冷球蛋白血症性血管炎是一种小型到中型的血管性血管病，通常由淋巴增生性疾病、副蛋白血症、病毒感染（尤其是丙型肝炎、HIV和乙型肝炎）和自身免疫性疾病引起：包括干燥综合征、系统性红斑狼疮和RA。临床表现可以是多种多样的，典型表现为紫瘢、关节痛

6、和虚弱、梅尔茨三联征。病例表现为不明原因的发热、肺浸润和空洞。要点总结冷球蛋白血症性血管炎是一个具有挑战性的诊断，因为它需要高度的怀疑指数。某些感染可触发暂时性冷球蛋白血症，大多数无症状,例如，乙型肝炎、H1V、巨细胞病毒、贝氏柯克斯体、细小病毒BI9、结核病和布鲁氏菌病。在空洞性肺浸润的患者中，真正的难题是确定病变是否归因于冷球蛋白血症血管炎或空洞性肺感染，从而导致暂时无症状冷球蛋白血症。高怀疑指数是做出此类诊断的关键，因为延迟诊断可能会导致发病率和死亡率升高。在该病例中，尽管使用广谱抗生素，但患者的临床恶化表现以及阴性培养环境下肺浸润的演变可见患者的感染并非是单纯的肺部感染，也有助于医生进行进一步的诊断。