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1、第十八章中药制剂的稳定性学习提示:本章内容包括影响中药制剂稳定性的因素及稳定化措施、中药制剂稳定性的试验方法。重点内容容易水解与氧化的药物类型、延缓药物水解与氧化的方法、稳定性试验法的要点。一、影响中药制剂稳定性的因素及稳定化措施【考点1影响药物化学降解反应速度的因素浓度;温度;pH;水分;光线【考点2】易水解药物的类型酯类药物(如亚硝酸乙酯、阿托品、穿心莲内酯);酰胺类药物(如青霉素);昔类药物(如强心昔)【考点3】易氧化药物的类型具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分,如黄苓背;含有不饱和碳链的油脂、挥发油等。【考点4其他使药物产生变化的原因两个或多个分子的聚合、旋光性药物变旋、同质多晶型药物的
2、晶型转变,酶类、蛋白质等药物的变性,亦是药物产生分解变质的原因。二、提高中药制剂稳定性的方法【考点1影响中药制剂稳定性的因素处方因素及制备工艺的影响;贮藏条件的影响(温度、光线、氧气和金属离子、湿度和水分、包装材料)。 【考点2】延缓药物水解的方法调节pH;降低温度;改变溶剂;制成干燥固体 【考点3】防上药物氧化的方法降低温度;避光;驱逐氧气;添加抗氧剂;控制微量金属离子;调节PH三、中药制剂稳定性的试验方法【考点1】长期试验法制剂成品在接近药品的实际贮存条件下,置放于252C,相对湿度60%10%的条件下,分别于0、3、6、9、12、18、24、36个月取样,按稳定性考察项目进行检测。对温度
3、特别敏感的药品,长期试验可在温度62的条件下放置12个月。 【考点2】常规试验法在超常的条件下进行。通常将一定数量的3批制剂于402,相对温度75%5%的条件下放置6个月,在1、2、3、6个月分别取样检测。如6个月内样品制剂不符合要求,应在302,相对温度65%5%的条件下放置6个月进行试验;溶液剂、混悬剂、乳剂、注射剂等可不要求相对湿度。对温度特别敏感的中药制齐J,可在252C,相对温度60%10%的条件下放置6个月进行试验。乳剂、混悬剂、软膏剂、糊剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂、泡腾片、泡腾颗粒等宜直接采用温度302,相对温度65%5%的条件下进行试验;包装在半透性容器的中药制剂,如塑料
4、袋装溶液、塑料瓶装眼用溶液、滴鼻剂等,应在相对温度20%2%的条件下进行试验。 【考点3经典恒温法原理是基于化学动力学理论。具体实验包括以下步骤:预试验确立反应制剂稳定性的指标性成分及含量测定方法;选定4-5个实验加速温度和间隔取样时间,测定不同温度加速试验条件下,不同取样中指标性成分的含量,经Ige-1图解确定为一级反应后,再经线性回归,求出各温度下的反应速度常数K值;经IgK-1/T图解法,得出25。C时K值;计算25时药物分解10%所需的时间(t0.9)o 【考点4CRH值及中药固体制剂的防湿措施为探讨固体制剂的吸湿性,可在各种湿度条件下测定吸湿速度和平衡吸湿量,进一步获得样品的临界相对湿度(CRH)0CRH值越大,越不易吸湿。中药固体制剂的防湿措施:减少中药干膏中水溶性的杂质、粘液质、蛋白质、淀粉等;加入适宜辅料或制成颗粒,以减少表面积;采用防湿包衣和防湿包装。【考点5】光照加速试验对人工强光源的要求是:光谱能量分布接近日光;光照强度大,其照度应远远高于室内日光强度;光源热效应低,控制被测试制剂的温度在常温范围内。 【考点6】半衰期和有效期的计算to.1054/Kto.1O.693/K