《羊肚菌菌种生产技术规程.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《羊肚菌菌种生产技术规程.docx(9页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、羊肚菌菌种生产技术规程1范围本标准规定了羊肚菌菌种生产的一般要求和母种、原种、栽培种生产管理与档案记录等要求。本标准适用于XX省羊肚菌制种生产。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T4789.28食品卫生微生物学检验GB5749生活饮用水卫生标准GB/T12728食用菌术语NY/T528食用菌菌种生产技术规程NY/T1742食用菌菌种通用技术要求NY/T1846食用菌菌种检验规程NY/T1935食用菌栽培基质质量安全要求SN/
2、T1538.1培养基制备指南SN/T2632微生物菌种常规保藏技术规程3术语与定义下列术语和定义适用于本文件。羔羊早期断奶羔羊30日龄停止母乳,使用羔羊代乳料代替母乳饲喂羔羊到90日龄。菌种Bacteria1species生长在适宜基质上具有产生子实体的菌丝培养物,包括母种、原种和栽培种。母种Stockcu1ture经各种方法选育得到的具有产生子实体的菌丝体纯培养物及其继代培养物,也称一级种、试管种。原种Motherspawn由母种移植、扩大培养而成的菌丝体纯培养物,也称二级种。3.5栽培种P1antingspawn由原种移植、扩大培养而成的菌丝体纯培养物,也称三级种,栽培种只能用于栽培、不可
3、再次扩大繁殖菌种。4一般要求4.1 从业人员要求4.1.1 应有与菌种生产级别相适应的2名以上(含2名)生产技术人员和1名以上(含1名)检验人员。4.1.2 生产技术人员和检验人员经省级人民政府农业行政主管部门考核合格。检验人员应具有相关专业大专以上文化水平或者具有中级以上专业技术职称。4.2 生产经营单位要求4.2.1从事菌种生产经营主体,应当取得食用菌菌种生产经营许可证。4.2.2从事栽培种经营的单位,可以不办理食用菌菌种生产经营许可证,但经营者要具备菌种的相关知识,具有相应的菌种贮藏设备和场所,并报县级人民政府农业农村行政主管部门备案。4.3生产环境要求羊肚菌菌种生产场地选择、厂房设置和
4、布局、设备设施应符合NY/T528的规定。4.4菌种来源4.4.1购买菌种应从具有相应资质的供种单位引进,选择抗逆性强、抗杂菌力强,优质高产、适合当地栽培的优良羊肚菌菌株,菌种质量应符合NY/T1742的要求。4.4.2自制菌种应符合食用菌菌种管理办法的规定,通常采取羊肚菌胞子分离法和组织分离法,羊肚菌他子分离法即采集成熟羊肚菌,挂在带培养基的玻璃培养盅中,在2530C环境中挂IOmin,在24环境中培养20h后,在显微镜下选取抱子培养;组织分离法即采集成熟羊肚菌,用百分之七十五的乙醇擦拭羊肚菌表面,再用手术刀切取羊肚菌组织0.5Cm大小数块,放在羊肚菌培养基试管中18培养,经过一次提纯即可,
5、再经过出菇试验验证,即可作为母种保存或者使用。5母种生产5.1 工艺流程培养基配制f分装一灭菌一摆斜面冷却一接种一培养一成品。5.2 培养基配制常用母种培养基及其配方参见附录Ao5.3 分装与灭菌采用规格为18mmX180mm或20X200mm的玻璃试管,试管用硅胶塞封口。将配制好的培养基立即分装,装量为试管长度的41/5。试管口应保持干净,随后塞入硅胶塞,并用牛皮纸包扎。将分装包扎好的试管直立放入高压灭菌锅内(压力O.12Mpa0.15Mpa、温度121eC-126C),灭菌25min30min.5.4 斜面摆放灭菌结束后自然冷却,压力表指针降至OMPa时,打开排气阀,在培养基温度降到60左
6、右时取出试管摆斜面,斜面长度不超过试管长度的2/3。5.5 接种接种设施设备消毒流程应按照NY/T528的规定执行。接种时应无菌操作,接种后及时贴好标签,标签应注明菌株名称及接种时间。1支母种扩繁一般25支试管左右,5支试管。5.6 培养接种后置于培养箱或培养室培养,设置温度18C22,避光培养5d7d,定期检查,清除污染试管,待菌丝长满试管斜面,稳定35d,即可用于原种生产。6原种生产1.1 工艺流程基质配制i装瓶i灭菌f冷却f接种f培养T成品。1.2 基质原料的选择6 .2.1主料选择木屑、小麦、腐殖土等培养料质量应符合NY5099和NY/T1935的规定。木屑为阔叶树硬杂木粗木屑,颗粒在
7、0.5CmXO.8Cm左右,提前堆放发酵腐熟;腐殖土是植物枝叶在土壤中经过微生物分解发酵后形成的营养土或草炭土;小麦要求新鲜无霉变、无虫害,颗粒度饱满。7 .2.2辅料选择秋皮、石膏、石灰、玉米芯等原料质量及贮藏应符合NY/T1935的规定。6.3水应符合GB5749要求。6. 4基质配方常用原种培养基配方参见附录B。7. 5基质的制备小麦提前先用设的石灰水煮30min左右,至麦子煮胀,用手捏开里面没有白芯即可,捞出控水,按配方比例将提前预湿拌匀的木屑、腐殖土拌匀,加入配方中其他原料,搅拌均匀,拌好的培养基含水量60%65%、PH值6.57.5为宜。采用容量为500m1或750m1的塑料瓶,瓶
8、口用密封较好且有一定透气功能的塑料瓶盖封口。当天拌好的料当天装完,装好的瓶要做到松紧一致,料面平整,打孔。瓶口用无菌透气盖封口,放入灭菌柜(锅)内(、温度121C126C),灭菌3h4h.7.7 接种灭菌后当瓶内温度降至25以下接种。先把冷却好的菌瓶、接种工具一起运到接种室。接种人员要注意清洁卫生,穿戴上经消毒过的工作服、工作帽、口罩,按无菌操作要求,手部和试管菌种表面应用75%酒精消毒,按无菌操作规程将母种接到菌瓶内。7.8 培养菌丝生长阶段全程避光培养,培养室温度控制在16C18C,空气相对湿度控制在60%5%,保持培养室每天通风1次2次,每次25min30min010d15d菌丝长满全瓶
9、,继续培养3d5d,即可用于栽培种生产。7栽培种生产7.1 工艺流程基质配制f装袋一灭菌f冷却f接种f培养f成品。7.2 培养基配制常用栽培种培养基配方参见附录Co7.3 基质制备培养料质量应符合NY5099和NY/T1935的规定。按配方比例将木屑、腐殖土提前预湿,小麦用水浸泡。小麦浸泡时,应完全浸入水中,加入适当的石灰和石膏,浸泡至麦粒保持完整,含水量60%时捞出,稍控水,与配方中其他原料搅拌均匀。培养料的含水量应控制在55%60%,PH值控制在6.57.5。7.4 装袋与灭菌采用15C1nX28Cn1XO.005Cin或17CnIX35CmXO.005Cm规格的聚丙烯(高压灭菌)或聚乙烯
10、(常压灭菌)塑料袋。当天拌好的料当天装完,装好的料要做到松紧一致、中间打孔,料面平整。采用高压蒸汽灭菌时,温度121C126C,时间3h4h;常压灭菌时温度升至Io(TC,保持24h36h07.5 接种灭菌后当袋内温度降至25C以下可以接种,接种设施设备消毒流程按照NY/T528的规定执行。严格按照无菌操作规程将原种接到菌袋内封口并贴好标签。1瓶原种转接栽培种不超过60袋。7.6 培养应符合6.8中的相关规定。8抽样、检测、留样与贮存8.1抽样按照NY/T1846中抽样标准抽样。8.2 检测按照NY/T1846中感官检验、霉菌、细菌检验、菌丝生长速度测定进行,任何一项不符合标准要求的,为不合格
11、菌种,均符合要求的,为合格菌种。8.3 留样菌种来源、制作方法和接种时间分批编号。按批随机抽取样品留存,抽样量分别为该批菌包量的1%,每批抽样数量不少于10支(瓶、袋),保存于洁净的4C冷库中,直到本次栽培种播种后正常出菇结束。8.4 贮存将检查合格的菌种放于洁净的IC4冷库中短期保存备用。9标签、标志、包装与运输按照NY/T528的规定执行。8.5 案记录10.1 应详细记录生产过程中各环节具体农事活动。羊肚菌菌种生产记录表参见附录D,羊肚菌菌种栽培农艺性状检验项目参见附录Eo10.2 原始记录档窠应保存3年以上。附录A(资料性)常用母种培养基配方序号名称配方1PDA培养基马铃萼20Og(用
12、浸出汁),葡的糖20g,X脂20g,水Iooom1,PH自然;2CPDA加富培养基马铃薯20Og(用浸出汁),葡荀糖20g,磷酸一氢钾2g,硫酸镁0.5g,X脂20g,水1000m1,PH自然。附录B(资料性)常用原种培养基配方序号配方1木屑55%,麦熟11%,小麦18%,腐殖土13%,石膏2%,石灰1%;2木屑62%,小麦23%,腐殖土12%,石膏2%,石灰1%:3小爰90%,稻壳3%,腐殖土5%,石膏1%,石灰1%。附录C(资料性)常用栽培种培养基配方序号配方1小麦60%,木屑20%,腐殖土8%,石膏1%,石灰1%:2小麦50%,木屑33乐麦熟10%,腐殖土5%,石膏1%,石灰1机3小麦40%,玉米芯40%,谷壳10乐腐殖土8%,石膏1%,石灰1%。附录E(资料性)羊肚菌菌种栽培农艺性状检测项目项目记录结果品种(菌株)设施类型与播种面积(m2)播种地点与时间(d)播种量(袋)与播种方式外源营养袋放置时间d)与数量(袋)出菇时间与采收时间(d)产量(kg)菇形与色泽菇盖直径与长度(mm)记录人:审核人:记录日期: