HG_T 55542019 高纯氯化锶.docx

《HG_T 55542019 高纯氯化锶.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《HG_T 55542019 高纯氯化锶.docx（17页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、ICS71.060.20;71.060.30;71.060.50G11;G12;G13HG中华人民共和国化工行业标准HGT55525555-2019造纸工业用二氧化钛、土壤修复用过氧化氢、高纯氯化锢和高纯工业品硝酸(2019)2019-12-24发布2023-07-01实施HG/T55522019造纸工业用二氧化钛(1)HG/T5553-2019土壤修复用过氧化氢(9)HG/T55542019高纯氯化锢(23)HG/T55552019高纯工业品硝酸(39)ICS71.06().50G12HG中华人民共和国化工行业标准HG/T55542019高纯氯化锢Highpuritystrontiumch1

2、oride2019-12-24多2023-07-01实施本标准按照GB/T112009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口本标准起草单位：重庆新申世纪新材料科技有限公司、中海油天津化工研究设计院有限公司、佛山市质量计量监督检测中心、深圳市中润水工业技术发展有限公司、重庆元和精细化工股份有限公司、浙江水知音环保科技有限公司、国家无机盐产品质量监督检验中心。本标准主要起草人：申静、杨装、赖燕玲、李润生、黄向、俞明华、李拓、王强、郭永欣、罗秀华、范国强。高纯氧化镰1礴本标准规定了高纯氯化锯的要求、试验

3、方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于高纯氯化锢。该产品主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔剂、试剂、汽车尾气处理以及生产锢盐的原材料等。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T1912008包装储运图示标志GB/T3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰咻分光光度法GB/T6678化工产品采样总则GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的

4、表示和判定HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备3分子式和相对分子质3.1行式：SiC126Ii2O相对分子质量：266.61（按2016年国际相对原子质量）3.2分子式：S1n2相对分子质量：158.52（按2016年国际相对原子质量）4分类高纯氯化锂分为两类：I类，六水氯化锢（SrC126H2O）,主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金

5、属钠的助熔剂、试剂以及生产锢盐的原材料等；II类，无水氯化锢（Sra）主要用于磁性材料、烟火、制药、颜料、玻璃、电解金属钠的助熔剂、试剂、汽车尾气处理及生产锢盐的原材料等。（27）.5要求5.1外观：I类为白色晶体，类为白色粉末或颗粒。5 .2高纯氯化锢按本标准规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1技术要求项目I类H类优等品一等品合格品锢钙钢合量(WSrC126H2Oi+)w%299.899.599(以SrC12计)w%妾99领(Ba)W/%W0.030.050.100.10钙(Ca)w%0.030.050.150.10钠(Na)W/%0.0050.010.050.005钾(K)W/%0.0

6、050.0050.010.005镁(Mg)W/%0.00050.0010.0020.005硫酸盐(SO)W/%0.0050.010.020.01铁(Fe)W/%0.00030.00050.0010.001重金属(以Pb计)w%0.00050.00050.0010.001水不溶物w%W0.0050.010.020.05干燥减量w%1.05.15.2 警示本试验方法中所使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时应小心谨慎1必要时需在通风橱中操作。如溅到皮肤成眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.3 -HKS本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级

7、水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。5.4 外观检宴在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。5.5 银钙领合一的测定5.5.1 原理试样经水溶解后，在碱性条件下，采用邻甲苯酚配络合指示剂-茶酚绿B混合指示剂，用乙二胺2(28)四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液消耗量计算测得锢钙钢合量。6.4.2试剂或材料6.4.2.195%乙醇。6.4.2.2氨水溶液：1+46.4.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：C(EDTA)0.02mo1

8、/1。6. 4.2.4邻甲苯酚肽络合指示剂-蔡酚绿B混合指示剂。7. 4.3试验步骤称取一定量的试样(六水氯化锯约15g,无水氯化褪约10g),精确至0.0002g。置于IoOm1烧杯中，加入20m1水溶解试样。将溶液全部转移至25Om1容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，弃去前50m1滤液后，收集滤液。用移液管移取25m1该溶液，置于25Om1锥形瓶中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定约20m1,加入15m1氨水溶液、20m195%乙醇，再加入适量的邻甲苯酚献络合指示剂-蔡酚绿B混合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈亮绿色即为终点。同时做空白试验。空白试验

9、溶液除不加试样外，其他加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与试验溶液相同。8. 4.4试验数据处理锢钙钢合量以六水氯化锢(SiC126H2O)或无水氯化锢(SiC12)的质量分数w1计，按公式(1)计算100.1,-,11mX(25/250)式中：V1滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升(m1)；Va滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为亳升(m1);c乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mo11);M六水氯化铜(Sre126H20)或无水氯化锢(Sia的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gmoI)

10、(Msrc126H2o=266.61,Msrc12=158.52);m试料的质量的数值，单位为克(g)o取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于030%。6.5钢含量的测定6.5.1 原理试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长553.6nm处，用加氧空气-乙烘火焰，用标准加入法测定试样中钢含量。6.5.2 试剂或材料6.5.2.2氯化钾溶液：50g1o6.5.2.3钢标准溶液：Im1溶液含领(Ba)O.10mg0用移液管移取Iom1按HG/T3696.2配制的钢标准溶液，置于Ioom1容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。6.5.2.4二级水：符合GB/T66

11、822008中的规定。6.5.3仪器设备原子吸收分光光度计：采用加氧空气-乙块火焰，配有领空心阴极灯。6.5.4试验步骤6.5.4.1试睑溶液A的制备称取一定量的试样(I类优等品和一等品约10.OgJ类合格品和I类约5.0g),精确至0.0002g。置于IOOm1烧杯中，加入20m1水溶解试样。将溶液全部移入IOOn11容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。用中速定量滤纸干过滤，得试验溶液Ao保留此试验溶液用于钙含量的测定。6.5.4.2试验在一系列50m1容量瓶中，用移液管各移入4m1试验溶液A,加入5m1氯化钾溶液、2m1盐酸溶液，再分别加入0.00m1、2.00m14.00m1、6.00m

12、1钢标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长553.6nm处，用加氧空气-乙烘火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入的钢标准溶液的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液A中铁的质量浓度，6. 5.4.3试验数据处理领含量以钢(Ba)的质量分数W2计，按公式(2)计算:式中:p从工作曲线上查出的试验溶液A中钢的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(UgZrn1);m试料的质量的数值，单位为克(g)o取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类优等品不大于0.003%、I

13、类一等品不大于0.005%、I类合格品和II类不大于0.01赳6.6钙含量的测定6.6.1原理试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长422.7nm处，用标准加入法测定试样中钙含量。6.6.2试剂或材料6.6.2.1盐酸溶液：1+1o6.6.2.2钙标准溶液：Im1溶液含钙(Ca)OJOmg。用移液管移取IOm1按HG/T3696.2配制的钙标准溶液，置于IOom1容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。6.6.2.3二级水：符合GB“66822008中的规定。6.6.3仪器设备原子吸收分光光度计：配有钙空心阴极灯。6.6.4试验步骤在一系歹IJIoOm1容量瓶中，用移液管各移入Im1试验溶液

14、A(见6.5.4.1),加入2m1盐酸溶液，再分别加入0.00m1、0.50m1、1oom1、2.00m1钙标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长422.7nm处，用空气-乙块火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入的钙的质量浓度为横坐标、对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液A中钙的质量浓度。6.6.5试验数据处理钙含量以钙(Ca)的质量分数匕计，按公式(3)计算：叫N殁儒00%式中：P从工作曲线上查出的试验溶液A中钙的质量浓度的数值，单位为微克每毫升(ugm1)m试料(见6.5.4.1)的质量的数值，单位为克(g)o取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值I类优等品不大于0.003%、I类一等品不大于0.005%、I类合格品不大于0.015%、II类不大于0.01%。6.7钠含量的测定6.7.1 原理试样用水溶解，在原子吸收分光光度计上，于波长589.Onm处，用标准加入法测定试样中钠含量。6.7.2试剂或材料6.7.2.1盐酸溶液：1+U6.7.2.2钠标准溶液：Im1溶液含钠(Na)0.010mg0用移液管移取Im1按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于IO