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1、润滑油方法标准(一)方法名称方法号适用范围方法概要发布日期实施日期石油产品水溶性酸及碱测定法GB/T 259-88本方法适用于测定液体石油产品、添加剂、润滑脂、石蜡、地蜡及含蜡组分地水溶性酸或水溶性碱。用蒸镭水或乙醇水溶液抽提试样中地水溶性酸或碱,然后,分别用甲基橙或酚酰指示剂检查抽出液颜色变化情况,或用酸度计测定抽提物地pH值,以判断有无水溶性酸或碱地存在。1988-3-141989-3-1石油产品水分测定法GB/T 260-77(88 )本方法适用于测定石油产品中地水含量,用百分数表示。一定量地试样与无水溶剂混合,进行蒸馅测定其水分含量并以百分数表示。1977-11-81978-1-1石油
2、产品苯胺点测定法GB/T 262-88本方法适用于测定石油产品地苯胺点。将规定体积地苯胺和试样置于试管(或U形管)中,并用机械搅拌使其混合物以控制地速度加热直至两相完全混合。然后将混合物在控制速度下冷却,当两相分离时,记录地温度即为苯胺点。1988-7-271989-6-1石油产品酸值测定法GB/T 264-83本方法适用于测定石油产品的酸值。本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分,然后用氢氧化钾乙醉溶液进行滴定。1983-3-91983-12-1石油产品运动黏度测定法和动力粘度计算法GB/T 265-88本方法适用于测定液体石油产品(指牛顿液体)的运动粘度。本方法是在某一恒定的温度下,测定一定
3、体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间,粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积,即为该温度下测定液体的运动粘度。1988-5-231989-4-1深色石油产品硫含量7则定法(管式炉法)GB/T 387-90本标准适用于硫含量大于0. 1 %的深色石油产品。试样在空气流中燃烧,用过氧化氢和硫酸溶液将生成的亚硫酸酎吸收,生成的硫酸用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定。#1991-10-1石油产品灰分测定法GB/T 508-85本方法适用于测定石油产品的灰分。用无灰滤纸作引火芯,点燃放在一个适当容器中的试样,使其燃烧到只剩下灰分和残留的碳。1985-4-191986-1-1石油产品凝点测定法
4、GB/T 510-83本方法适用于测定石油产品的凝点。测定方法是将试样装在规定的试管中,并冷却到预期的温度时,将试管倾斜45度经过1分钟,观察液面是否移1983-3-91983-12-1动。石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)GB/T 511-88本标准适用于石油产品和添加剂。称取一定量的试样,溶于所用的溶剂中,用已恒重的滤器过滤,被留在滤器上的杂质即为机械杂质。1988-7-271989-6-1原油和石油产品密度实验室测定法(密度计法)GB/T1884-2000本标准适用于测定易流动透明液体的密度,也可使用合适的恒温浴,在高于室温的情况下测定粘稠液体;还能用于不透明液体,读取液体上弯月面
5、与密度计干管相切处读数,并用表1加以修正。使试样处于规定温度,将其倒入温度大致相同的密度计量筒中,将合适的密度计放入已调好温度的试样中,让它静止。当温度达到平衡后,读取密度计刻度读数和试样温度。2000-4-32000-7-1添加剂和含添加剂润滑油硫酸盐灰分测定法GB/T2433-2001本标准测定硫酸盐灰分的质量分数下限为0.005%。当硫酸盐灰分小于0 02%时,本标准仅适用于只含有无灰添加剂润滑油。点燃试样,并烧至只剩下灰分和碳为止。冷却后用硫酸处理残留物并在775下加热,直到碳完全氧化。待灰分冷却后再用硫酸处理,在775c下加热并恒重,即可算出硫酸盐灰分的质量百分数。2001-9-42
6、002-3-1石蜡熔点(冷却曲线)测定法GB/T2539-81本标准适用于石蜡熔点的测定,不适用于微晶蜡和石油脂。在规定的条件下冷却熔化了的石蜡试样,当冷却曲线上第一次出现停滞期温度,即为石蜡的熔点。1981-3-261981-7-1石油产品密度测定法(比重瓶法)GB/T2540-81本方法适用于测定液体或固体石油产品的密度,但不适宜测定高挥发性液体(如液化石油气等)的密度。密度是在温度tC时单位体积的质量。以克/厘米3 ,公斤/米3单位表示。报告密度时要指明温度,在20时的密度称标准密度,用P20表示。1981-3-261981-7-1润滑剂承载能力测定法(四球机法)GB/T3142-82本
7、方法适用于在四球极压试验机上评定润滑剂的承载能力。在四球机中四个钢球按等边四面体排列着。上球在14001500转/分下旋转。下面三个球用油盒固定在一起,通过杠杆或液压系统由下而上对钢球施加负荷。在试验过程中四个钢球的接触点都浸没在润滑剂中。每次试验时间为10s,试验后测量油盒内任何一个钢球的磨痕直径。按规定的程序反复试验,直到求出代表润滑剂承载能力的评定指标。1982-7-201983-3-1石油倾点测定法GB/T3535-83本方法适用于测定石油和石油产品的倾点。试样经预热后,在规定速度下冷却,每间隔3c检查一次试样的流动性。记录观察到试样能流动的最低温度作为倾点。1983-3-91983-
8、12-1石油产品闪点和燃点测定法(开口杯法)GB/T3536-83本方法适用于用克利夫兰开口杯仪器测定产品的闪点和燃点。但不适用于测定燃料油和开口闪点低于79的石油产品。把试样装入试验杯至规定的刻线。先迅速升高试样的温度,然后缓慢升温。当接近闪点时,恒速升温。在规定的温度间隔,以一个小的试验火焰横着超过试验杯,使试样表面上的蒸气闪火的最低温度,作为闪点。如果需要测定燃点,则要继续进行试验,直到用试验火焰使试样点燃并至少燃烧5秒钟的最低温度,作为燃点。1983-3-91983-12-1石油产品和润滑剂酸值和碱值测定法(颜色指示剂法)GB/T4945-2002本标准适用于测定能在甲苯和异丙醒混合溶
9、剂中全溶或儿乎全溶的石油产品和润滑剂的酸性或碱性组分,它适用于测定在水中离解常数大于10 -9酸或碱。测定酸值或碱值时,将试样溶解在含有少量水的甲苯和异丙醇混合溶剂中,使其成为均相体系,在室温下分别用标准的碱或酸的醇溶液滴定。通过加入的对一票酚苯溶液颜色的变化来指示终点(在酸性溶液中显橙色,在碱性溶液中显暗绿色)。测定强酸值时,用热水抽提试样,用氢氧化钾醇标准溶液滴定抽提的水溶液,以甲基橙为指示剂。2002-1-142002-8-1石油蜡针入度测定法GB/T4985-1998彳本标准适用于针入度值不大于250的石油蜡。11/夺试样熔化,加热到其冻凝点以上17C,倒入成型器中,生控制条件下,.置
10、于空气中令却,然后用水浴将试样温变控制在试验温度,用针入复计测量其针入度,将针入要计的标准针在100g负荷F刺入试样5s.1998-6-171998-12-1石油产品铜片腐蚀试验法GB/T5096-85本方法适用于测定航空汽油、喷气燃料、车用汽油、天然汽油火具有雷德蒸气压不大于124千帕斯卡德其他煌类、溶剂油、煤油、柴油、锵分燃料油、润滑油和其他石油产品对铜德腐蚀性程度。把一块已磨光好的铜片浸没在一定量的试样中,并按产品标准要求加热到指定的温度,保持一定的时间。待试验周期结束时,取出铜片,经洗涤后与腐蚀标准色板进行比较,确定腐蚀级别。1985-4-191986-1-1化工产品折光率测定法GB
11、6488-86本标准适用于液体化工产品折光率的测定。光线自一种透明介质进入另一种透明介质时,产生折光现象。折光率是指光线在空气中传播的速度与在其它物质中传播速度之比值。1986-4-261987-4-1石油产品蒸馄测定法GB/T6536-1997本标准适用于天然汽油(稳定轻燃)、车用汽油、航空汽油、喷气燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、石油溶剂油、煤油、柴油、粗柴油、镭分燃料和相似的石油产品。100mL试样在适合其性质的规定条件下进行蒸储。系统地观察温度计读数和冷凝液地体积,并根据这些数据,再进行计算和报告结果。1997-6-161997-12-1发动机表观粘度测定法(冷启动模拟机法)GB/T65
12、38-2000本标准适用于测定发动机油在剪切应力约为 500001000001%,剪切速率为10 5104 s -1的条件下,一5一 30的表观粘度。搓搓大范围为500lOOOOmPa s。一个电子马达驱动一个与定子紧密配合的转子,在转子和定子的空隙间充满试样,通过调节流过定子的冷却剂流量来维持试验温度,并在靠近定子内壁处测定这一温度。校正转子的转速使之作为粘度的函数。由校正的结果和转子的转速来确定试样的粘度。2000-6-92000-11-1石油产品颜色测定法GB/T6540-86本标准适用于测定各种润滑油、煤油、柴油、石油蜡等石油产品。将试样注入试样容器中,用一个标准光源从0. 58. 0值排列地颜色玻璃圆片进行比较,以相等地色号作为该试样地色号。1986-6-251987-6-1石油产品和润滑剂酸值测定法(电位滴定法)GB/T7304-2000本标准适用于测定能够溶解于甲苯和异丙醇混合溶液的石油产品和润滑剂中的酸性组分。试样溶解在含有少量的中苯异丙醇混合溶液中,以氢氧化钾异丙醉标准溶液未滴定剂进行电位滴定,所用的电极对为玻璃指示电极一甘汞参比电极。在手绘或自动绘制的电位一滴定剂量的曲线上仅把明显突跃点作为终点;如果没有明显突跃点,则以相应的新配非水酸性或碱性缓冲溶液的电位值作为滴定终点。2000-8-282001-3-1石油和合成液水分离性测定法GB/T730