纯化水检测记录 - 副本.docx

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1、制备日期：实验日期：试剂配制日期：取水处：出水口回水口储水罐口末端1口末端2口末端3口末端4口末端5口末端6口项目标准结果性状取待检品IOm1,置一洁净容器中，于光亮处对光观察，为无色透明，无细小颗粒及沉淀。是口否口操作人：复核人：酸碱度取待检品IOm1加甲基红指示剂2滴，观察颜色变化：不得显红色；取本品IOmI加漠麝香草酚蓝指示剂5滴，观察颜色变化：不得显蓝色。是口否口操作人：复核人：硝酸盐取本品5m1置试管中，于水浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4m1与0.1%二苯胺硫酸溶液0.Im1摇匀，缓缓滴加硫酸5m1,摇匀，将试管于50水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3m1,

2、加无硝酸盐的水4.7m1,同一方法处理的颜色比较,不得更深(0.000006%)o是口否口操作人：复核人：亚硝酸盐取本品IOmb置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1-100)Im1与盐酸蔡乙二胺溶液(0.1-100)1m1,产生粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2m1,加无亚硝酸盐的水9.8m1,用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000002%)O是口否口操作人：复核人：氨取待检品50m1加碱性碘化汞钾试液2m1,放置15分钟；如显色，与氯化铉溶液15m1,加无氨水48m1与碱性碘化汞钾2m1制成的对照液比较，不得更深(0.00003.%)是口否口操作人：复核人：易氧化物取待检品I

3、oOm1,加稀硫酸IOm1煮沸后加高锌酸钾试液(0.02mo11)0.1m1再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。是口否口操作人：复核人：不挥发物取待检品100m1,置105恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105C干燥至恒重，若遗留残渣WImg,则判符合规定；若遗留残渣Img,则判不符合规定。是口否口操作人：复核人：重金属取检品Ioo1n1加水19m1,蒸发至20m1,放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2m1与水适量使成25In1加硫代乙酰胺试液2m1摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1On1I加水19m1用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.00005%)O是口否口操作人：复核人：一电导率一

4、在线电导率仪检测，纯化水W5.IpS/Cm(25)；4.3Scm(20)。是口否口操作人：复核人：项目工艺要求结果微生物限度1取水样IOm1加pH7.0无菌氯化钠一蛋白陈缓冲液至IOOm1混匀，作为1：10供试液。2菌液的准备：取水样IOm1加pH7.0无菌氯化钠一蛋白陈IOOrn1,加枯草芽泡杆菌液、铜绿假单胞菌液各1m1。3取无菌氯化钠一蛋白膝缓冲液IOOn11,加枯草芽胞杆菌液、铜绿假单胞菌液各Imk是口否口是口否口是口否口操作人：复核人：滤膜准备：取0.45Um孔径，直径约为50mm的滤膜，装入相应的滤器中包好，12Ie灭菌15分钟。过滤前先用少量的冲洗液过滤以湿润滤膜。是口否口操作人：复核人：加样：取IOm1供试品加入已灭菌的滤膜上。取相当Im1供试品的供试液加至适量的稀释剂中，混匀，过滤。若供试品ImI所含的菌落数较多时，可取适宜稀释级的供试液1m1,过滤。用pH7.0无菌氯化钠一蛋白族缓冲液冲洗。是口否口操作人：复核人：冲洗后取出滤膜，贴于R2A培养基，置3035C培养，第五天计数，判定结果。是口否口操作人：复核人：观察结果:样品名称菌落数（Cf1J/m1）样品名称菌落数（CfWmI）供试品铜绿假单胞菌供试品铜绿假单胞菌枯草芽抱杆菌氯化钠蛋白陈+菌液枯草芽抱杆菌氯化钠蛋白腺+菌液结论：操作人：复核人：日期：年月日资料整理