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1、珠海市老视成镜产品质量监督抽查实施细则一、抽样方法以随机抽样的方式在被抽查市场主体的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表等方法产生。抽查数量:每款产品抽取1组样本(无备样)。具体抽样数量和方法如下:序号产品名称第1组数量1老视成镜1副为确保样品的完好有效,每一副老视成镜应有独立的包装,并附有完整的出厂标识标签等,在运输和寄送过程中应适当防护,防止样品变形或破损。二、主要检验项目及检验项目属性划分检验项目检验方法强制性非强制性重要项较重要项次要项1球镜顶焦度允差(主子午面一)GB10810.1-20056.12球镜顶焦度允差(主子午面二)GB10810.1-20056.13柱镜顶焦度允差GB
2、10810.1-20056.14可见光谱区透射比GB10810.3-2006序号检验项目检验方法强制性非强制性重要项较重要项次要项5光学中心水平距离允差GB13511.1-20116.46光学中心单侧水平偏差GB13511.1-20116.47光学中心垂直互差GB13511.1-20116.48两镜片顶焦度互差GB10810.1-20056.19装配质量GB13511.1-20115.8注:执行企业标准、团体标准、地方标准的产品,检验项目参照上述内容执行。凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件,其最新版本适用于本细则。三、判定规则(一
3、)依据标准GB13511.1-2011配装眼镜第1部分:单光和多焦点GB10810.1-2005眼镜镜片第1部分:单光和多焦点镜片GB10810.3-2006眼镜镜片及相关眼镜产品透射比规范及测量方法现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求。(二)判定原则经检验,检验项目全部合格,判定为抽取的样本所检项目未检出不合格;检验项目中任一项或一项以上不合格,判定为被抽查产品不合格。当被检样品明示的质量要求优于监督抽查实施细则中依据的标准要求时,应按被检样品明示的质量要求判定;当被检样品明示的质量要求劣于或不包含监督抽查实施细则中依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定;当被检样品未能提供有效的企业标准时,按相关国家或行业标准进行判定;当被检样品标签标识中执行标准信息和产品类别信息不明或有误,影响检测和判定时,可根据相关强制性标准要求,同时结合产品特点等信息判断和选择相关标准进行检验,并应在检验报告中作出相关说明;按照产品质量相关法律法规的规定判定。检验中发现因样品失效或者其他原因致使检验无法进行的,检验人员应如实记录,并提供相关证明材料,报送组织监督抽查的市场监管部门。