第九章 微题型82 官能团的结构与性质.docx

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1、微题型82官能团的结构与性质1有机物的结构可用键线式简化表示，如ChCH=CHYH3可表示为有机物砧品醉可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。己知。-砧品醉的键线式如图所示，下列说法不正确的是()A.1mo1该物质最多能和1mo1氧气发生加成反应B.分子中含有的官能团为羟基、碳碳双键C.该物质能和金属钾反应产生氢气D.该物质能发生消去反应生成三种可能的有机物答案D解析-菇品醇分子中含有1个碳碳双键，则1mo1该物质最多能与1mo1H2发生加成反应，A正确；该有机物分子中含有羟基，能与金属钾反应产生H2,C正确；由该有机物的结构可知，只能生成两种消去产物，D错误。2 .萍果酸环二酯(OP)的结构简式如图

2、所示，下列相关说法不正确的是()A. OP含有的官能团是竣基、酯基B. OP在NaOH溶液中水解成HOOCCH(OH)CH2COONaC. OP不能使Br2的CCI4溶液褪色D. 1mo1OP与Na2CO3溶液反应最多消耗2mo1Na2CO3答案B解析OP分子中含有一CooR、-COOH,A项正确；OP中的竣基以及酯基水解后生成的叛基都能与NaOH溶液反应，故产物是NaOOCCH(OH)CH2COONa,B项错误；OP分子中没有碳碳双键，故不能使Bn的CCI4溶液褪色，C项正确。3 .氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗病毒作用，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述正确的是()

3、0ho、ZIoh0A.分子式为C23H336B.能使滨水褪色C.不能发生水解反应D.不能发生消去反应答案B解析由结构简式可知，该化合物的分子式为C23H32O6,A项错误；该化合物含有碳碳双键，能与澳单质发生加成反应而使漠水褪色，B项正确；该化合物含有酯基，能发生水解反应，C项错误；该化合物含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，故能发生消去反应，D项错误。4 .(2023.山东青岛模拟)某有机物结构简式如图所示。该有机物分别与下列试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加。该试剂是()CHOqchoA. H2B. HBrC. Ag(NH3)2OH溶液D. Bn的CC14溶液

4、答案D解析该有机物中的碳碳双键与醛基均可与H2发生加成反应，醛基变为羟基，碳碳双键变为碳碳单键，官能团的数目减少，故A不符合题意；碳碳双键可与HBr发生加成反应，碳碳双键变为碳碳单键，引入澳原子，官能团的数目不变，故B不符合题意；该有机物中的2个醛基可与Ag(NH3)2OH溶液反应转变为2个疑基，官能团的数目不变，故C不符合题意；该有机物中的碳碳双键与Bn发生加成反应，碳碳双键变为碳碳单键，引入2个澳原子，官能团的数目增加，故D符合题意。5.实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如图所示：乙酰水杨酸下列叙述不正确的是（）A.水杨酸分子中含有的官能团是羟基和竣基B.乙酰水杨酸遇氯化铁溶

5、液能发生显色反应C.属于芳香族化合物，能水解且能发生银镜反应的水杨酸的同分异构体共有3种D.1mo1乙酰水杨酸最多可消耗3mo1NaOH答案B解析乙酰水杨酸分子中没有酚羟基，B错误；属于芳香族化合物，能水解且能发生银镜反应的水杨酸的同分异构体含有甲酸酯基，所以苯环上有甲酸酯基和羟基，有邻、间、对三种位置关系，C正确。6. （2023沈阳高三模拟）在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如图。下列说法不正确的是（）X（法匹拉韦）Y（利巴韦林）Z（氯硝柳胺）A. X的分子式为C5H4O2N3FB. Z中含有6种官能团C. 丫和Z都有

6、羟基，但性质不完全相同D. X和Z都能发生加成反应和水解反应答案B解析Z的结构中含有碳氯键、硝基、酚羟基、酰胺基，一共4种官能团，B项错误；Y中的羟基为醇羟基，Z中的羟基为酚羟基，因此性质不完全相同，C项正确；X和Z中都含有酰胺基，所以都能发生水解反应；X中含有碳碳双键可以发生加成反应，Z中含有苯环也可以发生加成反应，D项正确。高分子P是一种聚酰胺纤维，广泛用于各种刹车片，合成路线如图所示，下列说法正确的是（）A.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰B.化合物B与乙二酸互为同系物C.化合物C的分子式为C6Hk）N2D.高分子P含有3种官能团答案D解析由高分子P倒推，B为对苯二甲酸，A被氧化生成B,结

7、合A的分子式，则A为对二甲苯，结构对称，核磁共振氢谱有2组峰，故A错误；化合物B为对苯二甲酸，分子中含有苯环，乙二酸分子中不含苯环，二者结构不相似，且二者分子组成不相差若干个CH2原子团，不互为同系物，故B错误；对硝基苯胺被还原为C（对苯二胺），其分子式为C61N2,故C错误；由高分子P的结构简式可知，分子中含有酰胺基、段基、氮基3种官能团，故D正确。8.苯磺酸左旋氨氯地平片具有舒张血管的作用，可用于高血压、心绞痛的治疗，其结构中含左旋氨氯地平，左旋氨氮地平结构如图所示，下列有关说法不正确的是（）A.左旋氨氮地平可使滨水褪色7. 1mo1左旋氨氯地平最多可与5moi氢气加成C.手性碳原子是指与

8、四个各不相同的原子或基团相连的碳原子，左旋氨氯地平含2个手性碳原子D.1mo1左旋氨氯地平与足量NaOH溶液在一定条件下完全反应，最多消耗4mo1NaOH答案C解析该有机物中含有碳碳双键可使;臭水褪色，故A正确；1个该有机物分子中含有1个笨环和2个碳碳双键，因此1mo1该有机物与氢气发生加成反应最多可消耗5mo1羲气，故B正确；根据手性碳原子的定义，该有机物中有1个手性碳原子，即为故C错误；该有机物中含有酯基和碳氯键，酯基能在NaOH溶液中发生水解，碳氯键能发生水解，羟基则替代氯原子的位置，形成酚羟基，酚羟基也能与NaOH溶液发生反应，因此1mo1该有机物最多消耗4mo1NaOH,故D正确。8. A、B、C、D四种有机物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如图所示：OCH3rA5OOCHOH“HVVCH2-CH=CH2ACH2-CH=CH2BOHyz1XvZxCHo人小VCOOHCD请回答下列问题:(1)写出A中含氧官能团的名称：。(2)常温下，能和NaHCO3溶液反应的有(填字母)。(3)常温下，Imo1B与足量的滨水反应，最多能够消耗mo1Br2O(4)有机物C的名称为o请写出在碱性(含NaoH)条件下，C与新制的氢氧化铜发生反应的化学方程式:答案(1)醒键和酯基(2)D(3)4(4)4-甲基戊醛CHO+NaOH+2Cu(OH)2Cu2OI+3H2O+COONa