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1、2023中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南(全文)图片缺血性卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)是最常见的脑血管病类型。有效的二级预防是减少卒中复发、致残和死亡的重要措施。中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2023。本指南对缺血性卒中和TIA二级预防的危险因素控制、病因诊断评估、针对病因的药物和非药物治疗以及医疗服务质量等进行了系统更新。关于危险因素的控制,指南主要提出了以下推荐意见。危险因素控制篇1、高血压(1)既往未接受降压治疗的缺血性卒中或TIA患者,发病数天且病情稳定后如果收缩压140mmHg或舒张压90mmHg,如无绝对禁忌,可启动降压治疗(I级推荐,A级证据1(2)
2、既往有高血压病史且长期服药的缺血性卒中或TIA患者,如无绝对禁忌,发病数天且病情稳定后可以重新启动降压治疗(I级推荐,A级证据);对于血压140/90mmHg的患者,启动降压治疗的获益并不明确(口级推荐,B级证据X(3)对于降压目标,如患者能耐受,推荐收缩压降至130mmHg以下,舒张压降至80mmHg以下(I级推荐,B级证据);对于由白页内大动脉狭窄(70%99%)导致的缺血性卒中或TIA患者,如患者能耐受,推荐收缩压降至140mmHg以下,舒张压降至90mmHg以下(II级推荐,B级证据);对于低血流动力学原因导致的卒中或TIA患者,应权衡降压速度与幅度对患者耐受性及血液动力学的影响(IV
3、级推荐,D级证据1(4)降压药物的种类和剂量以及降压目标值应个体化,应全面考虑药物、卒中特点和患者个体情况三方面的因素(级推荐,B级证据X2、高胆固醇血症(1)对于非心源性缺血性卒中或TIA患者,1D1Y水平2.6mmo11(1000mg/1)推荐给予高强度他汀治疗(他汀类药物及降脂强度详见表2),以降低卒中复发风险(I级推荐,A级证据X(2)对于合并颅内外大动脉粥样硬化证据的非心源性缺血性卒中或TIA患者,推荐给予高强度他汀治疗,需要时联合依折麦布,将1DK水平控制在1.8mmo11(700mg/1)及以下或将1DK水平降低50%及以上,以降低卒中和心血管事件风险(工级推荐,A级证据X(3)
4、对于极高危缺血性卒中患者,若给予最大耐受剂量他汀治疗后,1D1仍高于1.8mmo1/1推荐与依折麦布联合应用I级推荐,B级证据);若他汀与依折麦布联合治疗后,1D1t水平仍未达到目标水平,推荐联合使用PCSK9抑制剂治疗以预防ASCVD事件发生(级推荐,B级证据(4)对于他汀不耐受或他汀治疗有禁忌证的患者,根据1DK水平目标值,可考虑使用PCSK9抑制剂或依折麦布(U级推荐,B级证据(5)合并高胆固醇血症的缺血性卒中或TIA患者,在启用他汀类药物412周后,应根据空腹血脂水平和安全性指标(肝转氨酶和肌酶)评估使用降低1DK药物的治疗效果和调整生活方式,之后每312个月基于需要根据药物调整情况评
5、估药物治疗的依从性和安全性(I级推荐,A级证据I(6)长期使用他汀类药物治疗总体上是安全的,有脑出血病史的非心源性缺血性卒中或T1A患者应权衡风险和获益合理使用(II级推荐,B级证据13、糖尿病前期和糖尿病(1)糖尿病、糖尿病前期或胰岛素抵抗是缺血性卒中复发或死亡的独立危险因素,应重视对卒中患者糖代谢状态的筛查(级推荐,B级证据X(2)缺血性卒中或TIA患者发病后接受空腹血糖、HbA1C或OGTT筛查糖代谢异常是合理的,推荐急性期应用HbAIc筛查糖尿病和糖尿病前期,无明确糖尿病病史或未明确诊断糖尿病的患者,在急性期后推荐接受OGTT筛查糖尿病前期和糖尿病(级推荐,B级证据(3)对合并糖尿病的
6、缺血性卒中或TIA患者,急性期后血糖控制目标值应个体化,严格控制血糖(如HbA1c7%)对预防卒中复发的作用尚不明确(口级推荐,B级证据);制订个体化的血糖控制目标,警惕低血糖事件带来的危害(口级推荐,B级证据X(4)对合并糖尿病前期的缺血性卒中或TIA患者,生活方式干预(包括健康饮食、规律体力活动和戒烟等)对于预防向糖尿病进展是有益的(级推荐,B级证据(5)对合并糖尿病的缺血性卒中或TIA患者,建议进行生活方式干预、营养支持、糖尿病自我管理教育和降糖药物的综合治疗(I级推荐,C级证据);可考虑选择已被证明对降低心脑血管事件(包括卒中、心肌梗死、血管性死亡)风险有益的G1P1受体激动剂、SG1
7、T2抑制剂等新型降糖药物(口级推荐,B级证据I(6)对合并胰岛素抵抗的近期缺血性卒中或TIA非糖尿病患者,排除禁忌证后,应用口比格列酮对于预防卒中复发可能有益(口级推荐,B级证据4、生活方式(1)有吸烟史的缺血性卒中或TIA患者均应戒烟(I级推荐,A级证据无论有无吸烟史,缺血性卒中或TIA患者均应远离吸烟场所,避免被动吸烟(I级推荐,B级证据I(2)可采取综合性控烟措施对包括有卒中病史的吸烟者进行干预,主要戒烟手段包括心理疏导、尼古丁替代疗法或口服戒烟药物(安非他酮或伐尼克兰等)(I级推荐,A级证据X饮食与营养(1)缺血性卒中或TIA患者膳食种类应多样化,能量和营养的摄入应合理,增加食用全谷、
8、豆类、水果、蔬菜和低脂奶制品,减少饱和脂肪酸和反式脂肪酸的摄入(I级推荐,B级证据1(2)缺血性卒中或TIA患者可适度降低钠和增加钾摄入量,推荐食用含钾代盐,有益于降低血压,从而降低卒中复发风险(I级推荐,B级证据(3)推荐对缺血性卒中或TIA患者在住院后及时进行营养状态的风险评估(级推荐,C级证据);对有营养风险的卒中患者,制订基于个体化的营养计划,给予营养干预,并定期筛查,以减少不良预后风险(U级推荐,C级证据A身体活动(1)由卫生保健专业人员对合并运动障碍的慢性期缺血性卒中患者进行充分的运动能力筛查,制订个体化运动方案,并进行监督(II级推荐,B级证据b(2)具有活动能力的缺血性卒中或T
9、IA患者,急性期后推荐进行每周至少34次、每次至少10min的中等强度(如快走)或每周至少2次、每次至少20min的有氧运动(如快走、慢跑)(I级推荐,B级证据);不推荐对中度(NIHSS评分512分)亚急性缺血性卒中患者进行有氧运动训练(级推荐,B级证据A饮酒(1)推荐缺血性卒中或TIA患者戒酒或减少酒精摄入量(I级推荐,A级证据入(2)对尚未戒酒者,饮酒量应适度,男性每日酒精摄入量不超过24g,女性减半(级推荐,B级证据A肥胖(1)对于超重或肥胖的缺血性卒中或TIA患者,减重可以改善动脉粥样硬化性心脑血管疾病的风险(工级推荐,B级证据I(2)对于肥胖的缺血性卒中或TIA患者,推荐根据个体情
10、况采用多种强化改变生活方式的行为策略,以实现体重达标(I级推荐,B级证据5、高同型半胱氨酸血症对近期发生缺血性卒中或TIA且合并HHCy患者补充叶酸、维生素B6以及维生素B12可降低同型半胱氨酸水平,但尚无证据支持降低同型半胱氨酸水平能够减少卒中复发风险(口级推荐,B级证据)0病因诊断评估篇1、病因分类对于缺血性卒中或TIA患者,推荐完善病因分型,指导制订卒中二级预防的最佳策略。(I级推荐,B级证据)2、病因评估相关检查二级预防治疗篇1、非心源性缺血性卒中和TIACHANCE-2试验是全球脑血管病领域第一个基于药物基因组指导抗血小板药物的临床试验,旨在探索基于CYP2C19基因检测的轻型卒中或
11、高危TIA患者个体化抗血小板治疗是否降氐90天的卒中复发风险。研究结果表明,基于CYP2C19基因检测的个体化抗血小板治疗后,90天内卒中复发风险相对降低23%抗血小板治疗是非心源性卒中二级预防的基石,基于CHANCE-2研究的结果,新版指南明确推荐:发病在24h内、非心源性轻型缺血性卒中(NIHSS评分3分)或高风险TWABCD2评分4分思者有条件的医疗机构推荐进行CYP2C19基因快速检测,明确是否为CYP2C19功能缺失等位基因携带者,以决定下一步的治疗决策(I级推荐,B级证据1如已完成CYP2C19基因检测,且为CYP2C19功能缺失等位基因携带者,推荐给予替格瑞洛联合阿司匹林治疗21
12、d,此后继续使用替格瑞洛(90mg,2次/d)单药治疗(I级推荐,A级证据2023年1月16日,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)在线更新了CYP2C19基因型与氯此格雷治疗的临床指南,该指南也纳入了CHANCE-2研究成果,明确建议携带CYP2C19功能缺失等位基因的神经血管疾病(包括急性缺血性卒中或短暂性缺血性发作,卒中的二级预防,或神经介入手术)患者使用标准剂量的替格瑞洛治疗。综上可见,基于CYP2C19基因型进行个体化抗血小板治疗,将大大提高卒中二级预防的治疗效果,减少不良事件的发生。2、心源性栓塞对于无法长期抗凝的合并心房颤动的缺血性卒中或TIA患者,新版指南推荐,能耐受抗凝45d
13、的话,可以考虑进行左心耳封堵术,减少卒中复发和出血的风险。其他心源性栓塞包括:急性心肌梗死相关的左心室血栓形成,心脏瓣膜病、心脏肿瘤。3、症状性大动脉粥样硬化性缺血性卒中/TIA的治疗症状的页内动脉狭窄,新版指南推荐行经严格和谨慎评估后的球囊成形术或支架成形术,并指出药物支架相比于裸支架,可能会降低远期支架内再狭窄及卒中事件发生风险。有效的二级预防策略是减少患者复发、致残和死亡的重要手段。中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2023的发布,为神经科医生提供了针对缺血性卒中和TIA合理、循证的二级预防治疗策略,对减少我国缺血性卒中和TIA患者的复发、致残和死亡,降低疾病负担具有指导性意义。参考文献:1 .中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会脑血管病学组.中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2023中华神经科杂志,2023,55(10):1071-1110.2 .中华医学会神经病学分会,中华医学会神经病学分会脑血管病学组.中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指2014.中华神经杂志,2015,48:258-273.