黄苓苷的药理作用研究分析报告.docx

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1、黄苓苜的药理作用研究分析目录-4.Ji1关键词11引言12.黄苓甘的药理作用12.1 抗菌抗病毒12.2 解热抗炎12.3 抗肿瘤22.4 延缓精尿病并发症22.5 护肝22.6 抑制新生血管形成32.7 清除氧自由基及抗氧化作用318神经保护作用3总结4参考文献5致谢61 .引言黄苓苜是黄苓的有效成分之一，属于葡萄糖醛酸的常见类群。水解后产生叶黄素和葡萄糖醛酸，具有清热解毒、消炎利尿、抗过敏等作用。伞形黄苓苜的主要成分包括黄苓素、黄苓甘、黄苓灵等，其中黄苓昔是主要有效成分，具有抗肿瘤、抗炎、抗过敏作用。近年来的研究发现，黄苓昔可阻止H1V病毒的感染和复制，从而成为一种治疗艾滋病的有效药物。黄

2、苓甘是从中药材黄苓中提取的一种黄酮类化合物，具有清除氧自由基、减轻组织的缺血再灌注损伤、调节免疫、以及促进细胞凋亡的作用，黄苓首还被证明能够抑制细菌生长。2 .黄苓甘的药理作用2.1 抗菌抗病毒黄苓苜抗菌谱广，尤其对金黄色葡萄球菌具有显著的抑制作用。黄苓普通过影响细菌膜的通透性、抑制蛋白质合成、影响SDH、MDH.DNA拓扑异构酶和活性发挥其抗菌作用。黄苓昔具有广谱的抗菌活性，其能抑制多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和螺旋体的生长，黄苓苜还具有抗真菌活性，对白色念珠菌、许兰木霉等病原真菌的生长有一定的抑制作用。体外实验表明，黄苓昔对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和螺旋体均有抑制作用，黄苓首能抑制

3、镰刀菌和白色念珠菌，对酵母也有很强的抑制作用。在相同条件下，黄苓首对足癣和丝状半知性细菌无抑制作用，但是对微球菌、表皮葡萄球菌、入葡萄球菌、干燥棒状杆菌等产生腋臭和脚气病的某些菌群也有抑制作用。2.2 解热抗炎黄苓苜通过干扰神经丝Xb等信号通路，抑制核因子活性及炎症因子的分泌和释放，发挥镇痛、解热、抗炎作用。黄苓昔通过阻断信号通路抑制巨噬细胞和淋巴细胞的侵袭，并显著降低促炎因子TNHA和单核细胞趋化蛋白的表达。采用1PS诱导RAW264.7细胞形成炎症模型，研究黄体素的抗炎机制，结果发现黄苓首通过抑制C0X-2基因的表达来抑制c/ebpb和cebpbo黄苓苜通过阻断T1R4受体的表达，可明显减

4、轻脂多糖诱导的乳腺炎对机体的损伤，从而抑制NF-KB通路，降低TNFp黄苓昔也能抑制1-6和TNF.分泌从而降低重症急性胰腺炎大辛文妤，宋俊科，何国荣,eta1黄苓素和黄苓昔的药理作用及机制研究进展几中国新药杂志,2014(6):647-653.李津津.中药黄苓药理作用的研究进展J.内蒙占中医药,2018,37(10):123-12,鼠模型腹水含量，预防胰腺损伤，提高其存活率。其他研究发现，黄苓首可以抑制1-IP刺激的人肥大细胞株e3ivic-1释放1-8,其机制是通过抑制磷酸化和降解来抑制NF-Xb的激活。2.3 抗肿癌黄苓苜对许多癌细胞具有显著的抗增殖作用，黄苓昔能使HCT-II6人结肠癌

5、细胞在S期停滞，激活CaSPaSe3和9,促进细胞凋亡等，研究发现黄苓甘能有效抑制前列腺癌细胞的生长和转移，其机制可能是通过抑制aveo1in-1/AKTmTOR通路来实现的。黄苓首不仅可以剂量依赖性的抑制MIVV1P-2的表达，还可以强有力的抵制卵巢癌细胞的侵袭，这可能是由于黄苓苗具有降低N7KB信号分子活性和抑制p38MAPK活化的作用网。避免肿瘤转移的关键是抑制原发肿瘤细胞的脱落，研究表明黄苓首能以剂量依赖的方式抑制人乳腺癌细胞的生长和迁移，其抑制机制可能是通过抑制乳腺上皮的上皮间充质转化和抑制NF-KB信号通路。2.4 延缓糖尿病并发症糖尿病可导致严重认知障碍患者的执行和注意力水平下降

6、，黄苓昔能显著降低糖尿病大鼠的血糖水平和疼痛活动，增加体重，从而改善大鼠的认知障碍，黄陵苜能延缓糖尿病并发症的发生。黄苓首能显著降低糖尿病大鼠肾组织损伤和氧化应激，其作用机制可能是通过抑制NF-KB的激活，降低iNOS和TGF的表达，从而改善肾脏组织的结构变化叫2.5 护肝黄苓首能显著减轻脂多糖和败血症引起的免疫性肝损伤，主要是黄陵昔通过抑制MAPKS和NF-KB通路，降低AT1、AST和NO含量，抑制iNOS的表达。其作用机制可能是提高bc1-1/bax的比例，保护肝线粒体，抑制细胞色素C的释放，抑制IXb的释放。黄陵昔是一种很好的黄喋玲氧化酶抑制剂，对肝炎有较好的治疗作用，对培养的肝星状细

7、胞和肌成纤维细胞具有较强的抗增殖作用，可能成为抗肝纤维化药物。2.6 抑制新生血管形成血管生成对于恶性实体瘤穿透上皮基底膜后的进一步生长是必要的。对恶性实体瘤的生长、转移和预后有重要意义。大多数学者认为，抑制血管生成是预防范景辉，李海燕，周杨.黄苓素的制备及抗肿瘤药理作用研究进展U1黑龙江医药,2015(4):783-784.张喜平.黄苓甘的药理作用研究现状.中国药理学通报2016(11):1212-1215.田硕，洪涛，张多,eta1黄苓素的药理作用及分子机制的最新研究进展J黑龙江医药,2015,28(6):1195-1199.恶性肿瘤远处转移的必要条件，结果表明，黄苓苜能显著降低人卵巢癌细

8、胞血管内皮生长因子的表达。此外，黄苓苜能显著消除视网膜新生血管，并在G1/S期抑制人脐静脉内皮细胞。2.7 清除氧自由基及抗箱化作用一般认为黄苓首含有酚性轻基结构，黄苓苗的分子结构含有三个轻基、儿茶酚结构，具有一定的自由基清除活性。采用电子自旋共振(ESR)和自旋捕获技术研究了黄苓素、黄苓甘、汉黄苓素和汉黄苓苜四种主要黄酮类化合物的自由基清除作用及其可能的机制。18神经保护作用大量研究表明黄苓首具有神经保护作用，有望成为治疗阿尔茨海默病和帕金森病潜在的理想药物。黄苓甘作为12-1oX的特异性抑制剂，可减诱导的神经细胞的凋亡和蛋白的过度表达，对阿尔茨海默病皮质神经元的损伤起保护作用。连续1周腹腔

9、注射黄苓苜10mg.kg-1可以改善y射线全脑照射导致的小鼠学习记忆能力的下降，保护海马神经元免受损伤。许文杰，丁启龙.黄苓素的药理学研究进展J江苏药学与临床研究,2016,14宋扬文，陈忻.中药黄苓药理作用的研究进展几中国中医药科技,2014,17(4).网10.董玲婉，吕圭源.浅谈中药黄岑的药理作用J浙江中医药大学学报,2017,3M6)787788.总结目前，随着医疗技术的飞速发展和医疗模式的巨大变化，合成药物的使用越来越多。然而，由于合成药物的不良反应较多，中药的研究受到研究者的青睐。黄苓苜是我国历史悠久的中药有效成分，其药理作用多种多样，目前多数研究目前还停留在细胞和动物实验阶段，黄

10、苓背临床应用的可能性和临床价值还有待进一步研究和评价。因此，深入研究黄陵苜的药理作用和作用机理，对黄陵甘的药物研究和开发具有重要意义。参考文献1辛文妤，宋俊科，何国荣,H.黄苓素和黄苓昔的药理作用及机制研究进展J.中国新药杂志,2014(6):647-653.李津津.中药黄苓药理作用的研究进展内蒙古中医药,2018,37(10):123-12413邸秀梅，肖秀玲，严绥平.黄苓药理学作用研究进展U1内蒙古中医药,2017,26.4张庆民，鲍玉琳.浅析黄苓抗炎、抗过敏的药理作用J山东医药工业,2014,21(5):20-21.5范景辉，李海燕，周杨.黄苓素的制备及抗肿瘤药理作用研究进展J.黑龙江医药,2015(4):783-784.6张喜平.黄苓甘的药理作用研究现状J.中国药理学通报2016(11):1212-1215.7J田硕，洪涛，张多黄苓素的药理作用及分子机制的最新研究进展.黑龙江医药,2015,28(6):1195-1199.网许文杰，丁启龙.黄苓素的药理学研究进展J.江苏药学与临床研究,2016,14(2).9宋扬文，陈忻.中药黄苓药理作用的研究进展J中国中医药科技,2014,17(4).10董玲婉，吕圭源.浅谈中药黄苓的药理作用J.浙江中医药大学学报,2017,31(6):787-788.