全国土壤污染状况调查分析测试方法技术规定-（6）.docx

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1、6. 土壤无机污染物生物（植物）有效态的化学提取分析方法1适用范围本文件推荐了人为或自然污染土壤或土壤类物质中As、Cd、Cr. Cu、F、Hg、Ni. Pb. Se, Zn等十种无机污染物的生物有效态化学提取分析方法及其操作步骤。本文件推荐的化学提取方法主要适用于预测土壤中上述无机污染物的可溶态浓度，评 估土壤污染物对食物链污染的风险及植物毒性。2相关定义本文件采用下列术语及定义：2.1 土壤土壤是指地球陆地表面由岩石风化和母质成土过程形成的疏松表层，由固相（包括有机 质、无机矿物质等）、气相和液相组成。土壤的本质是具有肥力，是人类和生物赖以生存的 物质基础，自然界物质和能量循环的重要一环。

2、土壤的主要功能包括：维持动植物生产、为 生物提供生境、生物基因库、蓄水和净化环境等。2.2 土壤类物质来源于土壤并被人类活动所改变的物质，包括人工混合、堆垫的土壤、疏浚的物质等。2.3 污染物本文件采用基于风险的污染物定义，即：当所关注的化学物质在环境介质中的浓度足以 对人体和生态健康导致不可接受的危害时，称其为污染物。化学物质来源包括人为源和自然 源，该定义考虑了可接受的风险水平、目前和可预见的未来土地利用方式及暴露场景等。 2.4污染土壤风险评估本文件所指的污染土壤风险评估包括人体健康风险评估和生态风险评估,主要是评估一 个区域内或场地的污染物对人体或生态系统健康造成的影响与损害，以便确定

3、污染事故的风 险类型与等级,预测污染事故的影响范围及危害程度,为风险管理提供科学依据和技术支持。 2.5生物有效性由于土壤污染物的生物有效性与具体的污染物特性、土壤特性、生物生活特性与食性、 污染物一土壤组分一生物三者之间的相互作用、暴露途径、时间等因素有关，且不同学科对 生物有效性的理解和定义不同，所以至今没有一个被广泛接受的统一的定义。本文件采用 ISOuo74:2005 土壤质量一词汇（Soil Quality - Vocabulary） 一文中对生物有效性的定义， 即：土壤污染物的生物有效性是土壤污染物被人体或生态受体吸收或代谢的程度或土壤污染 物与生物体进行交互作用的程度。2.6生物

4、有效性过程生物有效性过程包括土壤污染物从土壤到受体作用靶位的全过程，包括：土壤污染物在 土壤固相和液相之间的分配、污染物向生物的迁移（合称为环境有效性），污染物穿过生物 膜被生物吸收（环境生物有效性），污染物在生物体内积累并对生物产生效应（毒理学生物 有效性）等。从这个意义上，生物有效性不仅是一个静态的浓度概念，也可以是一个动态的 通量或速率概念。3 土壤无机污染物生物有效性的测定方法土壤无机污染物的生物有效性可以用两类互补的方法进行测定：3.1 生物学方法：测定土壤污染物的生物学效应，根据所关心的受体，选择人、高等动物、 植物、土壤动物和微生物等进行生物测试，可以在分子、细胞、代谢（防活性或

5、生物指示物）、 个体（富集、生长、繁殖率、死亡率等）、种群（密度、多样性）和群落（物种组成）水平 进行测定。3.2 化学方法：模拟土壤污染物的环境有效性，包括（1） 土壤溶液浓度；（2）基于水、中 性盐、稀酸或络合剂的化学提取态；（3）基于扩散和交换吸附的固相萃取等。4 . 土壤无机污染物生物有效性的化学提取测定方法目前，常用的化学提取方法有很多，如（1）水提取;（2）中性盐提取（如:0.01 MCaCl2, OJMNaNO3, IMNH4NO3）; （3）稀酸（如稀 Hel） （4）络合剂（如 DTPA、EDTA 等）。不 同提取方法的原理不同，对不同元素的提取率不同。本文件依据下列原则，选

6、择适宜的提取方法：（1）提取方法基于物理、化学或生理学原理；（2）方法的适用范围（如土壤类型、生物或污染物性质等）明确；（3）方法成熟，操作步骤明确，经过实验室间的比对研究，具有标准参考物质；（4）经过大量试验数据验证表明该提取方法与生物学方法有较好的相关性；（5）被政府机构采纳，并具有相关土壤标准；（6）分析步骤简便，易于推广。基于上述原则，本文件推荐下列3种提取方法：（1） 0.1 MNaNo3提取：针对Cd、Cr Cu Hg Ni、Pb、Zn等重金属，此法为瑞士联邦 在其土壤保护法令(OlS)中规定的标准分析方法，并有相应的可提取态含量标准13如。(2)稀HCI提取：提取剂为pH5.86

7、.3的稀盐酸溶液，此法为日本环境省在其土壤环境质 量标准中规定的标准分析方法，并有相应的可提取态含量标准。(3)水提取：提取剂使用电导率为18.3 MCCm”的纯水，此法为鲍士旦等编著土壤农业 化学分析中的推荐方法。附录A： Cd、Cr Cu Hg、Ni、Pb、Zn等重金属生物(植 物)有效态化学提取分析方法一0.1MNaNO3提取法力1方法要点本方法适用于各种类型土壤中Cd、Cr、Cu. Hg. Ni、Pb、及Zn生物(植物)有效态 的化学提取分析。提取剂采用0.1 mol/L的NaNo3溶液。除Hg外，提取液中其它重金属的浓度可用原子 吸收分光光度法进行测定，重金属的浓度低于原子吸收火焰分

8、光光度计法检出限时，可用原 子吸收石墨炉法测定。Hg浓度可用原子荧光分光光度法测定，具体测定方法见附录测定方法与仪器参数参考自Varian公司分析方法手册中的SPeetrUmAA220 FS型火焰原 子吸收分光光度法及SPeCInmAA220 Z石墨炉法，其中，石墨炉法测定时，待测液为0.1% HNO3。实际操作中，可依据仪器和待测溶液的条件对下列仪器参数进行修正。2试剂(1) NaNo3,优级纯(所有试剂以统一品牌为好)。(2) 硝酸，优级纯。(3) 电导率为18.2 MCCm的二次去离子水(MilliPOre超纯水)。(4) 十种重金属标准贮备溶液，IOOOmg/L。(5) 标准物质BCR

9、 483,购自欧洲实验标准委员会The Standards Measurements andTesting Programme of the European Commission。3主要仪器(1) 石墨炉原子吸收分光光度计。(2) 精确度0.001g的分析天平(0.0.1的天平将带来很大的误差)。(3) 翻转型振荡机。(4) 离心机(转速0-400OrPm)。(5) 聚乙烯离心管(mL)o(6) 聚乙烯试剂瓶(mL)。(7) IomL塑料注射器。(8) 0.45 m微孔滤膜。4测定步骤4.1 土样的准备样品的收集与制备将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其它容器中，土样运回实验室后，首

10、先剔除土壤中的杂物（砂砾、石块.木棒、杂草、植物残根，昆虫尸体和石块等）和新生 体（如锦结核、石灰结核等），并将土壤进行风干处理（注：风干样品最容易处理.此外，风 干样品抑制微生物活动和某些化学变化，称重相对稳定,便于长期储存.）土壤风干风干土壤时，应在室内将土块打碎，将土壤平铺在垫衬有干净白纸的晾晒板或木板上自然风 干，严谨暴晒。当样品达到半干状态时，将大块土打碎，以免结成硬块。风干室力求干燥通 风，风干温度30-35oC.风干时间一般37天。尽量防止氨、硫化氢、二氧化硫或其他酸、 碱气体及灰尘的浸入，在风干过程中，随时检掉石砾、动植物残体。土壤磨细与过筛将风干土用木棒压碎，首先需过孔径为2

11、mm尼龙筛，过筛的土壤必需经过过反复磨碎，过 筛，直至仅有少量沙粒方可放弃，对进行重金属分析的样品应再过IOO目细筛。土壤样品的贮存将过2mm筛且充分混匀后的样品，装入玻璃广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写 明编号，采样地点，土壤名称，深度、筛孔数，采样日期和采样人等项目。所有的样品编号 都须按编号注册登记。并妥善贮存，避免日光、高温、高湿、高热和有害物质的污染。直至 全部分析工作结束，分析结果检查核实无误后，方可放弃。长期性研究的项目土样可长期保 存，以便核查或补充其他分析项目之用。4.2 待测液的制备（1） 向40g 土中加入IOomlO.lmolLNaNo3 （提取液的水土比应在8以

12、上）；（2） 在翻转型振荡机上以120转min的速度振荡2h,温度保持在202；（3） 振荡完毕后，将样品转移至离心管中，于离心机上以300OrPm离心IOmin；（4） 用注射器吸取上清液过0.45m滤膜，滤液收集在IOOmL的聚乙烯试剂瓶中；（5） 滤液用0.1% HNo3酸化，测定前在4。C下保存。4.3 样品的测试提取液中重金属可直接用原子吸收分光光度计测定，仪器测定条件见表A-L对于低于火焰原子吸收分光光度计检出限（即表A-I最优工作量程）的样品可用石墨炉法测定，仪 器测定条件见表A-2o表AU原子吸收分光光度计测定条件元素测定波长（nm）通道宽度（nm）灯电流（mA）最优工作量程（

13、mg/L）燃气火焰性质Cd228.80.540.02-3乙块氧化性Cr357.90.270.06-15乙块还原性Cu324.70.540.03-10乙块氧化性Ni232.00.240.1-20乙块氧化性Pb217.01.050.1-30乙块氧化性Zn213.91.050.01-2乙块氧化性表A-I石鼻炉测定条件元素CdCrCuNiPbZn测定波长（IIm）228.8357.9327.4232.0283.3213.9灯电流（mA）474455干燥温度（C）85-12085-12085-12085-12085-12085-120干燥时间（S）555555555555最大灰化温度（C）3001100

14、900900600400原子化温度（C）180026002300240021001900清除温度（C）180026002300240021001900原子化阶段是否停气是是是是是是氮气流量（Lmin）3.03.03.03.03.03.04标准曲线参考表A3分别用0.lmolL NaNo3溶液配制至少5组浓度的标准液，其浓度范围可根 据样品浓度和仪器条件适当调整。用空白（工作曲线中零点的测定值）样品校正后，进行标 准样品测定，读取火焰原子吸收法测得相应浓度下的吸光度，绘制标准曲线；对于石墨炉法, 可参考表A-4用0.1molLNaNo3溶液配制2组低浓度的标准液（包括空白对照），Spectrum AA220 Z原子吸收光度计将自动绘制标准曲线。Cd0.000.100.400.701.00Cr0.000.100.400.701.00Cu0.000.100.400.701.00Ni0.000.100.400.701.00Pb0.000.100.400.701.00Zn0.000.150.601.051.50表A-4石鼻炉标准曲线溶液浓度元素标准曲线溶液浓度（gL）Cd0.003.00Cr0.005.00Cu0.0010.0