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1、T/SASJ1吉林省汽车服务工程学会团体标准T/SASJ10005-2023汽车用制动器衬片中铅、镉和总铭的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法Determinationof1ead,cadmiumandtota1chromiuminbrake1iningsforautomobi1esInductive1ycoup1edp1asmaatomicemissionspectrometry2023-09-30发布2023-09-30实施吉林省汽车服务工程学会发布本标准按照GB/T1.1-2023标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。本标准由吉林省汽车服务工程学会提出并归口。本标
2、准起草单位:长春工程学院、吉林省中孚检测技术服务有限公司、长春市产品质量监督检验院、吉林省产品质量监督检验院。本标准主要起草人:李昱霖、史岩、刘昊东、高嘉淳、王成艳、杨乃蒙、朱欣桐、刘志刚、汽车用制动器衬片中铅、镉和总铭的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法1范围本标准规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定汽车用制动器衬片中铅(Pb)、镉(Cd)和总铝(Cr)含量的方法。本标准适用于汽车用制动器衬片中铅(Pb)、镉(Cd)和总格(Cr)的测定。2规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的
3、修改单)适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T23942-2009化学试剂电感耦合等离子体原子发射光谱法通则JC/T2268制动摩擦材料中铜及其它元素的测定方法GB5085.3危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别3原理样品经微波消解处理,消解后的溶液用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定,根据工作曲线确定各元素的含量。4试剂与材料除非另有说明,在分析中仅使用优级纯试剂,试验用水应符合GBZT6682规定的一级水的要求。4.1 硝酸;4.2 无绒纸;4.3 玻璃漏斗;4.4 定量滤纸;4.5 水中铅有证标准物质,1000g/m1;4.6 水中镉有证标准物质,100g/m1:4.
4、7 水中总格有证标准物质,1000ug/m1;4.8 铅、镉、总锚标准储备溶液:准确移取浓度为IoOOHgm1铅标准物质(4.5)、总锦标准物质(4.7)5m1和浓度为100g/m1镉标准物质(4.6)5m1于50m1的容量瓶,用20%硝酸溶液定容,此溶液铅、总格浓度为IOOug/m1,镉浓度为IOHg/m1;4.9 铅、镉、总锚混合标准工作溶液:准确移取铅、镉、总辂标准储备溶液(4.8)0m1、2m1、4m1、6m1、8m1、IOm1于IOOm1的容量瓶,用20%硝酸溶液定容,此溶液铅、总铝浓度为Oug/m1、24g/m1、4Ug/m1、6Ug/m1、8口g/m1、10g/m1,镉浓度为OU
5、g/m1、0.2g/m1s0.4Ug/m1、0.6Ug/m1、0.8Ug/m1、1g/m1,现用现配。5仪器与设备5.1 台式钻床,配置直径为3mm的硬质合金钻头;5.2 分析天平:精度为O.1mg;5.3 游标卡尺:量程为Omm-200mm:5.4 电感耦合等离子体原子发射光谱仪(仪器工作条件参见附录);5.5 微波消解仪,具有可编程控制功能,可对温度、时间(升温时间和保持时间)进行全程监控,具有安全防护机制。6样品制备6.1 采样6.1.1 清洗用无绒纸擦拭整个制动器衬片,必要时需反复擦拭,以确保制动器衬片上无任何灰尘和异物,另外,用去离子水冲洗制动器衬片,然后用无绒纸将水吸干。6.1.2
6、 测量摩擦材料的厚度没有钢背或蹄铁的制动器衬片只需测量摩擦材料的厚度;有钢背或蹄铁的制动器材片可以直接测量摩擦材料的厚度,或者先测量制动器衬片的厚度,然后减去钢背或蹄铁的厚度,以得到摩擦材料厚度。6.1.3 标记钻头停止点设置或标记钻头停止点在摩擦材料厚度的一半处。6.1.4 钻取钻床主轴转速为(400100)ipmo使用直径为3mm的硬质合金钻头在距摩擦材料外缘6mm以内的整个区域均匀钻孔(钻取深度至标记的钻头停止点),钻取足够的样品(5g)。对于较大的摩擦材料样品,至少每2cm2区域内钻一个孔,以确保取样均匀。下钻速度小于O.33mms,以钻取均匀一致的样品。6.2 样品消解称量混合均匀的
7、样品0.5g于消解罐中(精确至O.1mg),在通风橱中,向消解罐中加入(100.1)m1硝酸(4.1),待剧烈反应停止后,启动微波消解。设定微波消解程序5min内升温至175Cf保持IOmino消解程序结束后,待消解罐冷却至室温,将消解液过滤至50m1容量瓶中,超纯水洗涤消解罐和消解盖3次,洗液一并过滤至容量瓶中,超纯水定容至刻度。样品同时称取3份进行独立重复试验,同时做空白试验。7测定7.1 绘制标准曲线在确定的仪器工作条件下,按浓度由低至高依次测定标准工作溶液,绘制标准曲线,各元素标准曲线的线性相关系数应大于等于0.999o7.2 测定样品溶液将空白溶液和试样溶液分别注入电感耦合等离子体原
8、子发射光谱仪中,测定待测元素分析谱线强度的信号响应值,根据标准曲线得到消解液中待测元素的浓度。8结果计算结果按式(1)计算:(1)式中:X:样品中待测元素的含量,单位为百分含量();c:样品试液中待测元素的浓度,单位为微克每毫升(ugm1);Co:空白试液中待测元素的浓度,单位为微克每毫升(ugm1);V:样品溶液的定容体积,单位为毫升(m1);n:试液稀释倍数;m:样品质量,单位为克(g)。测定结果以三个平行样的算术平均值表示,结果保留2位有效数字。9精福度在重复条件下,获得的3次独立测定结果的相对标准偏差(标准偏差/测量平均值X1o0%)不得大于20%o10检出限称样量为05g,样品定容体积为50m1时,本方法的铅检出限为0.0040%,镉检出限为0.0014%,总格检出限为0.0036%。附录A(资料性附录)电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件电感耦合等离子体原子发射光谱仪工作条件为:功率:1300W,冷却气流量:141min,雾化器流量:0.81min,辅助气流量:0.61min,试液提升量:1OmUmin,分析波长参见表A.1。表A.1元素参考分析波长元素可选用分析波长nmPb220.353,261.418,283.306Cr194.227,253.652Cd214,438,228.802,226.502