临床科室药品质量检查记录表.docx

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1、临床科室药品质量检查表查核内容查核结果记录事项备注FNNA药品贮存1备用药品1.备用药品实际数量与基数一致。2.药品有正确标签（通用名、规格及标示）。3.药品根据其有效期先后顺序使用。（询问护理人员）。4.非药品贮存区不可存放药品。5.药品贮存区每日有温湿度监控并有记录。2.急救车药品、器械1急救药品于急救车内，并贴有封条（封条记录粘贴日期）。2.急救车每月检查有效期并有记录。3.急救车内药品、器械无缺失，破损。4.护理人员知晓急救药品及器械补充流程。（询问护理人员）。3.麻醉、第一类精神药W1麻醉、第一类精神药品专柜上锁，专人管理，专账记录，账物相符。2.麻醉、第一类精神药品每班都要交接并有

2、记录。3.麻醉、第一类精神药品使用后空安甑（废帖）回收，残余液体销毁并有记录。4.高警讯药品1高危药品专区存放并有警示标识（护理人员指导本科室高危药品品种）。2.易混淆药品（看似、听似、一品多规）区隔存放，标签正确。5.冷藏药品1药品冰箱无药品以外的物品。2.药品冰箱每班有温度（2-8）监控并有记录。3.护理人员指导药品冰箱温度异常处理流程。6.特殊药品处理1已配置的肠外营养液标有成分和配置时间。2.病区不存在药物样品（试验品）。7.患者自带1.患者自带药品进入H1S系统管理，药品名称正确完整。查核部门:检查时间:2.护理人员知晓患者自带药品品种并留有记录。3.患者自带药品（除自我用药药品外）

3、贮存于治疗室内，由护理人员按时给药。医嘱开具和转录1知道药品资讯（医院处方集、药品说明书、可替代药品）的查询方式。2.知道高危药品医嘱防错机制及意义。3.抽查医院HIS系统对医师管制药品处方权限的管理意义。4.抽查医院HIS系统对医师特殊级抗菌药物处方权限的管理情况。1已抽取药品若未马上使用，则必须标明标识。（药品名、患者信息、抽取时间）。2.安甑余量立即处理，无拼用情况.（皮试液除外）。3.开封药品须注明开封日期及保存期限。4.药品操作台面整洁、干净。5.输液泵有维修保养记录。1知道易混淆药品的提醒方式。2.观察护理人员的给药前的查对操作（洗手和三查七对）3.高浓度电解质、细胞毒性药品、管制药品、使用前核对情况（检查是否使用前双审核）4.护理人员知晓本科室所有常备药品的适应症和常备用药和用量。1能正确通报不良反应（抽查现场演示），和处理流程。2.能正确通报用药错误和接近失误并知晓处理流程建议事项：检查药师签名：查核部门签字：注：1F符合；N不符合；NA未观察到。