2023-2024学年 人教版 必修二 重点突破练(五) 可遗传变异的类型及其应用 作业.docx

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1、重点突破练（五）可遗传变异的类型及其应用一、选择题1. Hr基因是一种原癌基因，该基因编码p21蛋白。研究发现，膀胱癌细胞中Hras基因的表达水平较正常细胞并无明显提高，但Hras基因的碱基及p21蛋白的氨基酸序列发生了如下变化。下列有关叙述错误的是（）正常细胞的H-ras基因碱基序列（片段）GCCGCCGGT正常细胞的p21蛋白氨基酸序列（部分）丙氨酸丙氨酸甘氨酸膀胱癌细胞的Hras基因碱基序列（片段）GCCGTCGGT膀胱癌细胞的p21蛋白氨基酸序列（部分）丙氨酸缀氨酸甘氨酸注：丙氨酸的密码子为GCU、GCC、GCG、GCAoA.膀胱癌细胞中p21蛋白的活性高于正常细胞B.据图可知，密码子

2、CAG对应的氨基酸为缴氨酸C.与正常细胞相比，膀胱癌细胞中的基因发生了碱基对的替换D.膀胱癌细胞能无限增殖，细胞膜上糖蛋白减少，细胞间的黏着性下降B豚胱癌细胞中H基因发生突变，p21蛋白的活性高于正常细胞，引起细胞癌变，A正确；题图中膀胱癌细胞的丙氨酸对应的密码子为GCC,由此可知，转录所利用的模板为题图中展示的DNA单链的互补链，所以缀氨酸的密码子为GUC,B错误；与正常细胞相比，膀胱癌细胞中的Hz基因发生了碱基对的替换，C正确；膀胱癌细胞能无限增殖，细胞膜上糖蛋白减少，细胞间的黏着性下降，D正确。2. M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG

3、,表达的肽链含有64个氨基酸。下列说法错误的是（）A.M基因突变后，参与基因复制的嗑陡核昔酸比例不变B.在M基因转录时，核糖核昔酸之间通过碱基配对方式进行连接C.突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的翻译过程中，需要mRNA、tRNA、rRNA共同参与BDNA分子中由于喋吟和喀噫配对，均为50%,突变前后此比例不会发生变化，A正确。在M基因转录时，核糖核昔酸之间通过磷酸二酯键连接，B错误。由于插入了3个碱基，如果插在两个氨基酸之间，则突变前后编码的两条肽链，多了1个氨基酸；如果插在一个氨基酸对应的碱基内，则突变前后编码的两条肽链，有2个氨基酸不同，C正确。在突变基因的翻译

4、过程中，需要mRNA、tRNA、rRNA共同参与，D正确。3.如图是一个基因型为AaBb的动物细胞在完成一次细胞分裂后产生的子细胞图像。下列相关叙述正确的是（）A.甲图中基因a最可能来源于四分体中非姐妹染色单体的互换B.甲和乙时期细胞通常不能进行转录过程C.甲、乙细胞通过基因重组产生4种不同基因型的精细胞D.乙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异B题图中两细胞都没有同源染色体且着丝粒分裂，都处于减数分裂后期，该细胞正常复制后的基因型为AAaaBBbb,题图是该细胞在完成一次细胞分裂后产生的子细胞图像，两细胞中A基因只有1个，而a基因有3个，因此基因a最可能来源于基因突变，A错误；甲和乙时期

5、细胞内染色体高度螺旋化，DNA双链难解旋，通常不能进行转录过程，B正确；甲、乙细胞都处于减数分裂时期，不能发生基因重组，C错误；乙产生的2个子细胞，一个染色体数目增加，一个染色体数目减少，故发生的变异属于染色体数目变异，D错误。4 .某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6种异常精子。下列相关叙述正确的是（）AbCD编号123456A. 1和6属于同一变异类型，发生于减数分裂I后期B. 2、4、5同属于染色体结构变异，都一定发生了染色体片段断裂C. 3发生的变异一般不改变碱基序列，是变异的根本来源D.只有2、4发生的变异改变了染色体上DNA

6、的碱基数量B1和6异常精子形成的原因最可能是减数分裂I的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，属于基因重组，两者很可能来自同一个初级精母细胞，A错误；2发生了染色体片段缺失、4发生了染色体片段重复、5发生了染色体片段倒位，三者都属于染色体结构变异，染色体结构变异的基础是染色体片段断裂，B正确；3中d基因出现的原因一定是基因突变，故在基因中一定存在碱基序列的改变，C错误；3基因突变的过程中碱基的数量也可能发生改变，D错误。5 .在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行

7、有丝分裂时，出现“染色体桥”，并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是（）S连接半尸染色体桥A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞C着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，因此可在分裂后期观察到“染色体桥”结构，A正确；进行有丝分裂时，“染色体桥”在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极，不会改变其子细胞中染色体的数目，B正确；姐妹染色单体连接在一起,着丝粒分裂后

8、出现“染色体桥”结构，因此其子细胞中染色体上不会连接非同源染色体片段，C错误；姐妹染色单体形成的“染色体桥”结构在分裂时，会在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的一条子染色体可能携带有2个相同基因，产生含有2个相同基因的子细胞，若该细胞的基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞，D正确。6 .四倍体水稻是重要的粮食作物，下列有关水稻的说法正确的是（）A.四倍体水稻的配子形成的子代含有两个染色体组，是二倍体B.二倍体水稻的配子形成的子代含有一个染色体组，是单倍体C.三倍体水稻的花粉经离体培养，可得单倍体水稻，稻穗、米粒变小D.二倍体水稻经过秋水仙素加倍后可得四倍体植株，表现为早熟、粒多等性状

9、B所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体，A错误；二倍体水稻的配子形成的子代含有一个染色体组，是单倍体，B正确；三倍体水稻高度不育，不能形成正常配子,所以无法形成单倍体,C错误;四倍体水稻的特点是其种子粒大，籽粒数目减少，但是发育周期延长，表现为晚熟，D错误。7 .下图表示的是培育三倍体无子西瓜的方法，若图中a植株的基因型为aa,b植株的基因型为AA,下列说法错误的是（）A.按照染色体组数目划分，图中会出现4种染色体组数目不同的体细胞8 .培育三倍体西瓜植株原理是染色体变异C.图中C过程常用的试剂是秋水仙素D.获得的三倍体西瓜的基因型为AAaA题图中二倍体植株体细胞中含有2个染色体组，四倍体

10、植株体细胞中含有4个染色体组，三倍体植林体细胞中含有3个染色体组，A错误。8.农业上，常用一定浓度的秋水仙素溶液处理二倍体葡萄=38）茎段上的芽，然后将茎段托插以获得四倍体葡萄。研究发现四倍体葡萄中约有40%细胞中的染色体被诱导加倍，而剩余的细胞均表现正常，故被称为“嵌合体”。下列有关叙述正确的是（）A.上述秋水仙素的作用是促进染色体多次复制B. “嵌合体”的每个染色体组中含有38条染色体C. “嵌合体”的体细胞中可能含有2、4或8个染色体组D. “嵌合体”与二倍体杂交获得的三倍体可利用种子繁殖C秋水仙素作用于细胞分裂前期，作用是抑制纺锤体的形成，从而导致染色体数目加倍，A错误；“嵌合体”含有

11、染色体数为2和4的细胞，一个染色体组染色体数目是19条，B错误；“嵌合体”中有的细胞是原来的体细胞有2个染色体组、有的是加倍过的细胞有4个染色体组，加倍过的细胞如果处于有丝分裂的后期，就可能含有8个染色体组，C正确；“嵌合体”与二倍体杂交获得的三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能形成正常的配子，不可利用种子繁殖，D错误。9.六倍体小麦与二倍体玉米杂交是诱导小麦单倍体最有效的途径之一。用普通小麦与玉米杂交，授粉后在部分膨大子房中剥取到发育幼胚，经组织培养后，获得单倍体小麦植株。下列相关叙述错误的是（）小麦（？）X*玉米（d）受精卵K米染色体全部丢失含色倍只染单小体体麦的胚秋水单倍体仙索.六倍体小麦幼

12、苗小麦植株A.受精卵内丢失之前的玉米染色体可能会影响小麦的基因表达B.因小麦和玉米存在生殖障碍，若杂交后对子房鉴定，其内应有胚乳C.利用秋水仙素将单倍体小麦幼苗染色体加倍，可获得纯合六倍体D.该育种过程可缩短育种年限、加快育种进程、提高选择效率B表型是基因型和环境因素共同作用的结果，基因表达会受到外界因素的影响，因此受精卵内丢失之前的玉米染色体可能会影响小麦的基因表达，A正确;精子和2个极核结合会发育形成受精极核，受精极核会发育形成胚乳，因小麦和玉米存在生殖障碍，无法形成受精极核，因此无法形成胚乳，B错误；六倍体小麦是异源六倍体，单倍体植株的亲本为异源多倍体，或者由2种不同生物杂交而形成时，通

13、过秋水仙素处理该植株后，也一定为纯合子，因此利用秋水仙素将单倍体小麦幼苗染色体加倍，可获得他合六倍体，C正确；据题图可知，该育种过程属于单倍体育种，单倍体育种具有缩短育种年限、加快育种进程和提高选择效率的特点，D正确。10 .水稻是我国重要的粮食作物。水稻航天育种是指利用返回式卫星或宇宙飞船将水稻种子带到太空，利用外太空的微重力、高辐射、高真空、弱磁场和太阳粒子等诱导种子发生可遗传的变异,经选育获得新品种的方法。2023年4月16日，携带有水稻种子的神舟十三号安全返航。下列相关叙述正确的是（）A.经太空辐射处理后大多数的种子都会获得优良的突变性状B.航天育种所利用的遗传学原理是基因突变、基因重

14、组和染色体变异C.通过航天育种获得的新性状都能稳定遗传给后代D.与干种子相比，携带的鲜种子有丝分裂旺盛，突变频率更高D太空辐射育种的原理是基因突变（和染色体变异），基因突变（和染色体变异）是不定向的，故经太空辐射处理后不一定多数都是具有优良性状的种子，还需要经过筛选，A、B错误；通过航天育种获得的新性状可能是杂合子，不能稳定遗传给后代，C错误；与千种子相比，携带的鲜种子有丝分裂旺盛，DNA可进行复制，所以突变频率更高，D正确。11 .（不定项）遗传咨询中需要根据遗传规律对一些咨询结果提出诊断结论，下列诊断正确的是（）A. 一对正常夫妻生了四个孩子，其中有一个孩子患有白化病，则该夫妇可能均为杂合

15、子B. 一对夫妻均不携带致病基因，生了患遗传病的孩子，可能是该夫妇产生了染色体异常的配子C.对一个某遗传病女性患者调查时发现，她生了一个正常男孩，则该病致病基因不在X染色体上D.妻子家族成员都正常，丈夫表现正常但弟弟患血友病，他们的孩子不需要进行血友病基因诊断ABD白化病是常染色体除性遗传病，一对正常夫妻生育有一个患白化病的孩子，说明该夫妇可能均为杂合子，都携带致病基因，A正确；一对夫妻均不携带致病基因，生了患遗传病的孩子，可能是该夫妇产生了染色体异常的配子，也可能在减数分裂过程中发生了基因突变，B正确；一个某遗传病女性患者生了一个正常男我，该遗传病可能属于伴X染色体显性遗传病，如XBXb的女患者可能生育XbY的正常男孩，C错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，妻子家族成员都正常，说明无该遗传病致病基因，丈夫表现正常，则他们的孩子均应表现正常，不需要进行血友病基因诊断，D正确。12.（不定项）某男子表型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述不正确的是（）丢失A.图甲所示的变异属于基因重组B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C.如不考虑其他染色体，