药理期末试题.docx

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1、1 .药理学是研究（）A.收集客观实验数据来进行统计学处理B.药物与机体相互作用的规律及机制的学科C,用离体器官来研究药物的作用D.用动物实验来研究药物的作用E.设空白对照组作比较分析研究2 .药效学是研究（）A,药物的临床疗效B,提高药物疗效的途径C.机体如何对药物处置D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量3 .药动学是研究（）A.药物对机体的影响B.机体对药物的处置过程C.药物与机体间相互作用D.药物的调配E.药物的加工处理1药物产生副作用的药理学基础是（）A,用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高2.受体阻断药的特点是（）,

2、与受体无亲和力但有内在活性的药物B.与受体有亲和力并有内在活性的药物C.与受体有亲和力但无内在活性的药物D.与受体无亲和力也无内在活性的药物E.与受体有强亲和力但仅有弱的内在活性的药物3.完全激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，B.与受体无亲和力，C.与受体有亲和力，D.与受体有亲和力，E.与受体无亲和力，无内在活性有很强内在活性有较弱内在活性有很强内在活性无内在活性4.产生药物副作用的剂量是（）A.小剂量B.治疗剂量C.极量D.中毒量E.最小有效量5.药物的副作用是指（）A.用药剂量过大引起的反应B.长期用治疗量所产生的反应C.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，

3、是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6.药物的效价是指（）A,药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗10 .药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）B.药物的剂量C.药物是否有内在活性E,药物的剂型A.药物的给药途径ID.药物是否具有亲和力I11 .药物的治疗指数是指（）B.ED95/1D5的比值C.ED50/1D50的比值E.ED50与1D50之间的距离.ED90/ED

4、10的比值D.1D50/ED50的比值12.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为（）.A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性14 .服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应15 .下列哪个参数最能表示药物的安全性（）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量16 .药物的基本作用是使机体组织器官（）A,产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或提高D.功能兴奋或抑制E.对功能无影响17 .造成机体病理损害的毒性反应是由于（）A.最大有效量B.联合用药C.剂量过

5、大D.治疗剂量E.与用药剂量无关18 .对受体的认识，不正确的是（）A.受体有其固有的分布与功能B.受体与药物结合产生药理反应C.药物与全部受体结合才发挥作用D.以共价键形式结合较牢固E.受体能与激动剂或拮抗剂结合19 .药物的安全范围是指（）A.ED50与1D50之间的距离B.ED95与1D5之间的距离C.ED5与1D95之间的距离D.ED1O与1D90之间的距离E.ED95与1D50之间的距离20.半数致死量（1D50）是指（）A,引起50%实验动物死亡的剂量B.引起50%动物中毒的剂量C.引起50%动物产生阳性反应的剂量D.和50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量1药物或其

6、代谢物排泄的主要途径是（）A.肾B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道2 .肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）A.细胞色素b5B.细胞色素P-450C.单胺氧化酶D.葡葡糖醛酸转移酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶3 .某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）A.6小时B.10小时C.15小时D.20小时E.24小时4 .大多数药物的跨膜转运方式是（）A.主动转运B.脂溶扩散C,易化扩散D.滤过E.胞饮5 .弱酸性药物在碱性尿液中（）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄慢6 .下

7、列哪一个药物是肝药酶抑制剂（）A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.戊巴比妥7一级消除动力学的特点是（）A.恒比消除，t1/2不定B.恒比消除，t1/2恒定C.恒量消除，t1/2不定D.恒量消除，t1/2恒定E.恒比消除，t1/2变小8 .苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）A.碱化尿液,B.碱化尿液,C.碱化尿液,D.酸化尿液,E.酸化尿液,使解离度增大,使解离度减小,使解离度增大,使解离度增大,使解离度减小,增加肾小管再吸收增加肾小管再吸收减少肾小管再吸收增加肾小管再吸收增加肾小管再吸收9 .半衰期是指（）A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.稳态血浓度下

8、降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需时间10 .药物经生物转化后，其（）A.极性增加，利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失D.活性消失E.以上都有可能1下列那一种神经为NA能神经（）A.副交感神经节前纤维B.交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.大多数交感神经节后纤维E.所有交感神经节后纤维2 .骨骼肌舒血管神经支配的受体是（）A.2受体B.N1受体C.N2受体D.N受体E.B1受体3 .NA生物合成的限速酶是（）A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺羟化酶C.多巴脱殁酶D.MAOE.COMT4 .B2受体分布于（）A.心脏B,支气管和血管平滑机C.胃肠道括约肌

9、D.瞳孔扩大肌E.皮肤5 .1受体主要分布在（）A.心脏B,皮肤粘膜血管C,支气管平滑肌D.内脏血管平滑肌E,肌肉6 .神经末梢释放到突触间隙的NA的主要的消除方式是（）A.被单胺氧化酶代谢B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢D.经肝脏代谢灭活E.经肾脏直接排泄7 .根据递质的不同，将传出神经分为（）A.运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经C.胆碱能神经与NA能神经D.中枢神经与外周神经E.感觉神经与运动神经8 .N2胆碱能受体主要分布在（）A.骨骼肌运动终板上B,交感神经节C.副交感神经节D.植物神经节E.副交感神经节后纤维所支配的效应器官上9 .NA能神经

10、递质生物合成的顺序是（）A.多巴胺-多巴-NA-ADB.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲ADE.酪氨酸-多巴胺-多巴-NAC.酪氨酸-多巴胺-AD-NAD.酪氨酸-多巴-多巴胺-NA1毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹2 .治疗青光眼可选用（）A.新斯的明B.阿托品C.山苴若碱D.毛果芸香碱E.东蕉若碱3 .新斯的明最强的作用是（）A.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.缩小瞳孔E.增加腺体分泌4 .毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜受体B

11、.阻断虹膜U受体C.激动虹膜M受体D.抑制胆碱酯酶E.激动虹膜N受体5 .新斯的明的药理作用是（）A.激活AChEB.激动M-RC.抑制AChED.阻断M-RE.兴奋a-R6 .下列哪项不属于新斯的明的用途（）A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹气胀和尿潴留C.中毒性休克D.重症肌无力E.非去极化型肌松药中毒7 .毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.视物基本无影响8 .有机磷农药中毒的机制是（）A.抑制磷酸二酯酶B.抑制单胺氧化酶C.抑制胆碱酯酶D.抑制腺昔酸环化酶E,直接激动胆碱受体9 .下列

12、哪个药物属于胆碱酯酶复活药（）A.新斯的明B.氯磷定C.毒扁豆碱D.安贝氯镂E.阿托品10 .有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A.瞳孔缩小B.腹痛腹泻C.流涎流泪D.小便失禁E.肌肉震颤1不属于M受体阻断药的是（）A.阿托品B.东苴若碱C.山葭若碱D.普鲁本辛E.酚妥拉明2 .阿托品不具有的治疗用途是（）A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎3 .阿托品对眼睛的作用是（）降低眼内压、调节痉挛降低眼内压、调节麻痹）D.毒扁豆碱E.东葭若碱A.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.缩瞳、C.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、E.扩瞳、升

13、高眼内压、调节麻痹4 .筒箭毒碱中毒宜选用下列哪一药抢救（A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱5 .琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是（）A.抑制脊髓丫运动神经元B.抑制中枢多突触反射C.与Ach竞争运动终板膜上的N2受体D.减少运动神经末梢Ach的释放E.使运动终板膜产生持久的去极化6 .防晕止吐常用（）A.山苴若碱B.阿托品C.东葭若碱D.后马托品E.普鲁本辛7 .可解除胃肠道平滑肌痉挛的药物是（）A,异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.阿托品E.东葭管碱8 .654-2与Atropine比较，前者的特点是（）A,易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强B.抑制腺体分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大D.兴

14、奋中枢作用较弱E.对胃肠平滑肌的选择性相对较高9 .某患者由于大量误服了某药片出现语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药（）A.苯巴比妥B.罗通定C.阿斯匹林D.阿托品E.安定I1AtrOPine可（）A.抑制胃酸分泌，降低胃液pH,治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛12 .阿托品药理作用不包括（）A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌E.拮抗迷走神经过度兴奋13 .治疗严重的胆绞痛应

15、选用（）A.阿托品B.哌替噬C.阿司匹林D.阿托品+哌替喔E.普鲁本辛14 .具有中枢抑制作用的M受体阻断药是（）A.阿托品B.山葭若碱C.东葭若碱D.毒扁豆碱E.新斯的明15 .房室传导阻滞可用（）A.普泰洛尔B.阿托品C.苯妥英钠D.强心昔E.去甲肾上腺素16 .下列哪一项是阿托品的禁忌症（）A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎17 .阿托品的临床应用不包括（）A.胃肠绞痛B.麻醉前给药C.虹膜睫状体炎D,晕动症E.中毒性休克18 .除极化型肌松药不具备下列哪项特点（）A,药后常见暂短肌颤B.过量致呼吸肌麻痹C.新斯的明能解除其中毒症状D.治疗量无神经节阻断作用E.连续用药可产生快速耐受性19 .阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显（）