印染用水水质要求和检测方法.docx

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1、印染用水水质要求和检测方法文件编号：DYH-GC-01-08-2012版号：A/0页码：第1页共3页影响染色质量的水质因索一一色度、PH值、铁离子含量、镒离子含量、硬度（钙镁离子含量）一般建议采纳符合卜.表水质要求的水:卬染用水水质要求项目单位色度钳钻度透明度CIDPH值一铁离子含量镒离子含量悬浮物mg/Lmg/LMg硬度mmol A一般指标要求306. 58.50.10.1 2.0mL、2.4mL. 2.8mL、3.2mL、3.4mL, 4.0mL,分别用蒸馈水稀释至比色管的刻度（100mL）,则各管的色度分别为2度、4度、6度、8度、10度、12度、14度、16度、18度、20度。可密封长

2、期保存。取待测水样置于比色管中，与标准比色管并排放于白镜板或纯白纸上观看比较，与水样色度相同的标准溶液的色度即为待测液色度。二PH值的测定测定水质的PH值一般采纳广泛试纸测试和电位测定法。L广泛试纸测试（或精密试纸测试）广泛试纸测试（或精密试纸测试）是最简洁的方法，精确度很低（即使是精密试纸测试，其精确度也不忌），但由于其操作简便、成本低，实际使用中常常被用于较粗略的评估，以作参考，但不相宜用于水质分析。2.PH值电位测定法电位测定法采纳酸度计（PH电位计）进行测量，其精确度较高，可达0.01测量单位，读数简便，因而在水质分析中得到广泛应用。三.铁离子含量的测定印染用水水质要求和检测方法文件编

3、号：DYH-GC-01-08-2012版号：A/0页码：第2页共3页铁离子的含量采纳比色法测定。其原理是采用邻菲绕咻盐酸盐（C12H8N2.HCLH2O）与亚铁离子反应（在PH=3-9的水溶液中进行），生成稳定的橙红色Fe （C12H8N2） 32+,溶液色泽在较长时间内保持不变。在水中加入盐酸羟胺，将三价铁还原为二价铁，从而测定水中的总铁量。4FeCI3+2NH2.HCI-4FeCI2 + 6HCI+N2O+H2O1 .绘制标准曲线A配制测试用标准溶液:硫酸亚铁钱标准溶液：称取0.7020g硫酸亚铁铉FeSO4 （NH4） 2SO4.6H2O,用50mL蒸饱水溶解，再加入20mL浓硫酸，稀释

4、至1000mL,得到浓度为10mgL的Fe2+溶液。盐酸羟胺溶液：称取10g盐酸羟胺，溶于100mL蒸窗水中。邻菲绕唯溶液：称取0.12g邻菲绕咻，溶于100mL蒸储水中，此溶液2mL含0.1mLFe2+溶液。8 .绘制标准曲线：取0.00mL、0.25mL. 0.50mU 1.00mL. 1.50mL、2.00mL硫酸亚铁口标准溶液分别置于50mL比色管中,以蒸储水稀释至50mL.并分别加入1： 9的盅酸、盅酸羟胺溶液、邻非绕咻溶液各1mL,然后加入0.2mL织水溶液，摇匀，以分光光度计510nm波长测其吸光度，绘制标准曲线。2.水中铁离子含量的测定 总铁量：取50mL水样置于比色管中，依据

5、绘制标准曲线的方法加入试剂，测其吸光度，依据绘制的标准曲线求得含铁量。总铁量=相当于硫酸亚铁钺标准溶液体积（mL x0.01xl000水样体积（mL） 亚铁量：方法同总铁量测定，但不加盐酸羟胺溶液。 三价铁=总铁量（mgL） 亚铁量（mgL）四 .镒离子含量的测定：原理：过硫酸钱以硝酸银作催化剂，将可溶性亚钵化合物氧化为高钵酸盐，再通过比色法测定。试剂-硫酸镭标准溶液：取0.1438g分析纯高锌酸钾溶于50mL蒸饰水中，加入2mL浓硫酸，边搅拌边滴加10%亚硫酸氢钠溶液至溶液红色褪尽。然后沸煮10min后冷却稀释至1000mL.取此溶液100mL稀释至500mL则该溶液1mL中含0.01mg的

6、锦。绘制标准曲线：在8个150mL锥形瓶中分别加入0.0mL、0.5mL. 2.5mL. 5.0mL. 7.5mL、10mL. 15.0mL、20.0mL硫酸锌标准溶液，加蒸储水至50mL,各加入1.5mL（l + l）硝酸，加热蒸发至40mL,加入lmL5%硝酸银溶液及0.5g过硫酸核，沸水浴加热10min,冷却后置于 50mL比色管中，加蒸储水至刻度。以分光光度计525nm波长段测其吸光度，以硫酸锌溶液体枳（mL）和吸光度绘制标准效果曲线。测定：取50mL水样置于比色管中，按绘制标准曲线的方法操作，测其吸光度，依据曲线或比色求镭离子含量：Mn2+（mgL）=硫酸钵标准溶液体积（mL） x0

7、.01xl000/水样体积（mL）五 .水硬度的测定：在含有钙、铁离子且PH值维持在10.0的水溶液中，加入少量指示剂（如珞黑T）后，水溶液即呈酒红色。若以乙二胺四乙酸（EDTA）的二钠盐溶液滴定水溶液，至全部的钙、镁离子都被螫合时，溶液由酒红色转为蓝色，即为滴定终点。若水样中重金属的浓度过高，则会影响测试结果为避开使用过高浓度的EDTA溶液滴定而引起测定数值误差大，高硬度水样应稀释后测定。当PH值超过某一程度时，可能造成碳酸钙或氢氧化镁沉淀及滴定终点漂移，使所得的结果偏低。应将PH值掌握在10.0,加入缓冲溶液后5min内完成滴定，以削减碳酸钙沉淀生成。1 .试剂： 缓冲溶液：溶解20g分析

8、纯氯化筱于100mL25%分析纯氨水中，以蒸瑞水稀释至1000mL. 指示剂：取0.lg格黑T溶于2mL缓冲溶液中，用无水乙醇稀释至20mL.指示剂以使用少量且可得到明显的滴定 C（EDTA）=0.01mol/LEDTA标准溶液：取3.723g含2个结晶水的EDTA （分析纯）溶于适量蒸储水中，再以蒸储水稀释至1000mU以标准钙溶液标定。EDTA标准溶液的标定：取0.6537g锌粒（分析纯）溶于1： 1盐酸中，用蒸馅水稀糅至1000mL得到0.01molL锌基准溶液。吸取此溶液25mL于250mL锥形瓶中，加25mL蒸播水，以氨水中和至微碱性，加5mL缓冲溶液及5印染用水水质要求和检测方法文

9、件编号：DYH-GC-01-08-2012版号：A/0页码：第3页共3页8滴格黑T指示剂，用配制好的EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变成蓝色为终点。则EDTA标准溶液的浓度为：C(EDTA)=C1.V1V式中：C(EDTA)一一EDTA标准溶液的浓度，mol/LC1一一锌基标准溶液的浓度,molLV一一滴定时耗用的EDTA体积,mLVI一一使用锌基标准溶液的体积,mL 氢氧化钠溶液：lmolL(或其他适当浓度)2 .水样测定：取25mL或适当体积水样置于250mL三角瓶内，以蒸帽水稀释至50mL;水样若为酸性时，应加入缓冲溶液或适当浓度的氢氧化钠溶液，将水样调整至约PH = 7.0；加入l2

10、mL缓冲溶液，使溶液PH值为10.0,并于5min内完成滴定；加入12滴指示剂溶液：渐渐滴入EDTA标准溶液，并同时搅拌，直至淡红色消逝。当加入最终几滴时，每滴的时间间隔为35s,直至溶液呈蓝色为终点：滴定时如发觉无明显滴定终点颜色变化，即溶液中可能有干扰物质或指示剂已变质，此时需加入适当抑制剂或重新配制指示剂.对低硬度水样可取100mL或较大的样品，依比例加入较大量缓冲溶液、抑制剂及指示剂，使用更低浓度如低10倍浓度梯度的EDTA标准溶液滴定，并同时以同体积的蒸情水，进行空白试验。水样硬度(以 CaC03 表示，mgL) =(AB1000)V式中：A一一水样油定时所用EDTA溶液体积扣除空白分析所用EDTA溶液体积，mL;B一一100mLEDTA滴定溶液所对应的碳酸钙品克数，mg;V水样体积，mL;