国内外药品洁净室悬浮粒子采样点选择及测定结果比对分析.docx

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1、药品洁净实验室环境监测结果是否满足微生物检测需求，直接决定检测结果的有效性准确性，进行药品微生物检测，必需对实验环境进行日常和定期监测，其内容包括非生物活性的空气悬浮粒子数及有生物活性的微生物监测1。由于活性微粒和非活性微粒物质之间有密切关联，微生物依附于悬浮在空气中的粒子上，这些粒子不仅会污染产品，而且也是微生物的载体，因此洁净室空气中的悬浮粒子数量和分布情况与洁净室的洁净度有很大的关系，需有效的控制和准确地监测洁净室中悬浮粒子的数量及其分布，实时掌握洁净室的洁净程度2。1、悬浮粒子监测标准分析悬浮粒子监测是保证洁净实验室洁净度是否达标的重要指标之一。目前关于悬浮粒子监测方法有:GB/T16

2、292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法3、ISO14644-1:2015洁净室和相关受控环境4,以下把两个标准简称为:GB/T16292-2010和ISO14644-1:2015o1. 1GB/T16292-2010监测方法解析该标准做了这样的假设：认为洁净环境中的粒子是均匀分布，并呈正态分布，并基于这个理论基础对悬浮粒子采样点进行相关规定。标准中介绍两种确定悬浮粒子最少采样点数目的方法：方法一：按洁净房间的面积开方来确定采样点数目，计算公式:n=AO.5,开方后的结果不是整数需进位为整数。方法二：由已知洁净室面积和洁净级别，通过查找该标准来获得采样点数目(表1)。但采样时两个

3、方法必须满足:任何小洁净区，采样点数均不得少于2个，总采样次数不少于5次；每个采样点采样次数可以是1次，不同采样点采样次数可以不同。面积洁净度级别(CI1M1icas)(area)m1100IO(MM)I(X)(MM)50(Hno10232A1o-4(-1002004802066XJOO-1(MX)-2(YX)400I(X)3232AOOOS(X)2006363注:对于100级的单向流洁净室(区)，包括100级洁净工作台(brnh),面积指的是送风口表面积；对于IOO(M)级以上的非单向流洁净室(区)面积指的是房间面积hr*(ana)9Ifw1udingr1aIOO(1c*anIaNr(hrM

4、wh)arra4rr*Inthrmi-faranaarf11aair*u1u1ia1ir(10(XM)am!aMetMMa-do(Iranmiik(u*),arfsan)1ingMints)(n)221422633834104524562867326836694362125636262610003227IO(X)n=Aa5n=27(4/1000)表3GB/T16292-2010与ISOI4644-1:2015采样点数量1.4悬浮粒子监测标准各洁净级别空气悬浮粒子的标准见表4。悬浮粒子大允许/立方米（nvuium11*u1品IiU1nImrNuHMMK1rdrti41r*mtr1mw1r）洁净度

5、级别(istti1iev(QtaIiQ,7皿)b(uumi0.5n5.0NO.5,5.0352()2035202()B352029352(XX)2900C352(XM)29003520(XX)29(XM)1)3520(MM)29(MM)不作规定（nru1es）不作规定（Wm1rs)表4各洁净级别空气悬浮粒子的标准2、实验方法及结果2. 1方法选择同一洁净空调系统下，检测状态为静态，洁净级别为C级的4个洁净房间，房间面积分别为：3、6、10、23m2,根据GB/T16292-2010得到4个房间的最少采样点数目分别为:2、3、4、5;而根据ISo146444：2015得到的最少采样点数目为:2、

6、3、5、6;为满足悬浮粒子数检测结果的可比性，需选择相同洁净室相同一时间段检测出的数据，使用上述两个标准进行数据处理，故这里需选择最少采样点数目为2、3、5、6个。2.2实验结果具体结果如表5。检利房间(级峥态)hrrk11rmhii(-1u.-C.IWir)粒径(rtii(1-1arti.5I425364625359530NS185I05562033612(6m2)N().5n367325117952326475157654659044010063(10m2)0.55598273332492631213532694547舞5jI08641051398IOI4228223(23m2)X).5n

7、7698650362355477491656746()84687658117507016()1536635672755衣5采样点怂浮粒子数及计前结果检测最终结果与表4相对应静态粒子限度作比较,按GB/T16292-2010判定，洁净房间1中0.5m粒径的悬浮粒子数的95%置信上限UC1值9530小于352000;而5.0m粒径的悬浮粒子数的95%置信上限UC1值3361大于限度规定的2900,则判定该房间洁净度不符合规定。洁净房间2、3、4所有粒径的悬浮粒子数检测结果均小于限度规定值，故判定3个洁净房间的洁净度均符合规定。按ISOI4644-1:2015判定，洁净房间1、2、3、4各个检测点所

8、有粒径的悬浮粒子检测结果均小于限度规定值，故判定该4个洁净房间的洁净度均符合规定。3、讨论3. 1理论基础不同采样点数量改变由于GB/T162922010的检测理论基础是认为粒子均匀分布，并呈正态分布，在进行检测时，采样点数都应该服从正态分布，而采样数越大越近似服从正态分布，反之，越小越不服从正态分布，差异也就越大5。ISO14644-1:2015则认为粒子不是均匀分布，它把洁净室或洁净区分成近乎面积相等的网格状区域，取样点设置在每个网格区域，可作为该网格区域的代表，采样点数量越多，越接近实际值。ISO14644-1:2015与GB/T16292-2010悬浮粒子采样点选择的原则及理论基础的不

9、同点，即一个是认为粒子分布是不均匀的，一个是认为粒子分布是均匀的，很明显ISO14644-1:2015假设粒子分布是不均匀的理论基础更加科学，这也正是新版ISO14644-1:2015修改悬浮粒子采样点选择的原则及数量的原因。悬浮粒子监测结果处理GB/T162922010每个采样点的平均悬浮粒子浓度必须不大于规定级别限界，即MW级别限界；全部采样点的悬浮粒子浓度平均值的95%置信上限必须不大于规定级别限界，即UC1W级别限界。而ISoI4644-1:2015中当每个被考虑粒径的每次取样量与空气洁净度的相关ISo等级匹配时，每次样品测量结果将记录粒子数量;当一个取样点发生两次或多次取样，求它们的

10、平均值，以单份样品粒子浓度的每个被考虑粒径来计算和记录每个点的平均粒子数量。针对两个标准对处理检测结果及判定比较，不难得出GB/T162922010计算工作量明显比ISo14644-1:2015大，也容易出错；有时候还可能出现两种决然不一样的结果：如表5房间1中，悬浮粒子粒径0.5m:M=2535,UC1=9530;悬浮粒子粒径5m:M=620,UC1=3361o与洁净级别C级价态的级别界限：悬浮粒子粒径05m为352000,悬浮粒子粒径5m为2900相比较，如果按GB“16292-2010判定，洁净室不符合C级洁净度要求；按ISCH4644-1:2015判定，该洁净室符合C级洁净度要求。由于在计算95%UC1值时，采样数n与系数t有关，采样数越多即自由度越大，数值就越接近，反之采样数越少，数值差异越大，结果也差异